Medibase
EN VI JA

Thuốc

Giá thuốc

Kê khai giá thuốc, giá trúng thầu và khung quản lý giá theo Luật Giá 2023 và Luật Dược sửa đổi 2024.

Tổng quan

Phần này là tài liệu tham khảo về quản lý giá thuốc, các cơ chế kê khai giá và mối quan hệ giữa giá kê khai, giá trúng thầu và chi trả.

Phạm vi:

  • Giá bán buôn thuốc dự kiến — cơ chế mới theo Luật Dược sửa đổi, kê khai với Cục Quản lý Dược (DAV).
  • Kê khai giá thuốc thiết yếu theo Luật Giá 2023 và Nghị định 85/2024/NĐ-CP — do Bộ Y tế quản lý, danh mục thuốc thực hiện kê khai tại Thông tư 28/2024/TT-BYT.
  • Giá trúng thầu — do DAV và Bảo hiểm Xã hội Việt Nam công bố; tham chiếu chéo với quy định đấu thầu công theo Thông tư 40/2025/TT-BYT (xem Đấu thầu & Tiếp cận thị trường).
  • Đàm phán giá — áp dụng cho một số thuốc chi phí cao hoặc độc quyền; danh mục tại Thông tư 05/2024/TT-BYT (sửa đổi bởi Thông tư 37/2025/TT-BYT).
  • Cổng tra cứu giá thuốc công khai do DAV và Cổng công khai y tế (Bộ Y tế) vận hành.

Lưu ý: từ ngày 01/7/2024, quy định về giá thuốc tại Nghị định 54/2017/NĐ-CP đã được bãi bỏ và thay thế bằng khung Luật Giá 2023. Luật Dược sửa đổi (44/2024/QH15, hiệu lực 01/7/2025) sau đó bổ sung cơ chế kê khai giá bán buôn thuốc dự kiến, vận hành song song với cơ chế kê khai theo Luật Giá. Hai cơ chế áp dụng danh mục và đối tượng kê khai khác nhau.

Văn bản pháp luật chính

Khung Luật Giá:

  • Luật Giá số 16/2023/QH15 — thông qua 19/6/2023, hiệu lực từ 01/7/2024. Thay thế Luật Giá 2012 (11/2012/QH13). Danh mục thuốc thiết yếu sử dụng tại cơ sở khám chữa bệnh quy định tại Mục 9, Phụ lục I.
  • Nghị định 85/2024/NĐ-CP — hướng dẫn Luật Giá, bao gồm thủ tục kê khai giá thuốc. Phụ lục V quy định danh mục thuốc thiết yếu phải kê khai giá.
  • Thông tư 28/2024/TT-BYT — nguyên tắc, tiêu chí xây dựng danh mục thuốc thực hiện kê khai giá; quy định đặc điểm kinh tế-kỹ thuật và công bố danh mục.
  • Công văn 4448/BYT-QLD (01/8/2024) — DAV hướng dẫn thực hiện quy định kê khai giá thuốc theo Luật Giá 2023.

Khung Luật Dược (cơ chế song song):

  • Luật Dược 105/2016/QH13 (Điều 107–114) — quy định gốc về quản lý giá thuốc.
  • Luật 44/2024/QH15 (hiệu lực 01/7/2025) — bổ sung kê khai giá bán buôn thuốc dự kiến; đối tượng kê khai là cơ sở nhập khẩu, sản xuất và sản xuất gia công thuốc; kê khai gửi về DAV.

Đàm phán giá:

  • Thông tư 05/2024/TT-BYT (14/5/2024) — danh mục thuốc, thiết bị y tế và vật tư xét nghiệm áp dụng đàm phán giá; quy trình lựa chọn nhà thầu cho gói thầu đàm phán giá.
  • Thông tư 37/2025/TT-BYT — sửa đổi, bổ sung Thông tư 05/2024/TT-BYT.

Tham chiếu chéo (giá trúng thầu):

  • Thông tư 40/2025/TT-BYT — đấu thầu thuốc tại cơ sở y tế công lập (xem Đấu thầu & Tiếp cận thị trường).

Đã bãi bỏ:

  • Nghị định 54/2017/NĐ-CP — các quy định về giá thuốc đã bị bãi bỏ từ 01/7/2024; các điều khoản khác của nghị định vẫn còn hiệu lực.

Văn bản gốc

Liên kết tới văn bản gốc trên cổng thông tin chính thức.

Văn bản luật:

Nghị định:

  • Nghị định 85/2024/NĐ-CP — hướng dẫn Luật Giá.
  • Nghị định 163/2025/NĐ-CP Chương VIII — quản lý giá thuốc (thay quy định giá tại Nghị định 54/2017 đã bị bãi bỏ ngày 01/7/2024) — https://vanban.chinhphu.vn/?pageid=27160&docid=214322

Cổng vận hành:

Tham chiếu Medibase:

  • Đấu thầu — /medicine/tendering/
  • Quy trình đăng ký — /medicine/registration/

Cập nhật mới

2025 — Cơ chế kê khai giá bán buôn thuốc dự kiến: Theo Luật 44/2024/QH15 (hiệu lực 01/7/2025), cơ sở nhập khẩu, sản xuất và sản xuất gia công thuốc phải kê khai "giá bán buôn thuốc dự kiến" với DAV trước khi lưu hành và kê khai lại khi thay đổi. Cơ chế này vận hành song song với, và độc lập với, cơ chế kê khai thuốc thiết yếu theo Luật Giá.

2025 — Sửa đổi danh mục đàm phán giá: Thông tư 37/2025/TT-BYT sửa đổi Thông tư 05/2024/TT-BYT, cập nhật danh mục thuốc và vật tư áp dụng đàm phán giá và điều chỉnh quy trình lựa chọn nhà thầu.

2024 — Khung Luật Giá có hiệu lực: Từ 01/7/2024, Luật Giá 16/2023/QH15 và Nghị định 85/2024/NĐ-CP có hiệu lực. Các quy định về giá thuốc tại Nghị định 54/2017/NĐ-CP bị bãi bỏ. Thông tư 28/2024/TT-BYT và Công văn 4448/BYT-QLD của DAV hướng dẫn chuyển tiếp việc thực hiện kê khai giá đối với thuốc thuộc danh mục.

2024 — Hợp nhất khung đàm phán giá: Thông tư 05/2024/TT-BYT (14/5/2024) hợp nhất quy định và danh mục thuốc đấu thầu theo phương thức đàm phán giá, thay thế các hướng dẫn rời rạc trước đó.

Tài nguyên & liên kết

Cổng tra cứu giá công khai:

Cơ quan quản lý nhà nước:

  • Cục Quản lý Dược (DAV) — https://dav.gov.vn — hướng dẫn kê khai giá, danh mục thuốc kê khai chưa hợp lý và mẫu biểu.
  • Bộ Y tế (MOH) — https://moh.gov.vn.
  • Bộ Tài chính — hướng dẫn Luật Giá và các nghị định.

Văn bản chính thức:

Lịch sử cập nhật

2026-06-28: Bổ sung hạ tầng tin cậy. Phản ánh Luật Giá 2023, sửa đổi Luật Dược năm 2024 (Luật 44/2024/QH15 Điều 107), và Nghị định 163/2025/NĐ-CP Chương VIII thay thế quy định giá tại Nghị định 54/2017 đã bị bãi bỏ ngày 01/7/2024.

Hiệu lực từ:
2024-07-01
Rà soát lần cuối:
2026-06-28
Trang cập nhật:
2026-08-16

Chủ đề liên quan — Thuốc

Pháp lý & Đăng ký thuốc

Cấp phép, đăng ký và nghĩa vụ sau khi lưu hành theo Cục Quản lý Dược (DAV).

Quy trình Đăng ký thuốc tại Việt Nam

Phân tích toàn trình quy trình cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Cục Quản lý Dược (DAV) — căn cứ pháp lý, yêu cầu hồ sơ, các bước thẩm định, thời hạn luật định và thực tế, cùng các vướng mắc thường gặp theo Luật Dược sửa đổi (44/2024/QH15, hiệu lực 01/7/2025) và Thông tư 12/2025/TT-BYT.

Cảnh giác Dược

Báo cáo phản ứng có hại, giám sát an toàn vắc-xin và quản lý nguy cơ thuốc, do Cục Quản lý Dược và Trung tâm DI & ADR Quốc gia chủ trì.

Phân phối và bán lẻ thuốc tại Việt Nam

Cấp phép cho cơ sở bán buôn, nhà thuốc, quầy thuốc, tủ thuốc trạm y tế xã và cơ sở chuyên bán lẻ thuốc cổ truyền theo khung pháp lý mới sau 01/7/2025 — Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược, Thực hành tốt phân phối (GDP), Thực hành tốt bán lẻ (GPP) và Thực hành tốt bảo quản (GSP), theo Luật Dược sửa đổi 44/2024/QH15 và Nghị định 163/2025/NĐ-CP.

Xuất nhập khẩu thuốc tại Việt Nam

Hai chế độ — thương mại thường đối với thuốc có giấy đăng ký lưu hành và đơn hàng đặc biệt đối với thuốc chưa có giấy đăng ký — theo Điều 60 và Điều 53a Luật Dược (do Luật 44/2024/QH15 bổ sung), Chương IV Nghị định 163/2025/NĐ-CP, Luật Hải quan 54/2014/QH13, và Công ước Apostille 1961 từ 11/9/2026.

Thử thuốc trên lâm sàng và tương đương sinh học tại Việt Nam

Cấp phép, GCP, thẩm định đạo đức và yêu cầu thử BE theo Chương XI Luật Dược triển khai bởi Điều 23 Nghị định 163/2025/NĐ-CP, Thông tư 50/2025/TT-BYT mới (hiệu lực 27/02/2026; thay Thông tư 29/2018/TT-BYT, Điều 9 Thông tư 10/2020/TT-BYT, và Thông tư 08/2014/TT-BYT), Thông tư 43/2024/TT-BYT về Hội đồng đạo đức, và Thông tư 07/2022/TT-BYT về danh mục thuốc phải thử BE.

Tin liên quan — Thuốc

Quay lại Thuốc

Thông tin tham khảo, không thay thế tư vấn pháp lý hoặc y khoa.