Medibase
EN VI JA

Dữ liệu DAV · Đăng ký thuốc

Tra cứu số đăng ký thuốc (DAV)

Tra cứu dữ liệu công bố đăng ký thuốc do Cục Quản lý Dược công bố tại dichvucong.dav.gov.vn/congbothuoc. Medibase mirror và lập chỉ mục lại. Mỗi bản ghi là một số đăng ký (SĐK/GPLH) thuốc đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam.

Đồng bộ gần nhất
2026-09-13
Số đăng ký lưu hành
54752
Xóa

Tìm thấy 53605 bản ghi. Hiển thị 49301–49350.

Thuốc / Hoạt chất Số ĐK Chi tiết
Ena-Denk 10
Enalapril maleate
Hàm lượng / Dạng
10mg · Viên nén
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Denk Pharma GmbH & Co. Kg (Đức)
Nhà đăng ký
Denk Pharma GmbH & Co. Kg (Đức)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10219-10
Ena-Denk 20
Enalapril maleate
Hàm lượng / Dạng
20mg · Viên nén
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Denk Pharma GmbH & Co. Kg (Đức)
Nhà đăng ký
Denk Pharma GmbH & Co. Kg (Đức)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10220-10
Entizol
Metronidazole
Hàm lượng / Dạng
500mg · Viên đặt âm đạo
Đóng gói
Hộp 1 vỉ x 10viên
Nhà sản xuất
Pharmaceutical Works Polpharma S.A. (Ba Lan)
Nhà đăng ký
Pharmaceutical Works Polpharma S.A. (Ba Lan)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10469-10
Epelax Tablet
Eperisone HCl
Hàm lượng / Dạng
50mg · Viên nén bao đường
Đóng gói
Hộp 10 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Daewoo Pharm. Co., Ltd. (Hàn Quốc)
Nhà đăng ký
Daewoo Pharm. Co., Ltd. (Hàn Quốc)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10205-10
Eritromax
Epoetin alfa
Hàm lượng / Dạng
10000 IU/1ml · Dung dịch tiêm
Đóng gói
Hộp 1 bơm tiêm 1ml
Nhà sản xuất
Blausiegel Industria e Comercio Ltda (Brazil)
Nhà đăng ký
Công ty CP Dược phẩm Duy Tân (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10007-10
Eselmin Inj. 250ml
L-Isoleucin; L-Leucin; L-Lysin acetat; L-Methionin; N-Acetyl-L-Cystein; L-Phenylalanine; L-Threonin; L-Tryptophan; L-Valin; L-Arginin; L-Histidin; Acid Aminoacetic; L-Alanin; L-Prolin; L-Serin
Hàm lượng / Dạng
-- · Dung dịch tiêm truyền
Đóng gói
Chai 250ml
Nhà sản xuất
Hanall Pharmaceutical Co., Ltd. (Hàn Quốc)
Nhà đăng ký
Hanall Pharmaceutical Co., Ltd. (Hàn Quốc)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10287-10
Esomarksans
Esomeprazole natri
Hàm lượng / Dạng
40mg Esomeprazole · Bột pha tiêm
Đóng gói
Hộp 1 lọ + 1 ống nước pha tiêm 10ml
Nhà sản xuất
Marksans Pharma Ltd. (Ấn Độ)
Nhà đăng ký
Marksans Pharma Ltd. (Ấn Độ)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10383-10
Esvile Vaginal Soft Capsule
Neomycin sulfat; Nystatin; Polymyxin B sulfat
Hàm lượng / Dạng
Mỗi viên chứa: Neomycin 35.000IU; Nystatin 100.000IU; Polymyxin B sulfat 35.000IU · Viên nang mềm đặt âm đạo
Đóng gói
Hộp 1 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Etex Pharm Inc. (Hàn Quốc)
Nhà đăng ký
Binex Co., Ltd. (Hàn Quốc)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-9954-10
Etexatri Tablet
Adenosine triphosphate disodium
Hàm lượng / Dạng
21,96mg/viên · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 10 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Etex Pharm Inc. (Hàn Quốc)
Nhà đăng ký
Binex Co., Ltd. (Hàn Quốc)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-9955-10
Etexcerox Inj.
Cefotaxim Natri
Hàm lượng / Dạng
Cefotaxim 1g/lọ · Bột pha tiêm
Đóng gói
Hộp 10 lọ
Nhà sản xuất
Etex Pharm Inc. (Hàn Quốc)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Dược phẩm Khanh Minh (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10073-10
Etexginoel Soft Capsules
L-Cystin
Hàm lượng / Dạng
500mg/viên · Viên nang mềm
Đóng gói
Hộp 20 vỉ x 5 viên
Nhà sản xuất
Etex Pharm Inc. (Hàn Quốc)
Nhà đăng ký
Binex Co., Ltd. (Hàn Quốc)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-9956-10
Etomidate Lipuro
Etomidate
Hàm lượng / Dạng
20mg/10ml · Nhũ dịch tiêm truyền
Đóng gói
ống thuỷ tinh 10ml
Nhà sản xuất
B.Braun Melsungen AG (Đức)
Nhà đăng ký
B.Braun Medical Industries S/B (Malaysia)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
241/QĐ-QLD · 69
VN-10697-10
Euglim 2
Glimepiride
Hàm lượng / Dạng
2mg · Viên nén không bao
Đóng gói
Hộp 10 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Cadila Healthcare Ltd. (Ấn Độ)
Nhà đăng ký
Cadila Healthcare Ltd. (Ấn Độ)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10164-10
Eylevox ophthalmic drops
Levofloxacin
Hàm lượng / Dạng
25mg · Dung dịch nhỏ mắt
Đóng gói
Hộp 1 lọ 5ml
Nhà sản xuất
Samil Pharmaceutical Co., Ltd. (Hàn Quốc)
Nhà đăng ký
Samil Pharmaceutical Co., Ltd. (Hàn Quốc)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10547-10
Facros capsule
Cefaclor
Hàm lượng / Dạng
250mg · Viên nang cứng
Đóng gói
Lọ 30 viên, lọ 100 viên
Nhà sản xuất
Choongwae Pharma Corporation (Hàn Quốc)
Nhà đăng ký
Choongwae Pharma Corporation (Hàn Quốc)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10181-10
Farlita 15
Pioglitazone HCl
Hàm lượng / Dạng
Pioglitazon 15mg/viên · Viên nén
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Farma Glow (Ấn Độ)
Nhà đăng ký
Công ty cổ phần Dược phẩm Minh Kỳ (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-9987-10
Farlita 30
Pioglitazon HCl
Hàm lượng / Dạng
Pioglitazon 30mg/viên · Viên nén
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Farma Glow (Ấn Độ)
Nhà đăng ký
Công ty cổ phần Dược phẩm Minh Kỳ (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-9988-10
Fatig
Magnesium gluconate, calcium glycerophosphate
Hàm lượng / Dạng
0,426g;0,456g · Dung dịch uống
Đóng gói
Hộp 20 ống x 10ml
Nhà sản xuất
Pharmatis (Pháp)
Nhà đăng ký
Laboratoires Fournier SA. (Pháp)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10352-10
Fegenor 200mg
Micronized Fenofibrate
Hàm lượng / Dạng
200mg · Viên nang
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Laboratoires Leurquin Mediolanum S.A (Pháp)
Nhà đăng ký
Tedis S.A. (Pháp)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10607-10
Feldene
Piroxicam
Hàm lượng / Dạng
20mg · Viên nén phân rã
Đóng gói
Hộp 1 lọ x 15 viên
Nhà sản xuất
Pfizer PGM (Pháp)
Nhà đăng ký
Pfizer (Thailand) Ltd. (Thái Lan)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10466-10
Fenafex-60mg
Fexofenadine Hydrochloride
Hàm lượng / Dạng
60mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 10 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Synmedic Laboratories (Ấn Độ)
Nhà đăng ký
Synmedic Laboratories (Ấn Độ)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10593-10
Fexa-RB
Fexofanadine Hydrochloride
Hàm lượng / Dạng
180mg Fexofenadine · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 10vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Raptakos, Brett & Co., Ltd. (Ấn Độ)
Nhà đăng ký
Raptakos, Brett & Co., Ltd. (Ấn Độ)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10530-10
Finarine
Difemerine Hydrochloride
Hàm lượng / Dạng
2,5mg · Viên nang
Đóng gói
Hộp 10 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Kyung Dong Pharm. Co., Ltd. (Hàn Quốc)
Nhà đăng ký
Pharmix Corporation (Hàn Quốc)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10494-10
Fiox 500
Cefuroxime Axetil
Hàm lượng / Dạng
500mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 2 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Baroque Pharmaceuticals Pvt. Ltd (Ấn Độ)
Nhà đăng ký
Công ty Thương mại quốc tế ấn Việt (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10019-10
Fixkem-200
Cefixim trihydrat
Hàm lượng / Dạng
200mg Cefixime · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 1vỉ x 10viên
Nhà sản xuất
M/s. Alkem Laboratories Ltd. (Ấn Độ)
Nhà đăng ký
M/s. Alkem Laboratories Ltd. (Ấn Độ)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10374-10
Fixx-100
Cefixime trihydrate
Hàm lượng / Dạng
100mg Cefixime · Viên nang
Đóng gói
Hộp 5 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Unichem Laboratories Ltd. (Ấn Độ)
Nhà đăng ký
Unichem Laboratories Ltd. (Ấn Độ)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10617-10
Fixx-200
Cefixime trihydrate
Hàm lượng / Dạng
200mg Cefixime · Viên nang
Đóng gói
Hộp 5 vỉ x 4 viên
Nhà sản xuất
Unichem Laboratories Ltd. (Ấn Độ)
Nhà đăng ký
Unichem Laboratories Ltd. (Ấn Độ)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10618-10
Flector Tissugel EP 1%
Diclofenac epolamine
Hàm lượng / Dạng
Diclofenac Natri 1g/100g · Miếng dán phóng thích qua da
Đóng gói
Hộp 1 túi 5 miếng
Nhà sản xuất
Laboratoires Genevrier (Pháp)
Nhà đăng ký
Tedis S.A. (Pháp)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10606-10
Fleet Enema
Monobasic Sodium Phosphat, Dibasic Sodium Phosphat
Hàm lượng / Dạng
19g; 7g/118ml · Dung dịch thụt trực tràng
Đóng gói
Hộp 1 chai dung tích 133ml
Nhà sản xuất
C.B. Fleet Company Inc. (Hoa Kỳ)
Nhà đăng ký
Asian Enterprises Inc. (Hoa Kỳ)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-9933-10
Fleet Enema for Children
Monobasic Sodium Phosphat, Dibasic Sodium Phosphat
Hàm lượng / Dạng
9,5g; 3,5g/59ml · Dung dịch thụt trực tràng
Đóng gói
Hộp 1 chai dung tích 66ml
Nhà sản xuất
C.B. Fleet Company Inc. (Hoa Kỳ)
Nhà đăng ký
Asian Enterprises Inc. (Hoa Kỳ)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-9934-10
Flixonase
Fluticasone propionat
Hàm lượng / Dạng
0,05% (kl/kl) · Hỗn dịch xịt mũi
Đóng gói
Hộp 1 chai thuỷ tinh 60 liều xịt + 1 dụng cụ bơm định liều + 1 dụng cụ nối với mũi
Nhà sản xuất
Glaxo Wellcome S.A. (Tây Ban Nha)
Nhà đăng ký
GlaxoSmithKline Pte., Ltd. (Singapore)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10263-10
Flotaxime Tab.
Cefpodoxim proxetil
Hàm lượng / Dạng
Cefpodoxim 100mg/viên · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 1 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Etex Pharm Inc. (Hàn Quốc)
Nhà đăng ký
Pharmix Corporation (Hàn Quốc)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10484-10
Flotral
Alfuzosin HCl
Hàm lượng / Dạng
10mg · Viên nén giải phóng có kiểm soát
Đóng gói
Hộp 1vỉ x 10viên
Nhà sản xuất
Ranbaxy Laboratories Ltd. (Ấn Độ)
Nhà đăng ký
Ranbaxy Laboratories Ltd. (Ấn Độ)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10522-10
Fluanxol Depot
Cis (Z)-Flupentixol decanoate
Hàm lượng / Dạng
20mg/ml · Dung dịch tiêm
Đóng gói
Hộp 1 ống x 1ml; hộp 10 ống x 1ml
Nhà sản xuất
H. Lundbeck A/S (Đan mạch)
Nhà đăng ký
Diethelm & Co., Ltd. (Thụy Sĩ)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10222-10
Fluanxol Depot
Cis (Z)-Flupentixol decanoate
Hàm lượng / Dạng
40mg/2ml · Dung dịch tiêm
Đóng gói
Hộp 1 ống x 2ml; hộp 10 ống x 2ml
Nhà sản xuất
H. Lundbeck A/S (Đan mạch)
Nhà đăng ký
Diethelm & Co., Ltd. (Thụy Sĩ)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10221-10
Foractam Inj 0.5g
Cefoperazone Sodium, Sulbactam sodium
Hàm lượng / Dạng
0,25g; 0,25g · Thuốc tiêm
Đóng gói
Hộp 10 lọ
Nhà sản xuất
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd. (Hàn Quốc)
Nhà đăng ký
Công ty Cổ phần Tập đoàn Dược phẩm & Thương mại Sohaco (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-9999-10
Foractam Inj 1g
Cefoperazone Sodium, Sulbactam sodium
Hàm lượng / Dạng
0,5g; 0,5g · Thuốc tiêm
Đóng gói
Hộp 10 lọ
Nhà sản xuất
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd. (Hàn Quốc)
Nhà đăng ký
Công ty Cổ phần Tập đoàn Dược phẩm & Thương mại Sohaco (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10000-10
Forane
Isoflurane
Hàm lượng / Dạng
-- · Dược chất lỏng nguyên chất dùng để hít
Đóng gói
Hộp 1 chai x 100; hộp 1 chai x 250ml
Nhà sản xuất
Aesica Queenborough Ltd. (Anh)
Nhà đăng ký
Abbott Laboratories (Hoa Kỳ)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-9911-10
Fosty Dry suspension
Cefuroxim Axetil
Hàm lượng / Dạng
125mg/5ml Cefuroxime · Bột khô pha hỗn dịch uống
Đóng gói
Hộp 1 lọ chứa bột pha 50ml + 1 cốc đong, 1 thìa đong
Nhà sản xuất
Medicaids Pakistan (Private) Ltd. (Pakistan)
Nhà đăng ký
Công ty cổ phần dược phẩm Osaka (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-9991-10
Furopine suspension
Furazolidone
Hàm lượng / Dạng
16,5mg/5ml · Hỗn dịch uống
Đóng gói
Hộp 1 chai 60ml
Nhà sản xuất
B.M. Pharmacy L.P. (Thái Lan)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH An Pơ (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10028-10
Furunas cap
Flunarizine Hydrochloride
Hàm lượng / Dạng
5mg Flunarizine · Viên nang
Đóng gói
Hộp 10 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
SamSung pharmaceutical IND. Co., Ltd (Hàn Quốc)
Nhà đăng ký
Myungmoon Pharmaceutical Co., Ltd. (Hàn Quốc)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10435-10
Gapivell
Gabapentin
Hàm lượng / Dạng
300mg · Viên nang
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
PT Novell Pharmaceutical Laboratories (Indonesia)
Nhà đăng ký
Diethelm & Co., Ltd. (Thụy Sĩ)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10224-10
Gatfatit 20
Atorvastatin
Hàm lượng / Dạng
20mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 1 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Cure Medicines (I) Pvt Ltd (Ấn Độ)
Nhà đăng ký
Yeva Therapeutics Pvt., Ltd. (Ấn Độ)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10657-10
Gemmis
Gemcitabine HCl
Hàm lượng / Dạng
38mg/ml · Dung dịch tiêm
Đóng gói
Hộp 1 lọ 30ml
Nhà sản xuất
TTY Biopharm Co., Ltd (Đài Loan)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Dược Nano (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10040-10
Gemmis
Gemcitabine HCl
Hàm lượng / Dạng
38mg/ml · Dung dịch tiêm
Đóng gói
Hộp 1 lọ 6ml
Nhà sản xuất
TTY Biopharm Co., Ltd (Đài Loan)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Dược Nano (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10039-10
Genetrim
Sulphamethoxazole; Trimetoprim
Hàm lượng / Dạng
Mỗi 5ml chứa: Sulphamethoxazole 200mg; Trimetoprim 40mg · Hỗn dịch uống
Đóng gói
Hộp 1 chai 60ml
Nhà sản xuất
General Pharmaceuticals Ltd. (Bangladesh)
Nhà đăng ký
General Pharmaceuticals Ltd. (Bangladesh)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10252-10
Genocef
Cefdinir
Hàm lượng / Dạng
300mg · Bột pha hỗn dịch uống
Đóng gói
Hộp 10 gói
Nhà sản xuất
Maxim Pharmaceuticals Pvt. Ltd. (Ấn Độ)
Nhà đăng ký
Yeva Therapeutics Pvt., Ltd. (Ấn Độ)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10670-10
Genta Plus Eye / Ear Drops
Betamethasone Natri Phosphate; Gentamicin sulfate
Hàm lượng / Dạng
5mg/5ml Betamethasone Natri Phosphate; 15mg/5ml Gentamicin · Dung dịch nhỏ mắt, tai
Đóng gói
Hộp 12 lọ x 5ml
Nhà sản xuất
Upha Pharmaceutical Manufacturing (M) SDN. BHD. (Malaysia)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Thương mại Dược phẩm Y khoa (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10137-10
Gentamicin 0.3% W/v Eye / Ear Drops
Gentamicin sulfate
Hàm lượng / Dạng
15mg/5ml Gentamicin · Dung dịch nhỏ mắt, tai
Đóng gói
Hộp 12 lọ x 5ml
Nhà sản xuất
Upha Pharmaceutical Manufacturing (M) SDN. BHD. (Malaysia)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Thương mại Dược phẩm Y khoa (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10138-10
Gentef 3 MIU Injection
rh Interferon alfa 2b
Hàm lượng / Dạng
3MIU · Dung dịch tiêm đựng sẵn trong xilanh
Đóng gói
Hộp 1 xylanh
Nhà sản xuất
Beijing Kawin Bio-Tech Co., Ltd (Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa)
Nhà đăng ký
PharmEvo Private Limited (Pakistan)
Cấp / Hết hạn
2010-08-20
Quyết định
240/QĐ-QLD
VN-10478-10

Dữ liệu mang tính tham khảo. Vui lòng xác minh trực tiếp trên cổng DAV trước khi sử dụng cho mục đích pháp lý hoặc thương mại.