Medibase
EN VI JA

Dữ liệu DAV · Đăng ký thuốc

Tra cứu số đăng ký thuốc (DAV)

Tra cứu dữ liệu công bố đăng ký thuốc do Cục Quản lý Dược công bố tại dichvucong.dav.gov.vn/congbothuoc. Medibase mirror và lập chỉ mục lại. Mỗi bản ghi là một số đăng ký (SĐK/GPLH) thuốc đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam.

Đồng bộ gần nhất
2026-08-21
Số đăng ký lưu hành
54752
Xóa

Tìm thấy 53605 bản ghi. Hiển thị 1801–1850.

Thuốc / Hoạt chất Số ĐK Chi tiết
Pegaset 150
Pregabalin
Hàm lượng / Dạng
150mg · Viên nang cứng
Đóng gói
Hộp 4 vỉ x 7 viên
Nhà sản xuất
Aurobindo Pharma Limited (India)
Nhà đăng ký
Aurobindo Pharma Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2025-11-04 → 2030-11-04
Quyết định
645/QĐ-QLD · 127
 890110442725
Pegaset 75
Pregabalin
Hàm lượng / Dạng
75mg · Viên nang cứng
Đóng gói
Hộp 4 vỉ x 7 viên
Nhà sản xuất
Aurobindo Pharma Limited (India)
Nhà đăng ký
Aurobindo Pharma Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2025-11-04 → 2030-11-04
Quyết định
645/QĐ-QLD · 127
 890110442825
Plenmoxi
Mỗi 1ml dung dịch chứa Moxifloxacin (dưới dạng moxifloxacin hydroclorid)
Hàm lượng / Dạng
5mg · Dung dịch nhỏ mắt
Đóng gói
Hộp 1 lọ x 5ml
Nhà sản xuất
Akums Drugs and Pharmaceuticals Ltd. (India)
Nhà đăng ký
Akums Drugs and Pharmaceuticals Ltd. (India)
Cấp / Hết hạn
2025-11-04 → 2030-11-04
Quyết định
645/QĐ-QLD · 127
 890115441925
Polydexa
Mỗi 100ml chứa: Dexamethasone sodium metasulphobenzoate 0,100g, Neomycin sulfate 1g tương đương 650.000 IU, Polymyxin B sulfate 1.000.000 IU
Hàm lượng / Dạng
Mỗi 100ml chứa: Dexamethasone sodium metasulphobenzoate 0,100g, Neomycin sulfate 1g tương đương 650.000 IU, Polymyxin B sulfate 1.000.000 IU · Dung dịch nhỏ tai
Đóng gói
Hộp 1 lọ 10,5ml
Nhà sản xuất
Pharmaster (France)
Nhà đăng ký
Tedis (France)
Cấp / Hết hạn
2025-11-04 → 2030-11-04
Quyết định
645/QĐ-QLD · 127
 300110450425
Povidone Iodine 10% solution
Povidone Iodine
Hàm lượng / Dạng
10% (w/v) · Dung dịch dùng ngoài
Đóng gói
Hộp 1 chai x 8ml
Nhà sản xuất
Mundipharma Pharmaceuticals Ltd. (Cyprus)
Nhà đăng ký
DKSH Singapore Pte. Ltd. (Singapore)
Cấp / Hết hạn
2025-11-04 → 2030-11-04
Quyết định
645/QĐ-QLD · 127
 529110446925
Progestogel 1%
Progesterone
Hàm lượng / Dạng
1% (w/w) · Gel hấp thu qua da
Đóng gói
Hộp 1 tuýp 80g và thước đo chia liều
Nhà sản xuất
Besins Manufacturing Belgium (Belgium)
Nhà đăng ký
Besins Healthcare (Thailand) Co., Ltd (Thailand)
Cấp / Hết hạn
2025-11-04 → 2030-11-04
Quyết định
645/QĐ-QLD · 127
 540110443125
Rabeloc I.V.
Rabeprazole natri
Hàm lượng / Dạng
20mg · Bột đông khô pha tiêm
Đóng gói
Hộp 01 lọ
Nhà sản xuất
Cadila Pharmaceuticals Ltd. (India)
Nhà đăng ký
Cadila Pharmaceuticals Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2025-11-04 → 2030-11-04
Quyết định
645/QĐ-QLD · 127
 890110443425
Raxnazole
Itraconazole
Hàm lượng / Dạng
100mg · Viên nang cứng
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên; Hộp 1 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Micro Labs Limited (India)
Nhà đăng ký
Micro Labs Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2025-11-04 → 2030-11-04
Quyết định
645/QĐ-QLD · 127
 890110449525
Risperinob-4
Risperidone
Hàm lượng / Dạng
4mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 10 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Mepro Pharmaceuticals Pvt. Ltd. (India)
Nhà đăng ký
Noble Wellness Private Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2025-11-04 → 2030-11-04
Quyết định
645/QĐ-QLD · 127
 890110449725
Rivaxored
Rivaroxaban
Hàm lượng / Dạng
10mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 1 vỉ x 10 viên; Hộp 1 vỉ x 14 viên
Nhà sản xuất
Dr. Reddy's Laboratories Limited (India)
Nhà đăng ký
Dr. Reddy's Laboratories Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2025-11-04 → 2030-11-04
Quyết định
645/QĐ-QLD · 127
 890110447025
Rivaxored 15
Rivaroxaban
Hàm lượng / Dạng
15mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 1 vỉ x 10 viên; Hộp 1 vỉ x 14 viên
Nhà sản xuất
Dr. Reddy's Laboratories Limited (India)
Nhà đăng ký
Dr. Reddy's Laboratories Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2025-11-04 → 2030-11-04
Quyết định
645/QĐ-QLD · 127
 890110447125
Rivaxored 20
Rivaroxaban
Hàm lượng / Dạng
20mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 1 vỉ x 10 viên; Hộp 1 vỉ x 14 viên
Nhà sản xuất
Dr. Reddy's Laboratories Limited (India)
Nhà đăng ký
Dr. Reddy's Laboratories Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2025-11-04 → 2030-11-04
Quyết định
645/QĐ-QLD · 127
 890110447225
Rofast 10
Rosuvastatin (dưới dạng Rosuvastatin calci)
Hàm lượng / Dạng
10mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Aurobindo Pharma Limited - Unit VII (India)
Nhà đăng ký
Aurobindo Pharma Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2025-11-04 → 2030-11-04
Quyết định
645/QĐ-QLD · 127
 890110442925
Rolxexim capsule 100mg
Cefpodoxim (dưới dạng Cefpodoxim proxetil)
Hàm lượng / Dạng
100mg · Viên nang cứng
Đóng gói
Hộp 4 vỉ x 4 viên
Nhà sản xuất
Healthcare Pharmaceuticals Limited (Bangladesh)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Thương mại Dược phẩm Đông Phương (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2025-11-04 → 2028-11-04
Quyết định
645/QĐ-QLD · 127
 894110451425
Roticox 30 mg film-coated tablets
Etoricoxib
Hàm lượng / Dạng
30mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
KRKA, d. d., Novo mesto (Slovenia)
Nhà đăng ký
Công ty Cổ phần Dược phẩm Tenamyd (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2025-11-04 → 2030-11-04
Quyết định
645/QĐ-QLD · 127
 383110444025
Rycardon
Irbesartan
Hàm lượng / Dạng
300mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Delorbis Pharmaceuticals Ltd. (Cyprus)
Nhà đăng ký
Delorbis Pharmaceuticals Ltd. (Cyprus)
Cấp / Hết hạn
2025-11-04 → 2030-11-04
Quyết định
645/QĐ-QLD · 127
 529110446825
Saferon
Sắt nguyên tố (dưới dạng Sắt (III) Hydroxid Polymaltose Complex)
Hàm lượng / Dạng
50mg/ml · Dung dịch uống dạng nhỏ giọt
Đóng gói
Hộp 1 lọ x 15ml
Nhà sản xuất
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (India)
Nhà đăng ký
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (India)
Cấp / Hết hạn
2025-11-04 → 2028-11-04
Quyết định
645/QĐ-QLD · 127
 890110451625
Sciomir
Thiocolchicoside
Hàm lượng / Dạng
2mg/ml · Dung dịch tiêm
Đóng gói
Hộp 6 ống 2ml
Nhà sản xuất
Laboratorio Farmaceutico C.T. s.r.l. (Italy)
Nhà đăng ký
Medexport Italia- Societa' A Responsabilita' Limitata (Italy)
Cấp / Hết hạn
2025-11-04 → 2030-11-04
Quyết định
645/QĐ-QLD · 127
 800110448925
Sevelamer carbonate tablets 800mg
Sevelamer carbonate
Hàm lượng / Dạng
800mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
1 chai chứa 270 viên
Nhà sản xuất
Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (India)
Nhà đăng ký
Dr. Reddy's Laboratories Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2025-11-04 → 2030-11-04
Quyết định
645/QĐ-QLD · 127
 890110447325
Sodium Chloride Injection BP (0.9% W/V)
Sodium chloride
Hàm lượng / Dạng
0,9% (w/v) · Dung dịch tiêm
Đóng gói
Hộp 50 ống x 10ml
Nhà sản xuất
Amanta Healthcare Limited (India)
Nhà đăng ký
APC Pharmaceuticals and Chemical Limited (Hong Kong)
Cấp / Hết hạn
2025-11-04 → 2030-11-04
Quyết định
645/QĐ-QLD · 127
 890110442225
Swecon Suspension 100mg/ml
Hydrotalcit
Hàm lượng / Dạng
100mg/ml · Hỗn dịch uống
Đóng gói
Hộp 1 lọ x 100ml
Nhà sản xuất
Y.S.P. Industries (M) Sdn. Bhd. (Malaysia)
Nhà đăng ký
Y.S.P. Industries (M) Sdn. Bhd. (Malaysia)
Cấp / Hết hạn
2025-11-04 → 2030-11-04
Quyết định
645/QĐ-QLD · 127
 955110450625
Tacrohope
Tacrolimus Monohydrate
Hàm lượng / Dạng
0,1% (w/w) · Thuốc mỡ
Đóng gói
Hộp chứa 1 tuýp 5g; Hộp chứa 1 tuýp 10g
Nhà sản xuất
Yash Medicare Pvt. Ltd. (India)
Nhà đăng ký
U Square Lifescience Private Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2025-11-04 → 2030-11-04
Quyết định
645/QĐ-QLD · 127
 890110450525
Taromentin 457mg/5ml
Mỗi 5ml hỗn dịch chứa: Amoxicillin (dưới dạng amoxicillin trihydrate) 400mg, Clavulanic acid (dưới dạng Kali clavulanate) 57mg
Hàm lượng / Dạng
Mỗi 5ml hỗn dịch chứa: Amoxicillin (dưới dạng amoxicillin trihydrate) 400mg, Clavulanic acid (dưới dạng Kali clavulanate) 57mg · Bột pha hỗn dịch uống
Đóng gói
Hộp 1 chai 6,3 g bột tương đương 35ml hỗn dịch; hộp 1 chai 12,6 g bột tương đương 70ml hỗn dịch; hộp 1 chai chứa 25,2g bột tương đương 140ml hỗn dịch; hộp 1 chai chứa 18g bột tương đương 100ml hỗn dịch
Nhà sản xuất
Tarchomin Pharmaceutical Works “Polfa” S.A. (Poland)
Nhà đăng ký
Tarchominskie Zaklady Farmaceutyczne "Polfa" Spolka Akcyjna (Poland)
Cấp / Hết hạn
2025-11-04 → 2030-11-04
Quyết định
645/QĐ-QLD · 127
 590110450325
Telma 80 H Plus
Hydrochlorothiazide 25mg, Telmisartan 80mg
Hàm lượng / Dạng
Hydrochlorothiazide 25mg, Telmisartan 80mg · Viên nén
Đóng gói
Hộp lớn chứa 10 hộp nhỏ x 1 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (India)
Nhà đăng ký
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (India)
Cấp / Hết hạn
2025-11-04 → 2030-11-04
Quyết định
645/QĐ-QLD · 127
 890110448125
Telma H
Hydrochlorothiazide 12,5mg, Telmisartan 40mg
Hàm lượng / Dạng
Hydrochlorothiazide 12,5mg, Telmisartan 40mg · Viên nén
Đóng gói
Hộp lớn chứa 10 hộp nhỏ x 1 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (India)
Nhà đăng ký
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (India)
Cấp / Hết hạn
2025-11-04 → 2030-11-04
Quyết định
645/QĐ-QLD · 127
 890110448225
Tenofovir Disoproxil Fumarate, Lamivudine and Efavirenz Tablets 300mg/300mg/600mg
Efavirenz 600mg, Lamivudine 300mg, Tenofovir Disoproxil Fumarate 300mg
Hàm lượng / Dạng
Efavirenz 600mg, Lamivudine 300mg, Tenofovir Disoproxil Fumarate 300mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 1 chai 30 viên
Nhà sản xuất
Mylan Laboratories Limited (India)
Nhà đăng ký
APC Pharmaceuticals and Chemical Ltd. (Hong Kong)
Cấp / Hết hạn
2025-11-04 → 2030-11-04
Quyết định
645/QĐ-QLD · 127
 890110442425
Tezomin
Bortezomib trimer (Tương đương Bortezomib 3,5mg)
Hàm lượng / Dạng
3,3mg · Bột đông khô pha tiêm
Đóng gói
Hộp 1 lọ
Nhà sản xuất
Korea United Pharm. Inc. (Republic of Korea)
Nhà đăng ký
Korea United Pharm. Inc. (Republic of Korea)
Cấp / Hết hạn
2025-11-04 → 2028-11-04
Quyết định
645/QĐ-QLD · 127
 880114451825
Ultrox 10mg
Rosuvastatin (dưới dạng Rosuvastatin calci)
Hàm lượng / Dạng
10mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 2 vỉ x 14 viên
Nhà sản xuất
Nobel Ilac Sanayii Ve Ticaret A.S. (Türkiye)
Nhà đăng ký
Công ty cổ phần dược phẩm Minh Kỳ (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2025-11-04 → 2030-11-04
Quyết định
645/QĐ-QLD · 127
 868110443725
Vertucid
Adapalene 0,1% (w/w), Clindamycin Phosphate Tương đương với Clindamycin 1% (w/w)
Hàm lượng / Dạng
Adapalene 0,1% (w/w), Clindamycin Phosphate Tương đương với Clindamycin 1% (w/w) · Gel dùng ngoài
Đóng gói
Hộp chứa 1 tuýp 10g; Hộp chứa 1 tuýp 15g
Nhà sản xuất
M/s Yash Medicare Pvt. Ltd. (India)
Nhà đăng ký
U Square Lifescience Private Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2025-11-04 → 2028-11-04
Quyết định
645/QĐ-QLD · 127
 890110452225
Vestar MR Tablet
Trimetazidine Hydrochloride
Hàm lượng / Dạng
35mg · Viên nén giải phóng kéo dài
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Healthcare Pharmaceuticals Limited (Bangladesh)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Thương mại Dược phẩm Đông Phương (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2025-11-04 → 2030-11-04
Quyết định
645/QĐ-QLD · 127
 894110446525
Zestril 10mg
Lisinopril (dưới dạng Lisinopril dihydrat)
Hàm lượng / Dạng
10mg · Viên nén
Đóng gói
Hộp 2 vỉ x 14 viên
Nhà sản xuất
AstraZeneca Pharmaceutical Co. Ltd. (China)
Nhà đăng ký
Zuellig Pharma Pte. Ltd. (Singapore)
Cấp / Hết hạn
2025-11-04 → 2030-11-04
Quyết định
645/QĐ-QLD · 127
 690110450825
Zexif 200
Cefpodoxime proxetil tương đương Cefpodoxime
Hàm lượng / Dạng
200mg · Viên nang cứng
Đóng gói
Hộp 1 vỉ x 10 viên; Hộp 2 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Maxim Pharmaceuticals Pvt. Ltd. (India)
Nhà đăng ký
SRS Life Sciences Pte. Limited (Singapore)
Cấp / Hết hạn
2025-11-04 → 2025-12-31
Quyết định
645/QĐ-QLD · 127
 890110452425
Zonaxson
Eperison hydrochlorid
Hàm lượng / Dạng
50mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
PT. Novell Pharmaceutical Laboratories (Indonesia)
Nhà đăng ký
PT. Novell Pharmaceutical Laboratories (Indonesia)
Cấp / Hết hạn
2025-11-04 → 2030-11-04
Quyết định
645/QĐ-QLD · 127
 899110449925
BEAUTEM
Clostridium botulinum toxin type A
Hàm lượng / Dạng
100U · Bột sấy khô chân không pha tiêm
Đóng gói
Hộp 01 lọ x 100U
Nhà sản xuất
Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd. (Hàn Quốc)
Nhà đăng ký
Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd (Hàn Quốc)
Cấp / Hết hạn
2025-10-31 → 2030-10-31
Quyết định
629/QĐ-QLD · 57
 880414441525
Bemfola
RHFSH (follitropin alfa)
Hàm lượng / Dạng
600 IU/ml (44mcg/ml) · Dung dịch tiêm
Đóng gói
Hộp 1 bút tiêm x 0,125ml đóng trong ống chứa thuốc 1,5ml, 1 kim tiêm và 1 gạc tẩm cồn; Hộp 1 bút tiêm x 0,25ml đóng trong ống chứa thuốc 1,5ml, 1 kim tiêm và 1 gạc tẩm cồn; Hộp 1 bút tiêm x 0,375ml đóng trong ống chứa thuốc 1,5ml, 1 kim tiêm và 1 gạc tẩm cồn; Hộp 1 bút tiêm x 0,5ml đóng trong ống chứa thuốc 1,5ml, 1 kim tiêm và 1 gạc tẩm cồn; Hộp 1 bút tiêm x 0,75ml đóng trong ống chứa thuốc 1,5ml
Nhà sản xuất
Cơ sở sản xuất và đóng gói sơ cấp: CP Pharmaceuticals Limited Cơ sở đóng gói thứ cấp và xuất xưởng lô: Gedeon Richter Plc. (Vương quốc Anh)
Nhà đăng ký
Gedeon Richter Plc. (Hungary)
Cấp / Hết hạn
2025-10-31 → 2028-10-31
Quyết định
628/QĐ-QLD · 57
 500410441125
Darzalex SC
Daratumumab
Hàm lượng / Dạng
1800mg/15ml · Dung dịch tiêm
Đóng gói
Hộp 1 lọ x 15ml
Nhà sản xuất
Cilag Ag (Thụy Sĩ)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Johnson & Johnson (Việt Nam) (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2025-10-31 → 2028-10-31
Quyết định
628/QĐ-QLD · 57
 760410440725
Feiba 25 E./ml
1 lọ feiba 500U sau khi pha (thể tích hoàn nguyên: 20ml): Factor VIII Inhibitor Bypassing Activity
Hàm lượng / Dạng
500U · Bột pha tiêm
Đóng gói
Hộp 1 lọ đông khô 500 U + 1 lọ nước vô trùng để pha tiêm 20ml + 1 xi lanh loại dùng 1 lần + 1 kim tiêm loại dùng 1 lần + 1 kim bướm có gắn kẹp và bộ dụng cụ pha thuốc
Nhà sản xuất
Takeda Manufacturing Austria AG (Áo)
Nhà đăng ký
Takeda Pharmaceuticals (Asia Pacific) Pte. Ltd (Singapore)
Cấp / Hết hạn
2025-10-31 → 2030-10-31
Quyết định
629/QĐ-QLD · 57
 900410441625
Flumist
Mỗi liều xịt 0,2ml vắc-xin (sống, giảm độc lực) chứa: A/Darwin/9/2021 (H3N2) - sử dụng chủng tương đương (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)/7,0 ± 0,5 log10 FFU, A/Victoria/4897/2022 (H1N1) pdm09 – sử dụng chủng tương đương (A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)/7,0 ± 0,5 log10 FFU, B/Austria/1359417/2021 - sử dụng chủng tương đương (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)/7,0 ± 0,5 log10 FFU
Hàm lượng / Dạng
Mỗi liều xịt 0,2ml vắc-xin (sống, giảm độc lực) chứa: A/Darwin/9/2021 (H3N2) - sử dụng chủng tương đương (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)/7,0 ± 0,5 log10 FFU, A/Victoria/4897/2022 (H1N1) pdm09 – sử · Hỗn dịch xịt mũi
Đóng gói
Hộp 1 bơm xịt 0,2ml hỗn dịch; Hộp 10 bơm xịt x 0,2ml hỗn dịch.
Nhà sản xuất
Cơ sở sản xuất: AstraZeneca Pharmaceuticals LP; Cơ sở kiểm tra chất lượng: MedImmune UK Ltd (Cơ sở sản xuất: Hoa Kỳ; Cơ sở kiểm tra chất lượng: Anh)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2025-10-31 → 2028-10-31
Quyết định
628/QĐ-QLD · 57
 001310440525
Forsteo
Teriparatide
Hàm lượng / Dạng
250mcg/ml · dung dịch tiêm
Đóng gói
Hộp 1 Bút tiêm x 2.4 ml chứa 600mcg teriparatide. Mỗi bút tiêm chứa 28 liều, mỗi liều 80 microlit có chứa 20mcg teriparatide.
Nhà sản xuất
Lilly France (Pháp)
Nhà đăng ký
DKSH Singapore Pte. Ltd. (Singapore)
Cấp / Hết hạn
2025-10-31 → 2028-10-31
Quyết định
628/QĐ-QLD · 57
 300410440925
Lomoh 40
Enoxaparin natri
Hàm lượng / Dạng
40mg/0,4ml · Dung dịch tiêm
Đóng gói
Hộp 1 vỉ x 1 ống x 0,4ml
Nhà sản xuất
Emcure Pharmaceuticals Ltd (Ấn Độ)
Nhà đăng ký
Emcure Pharmaceuticals Limited (Ấn Độ)
Cấp / Hết hạn
2025-10-31 → 2028-10-31
Quyết định
629/QĐ-QLD · 57
 690410441825
Lupiparin
Enoxaparin natri
Hàm lượng / Dạng
40mg/0,4ml · Dung dịch tiêm
Đóng gói
Hộp 2 bơm tiêm x 0,4ml
Nhà sản xuất
Shenzhen Techdow Pharmaceutical Co., Ltd (Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa)
Nhà đăng ký
Lupin Limited (Ấn Độ)
Cấp / Hết hạn
2025-10-31 → 2028-10-31
Quyết định
629/QĐ-QLD · 57
 690410441725
Metalyse
Tenecteplase
Hàm lượng / Dạng
5000U tương đương 25mg · Bột đông khô pha dung dịch tiêm
Đóng gói
Hộp 1 lọ x 5000U tương đương 25mg
Nhà sản xuất
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG (Đức)
Nhà đăng ký
Boehringer Ingelheim International GmbH (Đức)
Cấp / Hết hạn
2025-10-31 → 2028-10-31
Quyết định
628/QĐ-QLD · 57
 400410440125
Ocrevus
Ocrelizumab
Hàm lượng / Dạng
300mg/10ml · Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch truyền
Đóng gói
Hộp 1 lọ x 10ml
Nhà sản xuất
Roche Diagnostics GmbH (Đức)
Nhà đăng ký
F.Hoffmann - La Roche Ltd (Thụy Sĩ)
Cấp / Hết hạn
2025-10-31 → 2028-10-31
Quyết định
628/QĐ-QLD · 57
 400410441025
Pembroria
Pembrolizumab
Hàm lượng / Dạng
100mg/4ml · Dung dịch đậm đặc pha dung dịch tiêm truyền
Đóng gói
Hộp 1 lọ x 4ml
Nhà sản xuất
Limited Liability Company "PK-137" (Nga)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Dược phẩm và Hóa chất Nam Linh (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2025-10-31 → 2028-10-31
Quyết định
628/QĐ-QLD · 57
 460410440025
Remsima
Infliximab
Hàm lượng / Dạng
120mg/ml · Dung dịch tiêm
Đóng gói
Hộp 1 bút tiêm x 1ml, dung dịch vô trùng kèm 2 bông cồn
Nhà sản xuất
Cơ sở sản xuất dạng bào chế, đóng gói cấp 1: Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG Cơ sở đóng ống tiêm tự động vào xi lanh: SHL Pharma LLC Cơ sở đóng gói cấp 2: Celltrion Pharm, Inc. Cơ sở xuất xưởng lô: Celltrion, Inc. (Đức)
Nhà đăng ký
Celltrion Healthcare Co., Ltd. (Hàn Quốc)
Cấp / Hết hạn
2025-10-31 → 2028-10-31
Quyết định
628/QĐ-QLD · 57
 400410440325
Repatha
Evolocumab
Hàm lượng / Dạng
140mg/ml · Dung dịch tiêm
Đóng gói
Hộp 1 bơm tiêm, bơm tiêm tự động đóng sẵn x 1ml
Nhà sản xuất
Amgen Manufacturing Limited LLC (Hoa Kỳ)
Nhà đăng ký
Zuellig Pharma Pte. Ltd. (Singapore)
Cấp / Hết hạn
2025-10-31 → 2028-10-31
Quyết định
628/QĐ-QLD · 57
 001410441325
Ruxience
Rituximab
Hàm lượng / Dạng
10 mg/ml · Dung dịch đậm đặc pha dung dịch tiêm truyền
Đóng gói
Hộp 1 lọ x 10ml; Hộp 1 lọ x 50ml
Nhà sản xuất
Pfizer Manufacturing Belgium NV (Bỉ)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Pfizer (Việt Nam) (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2025-10-31 → 2028-10-31
Quyết định
628/QĐ-QLD · 57
 540410440825
Saphnelo
Anifrolumab
Hàm lượng / Dạng
300mg/2ml · Dung dịch đậm đặc để pha tiêm truyền
Đóng gói
Hộp 1 lọ x 2ml
Nhà sản xuất
Cơ sở sản xuất bán thành phẩm và đóng gói sơ cấp: AstraZeneca Nijmegen B.V. Cơ sở đóng gói thứ cấp: AstraZeneca AB Cơ sở xuất xưởng lô: AstraZeneca AB (Hà Lan)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2025-10-31 → 2028-10-31
Quyết định
628/QĐ-QLD · 57
 870410440625
Soliris
Eculizumab
Hàm lượng / Dạng
300mg/30ml · Dung dịch đậm đặc để pha tiêm truyền
Đóng gói
Hộp 1 lọ x 30ml
Nhà sản xuất
Alexion Pharma International Operations Limited (Cộng hòa Ireland)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2025-10-31 → 2028-10-31
Quyết định
628/QĐ-QLD · 57
 539410440425
Spevigo
Spesolimab
Hàm lượng / Dạng
450mg/7,5ml · Dung dịch đậm đặc để pha tiêm truyền tĩnh mạch
Đóng gói
Hộp 2 lọ x 7,5ml
Nhà sản xuất
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG (Đức)
Nhà đăng ký
Boehringer Ingelheim International GmbH (Đức)
Cấp / Hết hạn
2025-10-31 → 2028-10-31
Quyết định
628/QĐ-QLD · 57
 400410440225

Dữ liệu mang tính tham khảo. Vui lòng xác minh trực tiếp trên cổng DAV trước khi sử dụng cho mục đích pháp lý hoặc thương mại.