Dữ liệu được thu thập định kỳ từ cổng công khai của Cục Quản lý Dược tại
dichvucong.dav.gov.vn/congbothuoc.
Mỗi bản ghi là một số đăng ký (SĐK/GPLH) thuốc đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam.
Bản ghi trong cơ sở dữ liệu: 54661Cập nhật lần cuối: 2026-07-06 03:09
Fluoxetine hydrocloride tương đương với Fluoxetine
Hàm lượng / Dạng
20mg · Viên nang cứng
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Medinfar Manufacturing S.A. (Portugal)
Nhà đăng ký
Ambica International Corporation (Philippines)
Cấp / Hết hạn
2025-10-20 → 2030-10-20
Quyết định
562/QĐ-QLD · 126
560110417625
20mg
Viên nang cứng
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Medinfar Manufacturing S.A.
Portugal
Ambica International Corporation
Philippines
2025-10-20
→ 2030-10-20
562/QĐ-QLD
126
Gentamicin/Cooper
Gentamicin (dưới dạng Gentamicin sulfat)
Hàm lượng / Dạng
0,3% (w/v) · Dung dịch nhỏ mắt
Đóng gói
Hộp 1 lọ 5ml
Nhà sản xuất
Cooper Pharmaceuticals S.A. (Greece)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Medfatop (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2025-10-20 → 2030-10-20
Quyết định
562/QĐ-QLD · 126
520110427425
0,3% (w/v)
Dung dịch nhỏ mắt
Hộp 1 lọ 5ml
Cooper Pharmaceuticals S.A.
Greece
Công ty TNHH Medfatop
Việt Nam
2025-10-20
→ 2030-10-20
562/QĐ-QLD
126
Glypar 2
Glimepirid
Hàm lượng / Dạng
2mg · Viên nén
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Ind-Swift Laboratories Limited (India)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Dược phẩm Y-Med (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2025-10-20 → 2030-10-20
Quyết định
562/QĐ-QLD · 126
890110426125
2mg
Viên nén
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Ind-Swift Laboratories Limited
India
Công ty TNHH Dược phẩm Y-Med
Việt Nam
2025-10-20
→ 2030-10-20
562/QĐ-QLD
126
Glypar 4
Glimepirid
Hàm lượng / Dạng
4mg · Viên nén
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Ind-Swift Laboratories Limited (India)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Dược phẩm Y-Med (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2025-10-20 → 2030-10-20
Quyết định
562/QĐ-QLD · 126
890110426225
4mg
Viên nén
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Ind-Swift Laboratories Limited
India
Công ty TNHH Dược phẩm Y-Med
Việt Nam
2025-10-20
→ 2030-10-20
562/QĐ-QLD
126
Goldsorbid 10mg
Aripiprazole
Hàm lượng / Dạng
10mg · Viên nén
Đóng gói
Hộp 2 vỉ x 14 viên
Nhà sản xuất
Laboratorios Liconsa SA (Spain)
Nhà đăng ký
Công ty cổ phần dược phẩm Việt An (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2025-10-20 → 2030-10-20
Quyết định
562/QĐ-QLD · 126
840110421725
10mg
Viên nén
Hộp 2 vỉ x 14 viên
Laboratorios Liconsa SA
Spain
Công ty cổ phần dược phẩm Việt An
Việt Nam
2025-10-20
→ 2030-10-20
562/QĐ-QLD
126
Goldsorbid 15mg
Aripiprazole
Hàm lượng / Dạng
15mg · Viên nén
Đóng gói
Hộp 2 vỉ x 14 viên
Nhà sản xuất
Laboratorios Liconsa SA (Spain)
Nhà đăng ký
Công ty cổ phần dược phẩm Việt An (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2025-10-20 → 2030-10-20
Quyết định
562/QĐ-QLD · 126
840110421825
15mg
Viên nén
Hộp 2 vỉ x 14 viên
Laboratorios Liconsa SA
Spain
Công ty cổ phần dược phẩm Việt An
Việt Nam
2025-10-20
→ 2030-10-20
562/QĐ-QLD
126
Hebetapine
Pethidine hydrochloride
Hàm lượng / Dạng
100mg · Dung dịch tiêm
Đóng gói
Hộp 10 ống x 2ml
Nhà sản xuất
Panpharma GmbH (Germany)
Nhà đăng ký
Panpharma GmbH (Germany)
Cấp / Hết hạn
2025-10-20 → 2030-10-20
Quyết định
562/QĐ-QLD · 126
400111435525
100mg
Dung dịch tiêm
Hộp 10 ống x 2ml
Panpharma GmbH
Germany
Panpharma GmbH
Germany
2025-10-20
→ 2030-10-20
562/QĐ-QLD
126
Holoxan
Ifosfamide
Hàm lượng / Dạng
1g/lọ · Bột pha tiêm truyền
Đóng gói
Hộp 1 lọ
Nhà sản xuất
Simtra Deutschland GmbH (Germany)
Nhà đăng ký
Baxter Healthcare (Asia) Pte Ltd (Singapore)
Cấp / Hết hạn
2025-10-20 → 2030-10-20
Quyết định
562/QĐ-QLD · 126
400114418925
1g/lọ
Bột pha tiêm truyền
Hộp 1 lọ
Simtra Deutschland GmbH
Germany
Baxter Healthcare (Asia) Pte Ltd
Singapore
2025-10-20
→ 2030-10-20
562/QĐ-QLD
126
Hyalgan
Natri hyaluronate
Hàm lượng / Dạng
20mg/2ml · Dung dịch tiêm trong khớp
Đóng gói
Hộp 1 bơm tiêm, bơm đầy sẵn 2ml
Nhà sản xuất
Fidia Farmaceutici S.p.A (Italy)
Nhà đăng ký
Mega Lifesciences PTY Limited (Thailand)
Cấp / Hết hạn
2025-10-20 → 2030-10-20
Quyết định
562/QĐ-QLD · 126
800110434225
20mg/2ml
Dung dịch tiêm trong khớp
Hộp 1 bơm tiêm, bơm đầy sẵn 2ml
Fidia Farmaceutici S.p.A
Italy
Mega Lifesciences PTY Limited
Thailand
2025-10-20
→ 2030-10-20
562/QĐ-QLD
126
I-Brinz Sterile Eye Drops
Brinzolamide
Hàm lượng / Dạng
10mg/ml · Hỗn dịch nhỏ mắt
Đóng gói
Hộp 1 Lọ x 5ml
Nhà sản xuất
Sun Pharmaceutical Medicare Limited (India)
Nhà đăng ký
Sun Pharmaceutical Industries Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2025-10-20 → 2030-10-20
Quyết định
562/QĐ-QLD · 126
890110438225
10mg/ml
Hỗn dịch nhỏ mắt
Hộp 1 Lọ x 5ml
Sun Pharmaceutical Medicare Limited
India
Sun Pharmaceutical Industries Limited
India
2025-10-20
→ 2030-10-20
562/QĐ-QLD
126
IV Busulfex®
Mỗi ống 10ml chứa: Busulfan 60mg
Hàm lượng / Dạng
Mỗi ống 10ml chứa: Busulfan 60mg · Dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch
Đóng gói
Hộp 1 Ống 10ml
Nhà sản xuất
Baxter Oncology GmbH (Cơ sở đóng gói thứ cấp: Sharp Packaging Services, LLC (Địa chỉ: 7451 Keebler Way, Allentown, PA 18106, Hoa Kỳ)) (Germany)
Nhà đăng ký
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. (Japan)
Cấp / Hết hạn
2025-10-20 → 2030-10-20
Quyết định
562/QĐ-QLD · 126
400110435325
Mỗi ống 10ml chứa: Busulfan 60mg
Dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch
Hộp 1 Ống 10ml
Baxter Oncology GmbH (Cơ sở đóng gói thứ cấp: Sharp Packaging Services, LLC (Địa chỉ: 7451 Keebler Way, Allentown, PA 18106, Hoa Kỳ))
Germany
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Japan
2025-10-20
→ 2030-10-20
562/QĐ-QLD
126
Ibuprophen DS 20 mg/ml oral suspension
Ibuprofen
Hàm lượng / Dạng
2% (w/v) · Hỗn dịch uống
Đóng gói
Hộp 1 chai x 100ml, chai nhựa PET sẫm màu và 1 xylanh có vạch chia liều để lấy thuốc
Nhà sản xuất
Vetprom AD (Bungary)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Danhson Trading VN (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2025-10-20 → 2030-10-20
Quyết định
562/QĐ-QLD · 126
380100422925
2% (w/v)
Hỗn dịch uống
Hộp 1 chai x 100ml, chai nhựa PET sẫm màu và 1 xylanh có vạch chia liều để lấy thuốc
Vetprom AD
Bungary
Công ty TNHH Danhson Trading VN
Việt Nam
2025-10-20
→ 2030-10-20
562/QĐ-QLD
126
Idrika 4
Ondansetron hydroclorid tương đương với Ondansetron
Hàm lượng / Dạng
4mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Zydus Lifesciences Limited (India)
Nhà đăng ký
Zydus Lifesciences Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2025-10-20 → 2030-10-20
Quyết định
562/QĐ-QLD · 126
890110439025
4mg
Viên nén bao phim
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Zydus Lifesciences Limited
India
Zydus Lifesciences Limited
India
2025-10-20
→ 2030-10-20
562/QĐ-QLD
126
Imbruvica
Ibrutinib
Hàm lượng / Dạng
280mg · viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp chứa 3 ví đựng thuốc, mỗi ví 10 viên
Nhà sản xuất
Cilag AG (Cơ sở đóng gói và xuất xưởng: Janssen Cilag S.P.A. (Địa chỉ: Via C. Janssen, (loc. Borgo S. Michele) - 04100 Latina (LT), Italy)) (Switzerland)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Johnson & Johnson (Việt Nam) (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2025-10-20 → 2030-10-20
Quyết định
562/QĐ-QLD · 126
760110427325
280mg
viên nén bao phim
Hộp chứa 3 ví đựng thuốc, mỗi ví 10 viên
Cilag AG (Cơ sở đóng gói và xuất xưởng: Janssen Cilag S.P.A. (Địa chỉ: Via C. Janssen, (loc. Borgo S. Michele) - 04100 Latina (LT), Italy))
Estradiol hemihydrat (tương đương với 1,53mg estradiol)
Hàm lượng / Dạng
1,58mg/lần xịt · Thuốc xịt thấm qua da dạng dung dịch
Đóng gói
Hộp 1 Bình x 6,5ml, (Hộp 1 bình xịt nhựa x 6,5ml (56 lần xịt)); Hộp 3 Hộp x 6,5ml, (Hộp chứa 3 hộp nhỏ x 1 bình xịt nhựa x 6,5ml (56 lần xịt))
Nhà sản xuất
Cơ sở sản xuất, đóng gói sơ cấp, đóng gói thứ cấp và kiểm nghiệm: Gedeon Richter România S.A (Cơ sở xuất xưởng: Gedeon Richter Plc. (Địa chỉ: Gyömrői út 19-21., Budapest, 1103, Hungary)) (Romania)
Nhà đăng ký
Gedeon Richter Plc. (Hungary)
Cấp / Hết hạn
2025-10-20 → 2028-10-20
Quyết định
562/QĐ-QLD · 126
594110439825
1,58mg/lần xịt
Thuốc xịt thấm qua da dạng dung dịch
Hộp 1 Bình x 6,5ml, (Hộp 1 bình xịt nhựa x 6,5ml (56 lần xịt)); Hộp 3 Hộp x 6,5ml, (Hộp chứa 3 hộp nhỏ x 1 bình xịt nhựa x 6,5ml (56 lần xịt))
Cơ sở sản xuất, đóng gói sơ cấp, đóng gói thứ cấp và kiểm nghiệm: Gedeon Richter România S.A (Cơ sở xuất xưởng: Gedeon Richter Plc. (Địa chỉ: Gyömrői út 19-21., Budapest, 1103, Hungary))
Romania
Gedeon Richter Plc.
Hungary
2025-10-20
→ 2028-10-20
562/QĐ-QLD
126
Letsero
Letrozol
Hàm lượng / Dạng
2,5mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
SAG Manufacturing, S.L.U. (Spain)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Dược phẩm Do Ha (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2025-10-20 → 2030-10-20
Quyết định
562/QĐ-QLD · 126
840114423325
2,5mg
Viên nén bao phim
Hộp 3 vỉ x 10 viên
SAG Manufacturing, S.L.U.
Spain
Công ty TNHH Dược phẩm Do Ha
Việt Nam
2025-10-20
→ 2030-10-20
562/QĐ-QLD
126
LinaGlo-5
Linagliptin
Hàm lượng / Dạng
5mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên, vỉ nhôm - nhôm; hộp 3 vỉ x 10 viên, vỉ nhôm – PVC/PE/PVDC; hộp 1 lọ x 30 viên, lọ HDPE; hộp 1 lọ x 100 viên, lọ HDPE
Nhà sản xuất
RV Lifesciences Limited (India)
Nhà đăng ký
RV Lifesciences Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2025-10-20 → 2030-10-20
Quyết định
562/QĐ-QLD · 126
890110436725
5mg
Viên nén bao phim
Hộp 3 vỉ x 10 viên, vỉ nhôm - nhôm; hộp 3 vỉ x 10 viên, vỉ nhôm – PVC/PE/PVDC; hộp 1 lọ x 30 viên, lọ HDPE; hộp 1 lọ x 100 viên, lọ HDPE
RV Lifesciences Limited
India
RV Lifesciences Limited
India
2025-10-20
→ 2030-10-20
562/QĐ-QLD
126
Linezosel
Mỗi túi 300ml chứa: Linezolid 600mg
Hàm lượng / Dạng
Mỗi túi 300ml chứa: Linezolid 600mg · Dung dịch tiêm truyền
Ezetimibe 10mg, Rosuvastatin (dưới dạng Rosuvastatin zinc) 10mg · Viên nang cứng
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Egis Pharmaceuticals Private Limited Company (Cơ sở đóng gói và xuất xưởng: Egis Pharmaceuticals Private Limited Company (Địa chỉ: 1165 Budapest, Bökényföldi út 118-120., Hungary)) (Hungary)
Nhà đăng ký
Egis Pharmaceuticals Private Limited Company (Hungary)
Egis Pharmaceuticals Private Limited Company (Cơ sở đóng gói và xuất xưởng: Egis Pharmaceuticals Private Limited Company (Địa chỉ: 1165 Budapest, Bökényföldi út 118-120., Hungary))
Ezetimibe 10mg, Rosuvastatin (dưới dạng Rosuvastatin zinc) 20mg · Viên nang cứng
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Egis Pharmaceuticals Private Limited Company (Cơ sở đóng gói và xuất xưởng: Egis Pharmaceuticals Private Limited Company (Địa chỉ: 1165 Budapest, Bökényföldi út 118-120., Hungary)) (Hungary)
Nhà đăng ký
Egis Pharmaceuticals Private Limited Company (Hungary)
Egis Pharmaceuticals Private Limited Company (Cơ sở đóng gói và xuất xưởng: Egis Pharmaceuticals Private Limited Company (Địa chỉ: 1165 Budapest, Bökényföldi út 118-120., Hungary))
40mg · Bột đông khô và dung môi pha dung dịch tiêm
Đóng gói
Hộp 1 lọ bột đông khô 40mg và 1 ống nước pha tiêm 1ml
Nhà sản xuất
Vianex S.A- Plant C (Cơ sở đóng gói bao bì cấp 2 và chịu trách nhiệm xuất xưởng lô: Vianex S.A.- Plant A (Địa chỉ: 12 km National Road Athinon-Lamias, Metamorfosi Attiki, 14451, Greece)) (Greece)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Dược Tâm Đan (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2025-10-20 → 2030-10-20
Quyết định
562/QĐ-QLD · 126
520110427125
40mg
Bột đông khô và dung môi pha dung dịch tiêm
Hộp 1 lọ bột đông khô 40mg và 1 ống nước pha tiêm 1ml
Vianex S.A- Plant C (Cơ sở đóng gói bao bì cấp 2 và chịu trách nhiệm xuất xưởng lô: Vianex S.A.- Plant A (Địa chỉ: 12 km National Road Athinon-Lamias, Metamorfosi Attiki, 14451, Greece))