Dữ liệu được thu thập định kỳ từ cổng công khai của Cục Quản lý Dược tại
dichvucong.dav.gov.vn/congbothuoc.
Mỗi bản ghi là một số đăng ký (SĐK/GPLH) thuốc đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam.
Bản ghi trong cơ sở dữ liệu: 54661Cập nhật lần cuối: 2026-07-06 03:09
Tìm thấy 53514 bản ghi.
Hiển thị 1751–1800.
Thuốc / Hoạt chất
Số ĐK
Hàm lượng / Dạng
Đóng gói
Nhà sản xuất
Nhà đăng ký
Ngày cấp / Hết hạn
Quyết định
Chi tiết
Metalyse
Tenecteplase
Hàm lượng / Dạng
5000U tương đương 25mg · Bột đông khô pha dung dịch tiêm
Đóng gói
Hộp 1 lọ x 5000U tương đương 25mg
Nhà sản xuất
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG (Đức)
Nhà đăng ký
Boehringer Ingelheim International GmbH (Đức)
Cấp / Hết hạn
2025-10-31 → 2028-10-31
Quyết định
628/QĐ-QLD · 57
400410440125
5000U tương đương 25mg
Bột đông khô pha dung dịch tiêm
Hộp 1 lọ x 5000U tương đương 25mg
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
Đức
Boehringer Ingelheim International GmbH
Đức
2025-10-31
→ 2028-10-31
628/QĐ-QLD
57
Ocrevus
Ocrelizumab
Hàm lượng / Dạng
300mg/10ml · Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch truyền
Đóng gói
Hộp 1 lọ x 10ml
Nhà sản xuất
Roche Diagnostics GmbH (Đức)
Nhà đăng ký
F.Hoffmann - La Roche Ltd (Thụy Sĩ)
Cấp / Hết hạn
2025-10-31 → 2028-10-31
Quyết định
628/QĐ-QLD · 57
400410441025
300mg/10ml
Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch truyền
Hộp 1 lọ x 10ml
Roche Diagnostics GmbH
Đức
F.Hoffmann - La Roche Ltd
Thụy Sĩ
2025-10-31
→ 2028-10-31
628/QĐ-QLD
57
Pembroria
Pembrolizumab
Hàm lượng / Dạng
100mg/4ml · Dung dịch đậm đặc pha dung dịch tiêm truyền
Đóng gói
Hộp 1 lọ x 4ml
Nhà sản xuất
Limited Liability Company "PK-137" (Nga)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Dược phẩm và Hóa chất Nam Linh (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2025-10-31 → 2028-10-31
Quyết định
628/QĐ-QLD · 57
460410440025
100mg/4ml
Dung dịch đậm đặc pha dung dịch tiêm truyền
Hộp 1 lọ x 4ml
Limited Liability Company "PK-137"
Nga
Công ty TNHH Dược phẩm và Hóa chất Nam Linh
Việt Nam
2025-10-31
→ 2028-10-31
628/QĐ-QLD
57
Remsima
Infliximab
Hàm lượng / Dạng
120mg/ml · Dung dịch tiêm
Đóng gói
Hộp 1 bút tiêm x 1ml, dung dịch vô trùng kèm 2 bông cồn
Nhà sản xuất
Cơ sở sản xuất dạng bào chế, đóng gói cấp 1: Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG Cơ sở đóng ống tiêm tự động vào xi lanh: SHL Pharma LLC Cơ sở đóng gói cấp 2: Celltrion Pharm, Inc. Cơ sở xuất xưởng lô: Celltrion, Inc. (Đức)
Nhà đăng ký
Celltrion Healthcare Co., Ltd. (Hàn Quốc)
Cấp / Hết hạn
2025-10-31 → 2028-10-31
Quyết định
628/QĐ-QLD · 57
400410440325
120mg/ml
Dung dịch tiêm
Hộp 1 bút tiêm x 1ml, dung dịch vô trùng kèm 2 bông cồn
Cơ sở sản xuất dạng bào chế, đóng gói cấp 1: Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG Cơ sở đóng ống tiêm tự động vào xi lanh: SHL Pharma LLC Cơ sở đóng gói cấp 2: Celltrion Pharm, Inc. Cơ sở xuất xưởng lô: Celltrion, Inc.
Đức
Celltrion Healthcare Co., Ltd.
Hàn Quốc
2025-10-31
→ 2028-10-31
628/QĐ-QLD
57
Repatha
Evolocumab
Hàm lượng / Dạng
140mg/ml · Dung dịch tiêm
Đóng gói
Hộp 1 bơm tiêm, bơm tiêm tự động đóng sẵn x 1ml
Nhà sản xuất
Amgen Manufacturing Limited LLC (Hoa Kỳ)
Nhà đăng ký
Zuellig Pharma Pte. Ltd. (Singapore)
Cấp / Hết hạn
2025-10-31 → 2028-10-31
Quyết định
628/QĐ-QLD · 57
001410441325
140mg/ml
Dung dịch tiêm
Hộp 1 bơm tiêm, bơm tiêm tự động đóng sẵn x 1ml
Amgen Manufacturing Limited LLC
Hoa Kỳ
Zuellig Pharma Pte. Ltd.
Singapore
2025-10-31
→ 2028-10-31
628/QĐ-QLD
57
Ruxience
Rituximab
Hàm lượng / Dạng
10 mg/ml · Dung dịch đậm đặc pha dung dịch tiêm truyền
Đóng gói
Hộp 1 lọ x 10ml; Hộp 1 lọ x 50ml
Nhà sản xuất
Pfizer Manufacturing Belgium NV (Bỉ)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Pfizer (Việt Nam) (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2025-10-31 → 2028-10-31
Quyết định
628/QĐ-QLD · 57
540410440825
10 mg/ml
Dung dịch đậm đặc pha dung dịch tiêm truyền
Hộp 1 lọ x 10ml; Hộp 1 lọ x 50ml
Pfizer Manufacturing Belgium NV
Bỉ
Công ty TNHH Pfizer (Việt Nam)
Việt Nam
2025-10-31
→ 2028-10-31
628/QĐ-QLD
57
Saphnelo
Anifrolumab
Hàm lượng / Dạng
300mg/2ml · Dung dịch đậm đặc để pha tiêm truyền
Đóng gói
Hộp 1 lọ x 2ml
Nhà sản xuất
Cơ sở sản xuất bán thành phẩm và đóng gói sơ cấp: AstraZeneca Nijmegen B.V.
Cơ sở đóng gói thứ cấp: AstraZeneca AB
Cơ sở xuất xưởng lô: AstraZeneca AB (Hà Lan)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2025-10-31 → 2028-10-31
Quyết định
628/QĐ-QLD · 57
870410440625
300mg/2ml
Dung dịch đậm đặc để pha tiêm truyền
Hộp 1 lọ x 2ml
Cơ sở sản xuất bán thành phẩm và đóng gói sơ cấp: AstraZeneca Nijmegen B.V.
Cơ sở đóng gói thứ cấp: AstraZeneca AB
Cơ sở xuất xưởng lô: AstraZeneca AB
Hà Lan
Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam
Việt Nam
2025-10-31
→ 2028-10-31
628/QĐ-QLD
57
Soliris
Eculizumab
Hàm lượng / Dạng
300mg/30ml · Dung dịch đậm đặc để pha tiêm truyền
Đóng gói
Hộp 1 lọ x 30ml
Nhà sản xuất
Alexion Pharma International Operations Limited (Cộng hòa Ireland)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2025-10-31 → 2028-10-31
Quyết định
628/QĐ-QLD · 57
539410440425
300mg/30ml
Dung dịch đậm đặc để pha tiêm truyền
Hộp 1 lọ x 30ml
Alexion Pharma International Operations Limited
Cộng hòa Ireland
Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam
Việt Nam
2025-10-31
→ 2028-10-31
628/QĐ-QLD
57
Spevigo
Spesolimab
Hàm lượng / Dạng
450mg/7,5ml · Dung dịch đậm đặc để pha tiêm truyền tĩnh mạch
Đóng gói
Hộp 2 lọ x 7,5ml
Nhà sản xuất
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG (Đức)
Nhà đăng ký
Boehringer Ingelheim International GmbH (Đức)
Cấp / Hết hạn
2025-10-31 → 2028-10-31
Quyết định
628/QĐ-QLD · 57
400410440225
450mg/7,5ml
Dung dịch đậm đặc để pha tiêm truyền tĩnh mạch
Hộp 2 lọ x 7,5ml
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
Đức
Boehringer Ingelheim International GmbH
Đức
2025-10-31
→ 2028-10-31
628/QĐ-QLD
57
Vắc xin tả uống - mORCVAX
Mỗi liều 1,5ml vắc xin chứa: V.cholerae O1, El Tor, Phil.6973 (bất hoạt bằng formaldehyde) 600 E.U. LPS; V.cholerae O139, 4260B (bất hoạt bằng formaldehyde) 600 E.U. LPS; V.cholerae O1, Cairo 50 (bất hoạt bằng formaldehyde) 300 E.U. LPS; V.cholerae O1, Cairo 50 (bất hoạt bằng nhiệt độ) 300 E.U. LPS; V.cholerae O1, Cairo 48 (bất hoạt bằng nhiệt độ) 300 E.U. LPS).
Hàm lượng / Dạng
Mỗi liều 1,5ml vắc xin chứa: V.cholerae O1, El Tor, Phil.6973 (bất hoạt bằng formaldehyde) 600 E.U. LPS; V.cholerae O139, 4260B (bất hoạt bằng formaldehyde) 600 E.U. LPS; V.cholerae O1, Cairo 50 (bất · Hỗn dịch uống
Đóng gói
Hộp 10 lọ x 7,5ml; Hộp 10 lọ x 1,5ml
Nhà sản xuất
Công ty TNHH MTV Văcxin và Sinh phẩm số 1 (Việt Nam)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Một thành viên Văcxin và Sinh phẩm số 1 (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2025-10-31 → 2030-10-31
Quyết định
629/QĐ-QLD · 57
893310441425
Mỗi liều 1,5ml vắc xin chứa: V.cholerae O1, El Tor, Phil.6973 (bất hoạt bằng formaldehyde) 600 E.U. LPS; V.cholerae O139, 4260B (bất hoạt bằng formaldehyde) 600 E.U. LPS; V.cholerae O1, Cairo 50 (bất
Hỗn dịch uống
Hộp 10 lọ x 7,5ml; Hộp 10 lọ x 1,5ml
Công ty TNHH MTV Văcxin và Sinh phẩm số 1
Việt Nam
Công ty TNHH Một thành viên Văcxin và Sinh phẩm số 1
Việt Nam
2025-10-31
→ 2030-10-31
629/QĐ-QLD
57
Ziextenzo
Pegfilgrastim
Hàm lượng / Dạng
6mg/0,6ml · Dung dịch tiêm
Đóng gói
Hộp 1 vỉ x 1 bơm tiêm đóng sẵn thuốc 0,6ml với giá bảo vệ kim tiêm tự động
Nhà sản xuất
Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH (Áo)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Sandoz Việt Nam (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2025-10-31 → 2028-10-31
Quyết định
628/QĐ-QLD · 57
900410441225
6mg/0,6ml
Dung dịch tiêm
Hộp 1 vỉ x 1 bơm tiêm đóng sẵn thuốc 0,6ml với giá bảo vệ kim tiêm tự động
Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
Áo
Công ty TNHH Sandoz Việt Nam
Việt Nam
2025-10-31
→ 2028-10-31
628/QĐ-QLD
57
Aceom
Omeprazol (dưới dạng pellet bao tan trong ruột)
Hàm lượng / Dạng
2mg · Viên nang cứng chứa pellet bao tan trong ruột
Aprepitant 125mg, Aprepitant 80mg · Viên nang cứng
Đóng gói
Hộp 1 vỉ chứa 1 viên nang 125mg và 2 viên nang 80mg
Nhà sản xuất
Cơ sở sản xuất dạng bào chế và xuất xưởng lô: Ethypharm (Cơ sở kiểm nghiệm: Ethypharm (Địa chỉ: Zone Industrielle de Saint-Arnoult, Chateauneuf en Thymerais, 28170, France); Cơ sở đóng gói sơ cấp và thứ cấp: Fareva Amboise (Địa chỉ: Zone Industrielle, 29 route des Industries, POCE SUR CISSE, 37530, France) (France)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Dược phẩm Helios (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2025-10-20 → 2028-10-20
Quyết định
562/QĐ-QLD · 126
300110439425
Aprepitant 125mg, Aprepitant 80mg
Viên nang cứng
Hộp 1 vỉ chứa 1 viên nang 125mg và 2 viên nang 80mg
Cơ sở sản xuất dạng bào chế và xuất xưởng lô: Ethypharm (Cơ sở kiểm nghiệm: Ethypharm (Địa chỉ: Zone Industrielle de Saint-Arnoult, Chateauneuf en Thymerais, 28170, France); Cơ sở đóng gói sơ cấp và thứ cấp: Fareva Amboise (Địa chỉ: Zone Industrielle, 29 route des Industries, POCE SUR CISSE, 37530, France)