Medibase
EN VI JA

Dữ liệu DAV · Đăng ký thuốc

Tra cứu số đăng ký thuốc (DAV)

Tra cứu dữ liệu công bố đăng ký thuốc do Cục Quản lý Dược công bố tại dichvucong.dav.gov.vn/congbothuoc. Medibase mirror và lập chỉ mục lại. Mỗi bản ghi là một số đăng ký (SĐK/GPLH) thuốc đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam.

Đồng bộ gần nhất
2026-10-03
Số đăng ký lưu hành
55005
Xóa

Tìm thấy 53858 bản ghi. Hiển thị 101–150.

Thuốc / Hoạt chất Số ĐK Chi tiết
Hydrocortison Vuab 100 mg
Hydrocortison hydrogensuccinat 127,6mg tương ứng với Hydrocortison
Hàm lượng / Dạng
100mg · Bột đông khô pha dung dịch tiêm, tiêm truyền
Đóng gói
Hộp 1 lọ
Nhà sản xuất
Vuab Pharma a.s (Czech Republic)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Dược Tâm Đan (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
798/QĐ-QLD · 130
 859110190126
Hylurad Eye Drops
Natri Hyaluronat
Hàm lượng / Dạng
5mg/5ml · Dung dịch nhỏ mắt
Đóng gói
Chai 5ml
Nhà sản xuất
Hanlim Pharm. Co., Ltd. (Republic of Korea)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Dược phẩm Kiến Phát (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
798/QĐ-QLD · 130
 880100188726
Hynasal XL Drops
Xylometazoline hydrochloride
Hàm lượng / Dạng
0,1% (w/v) · Dung dịch nhỏ mũi
Đóng gói
Hộp 1 lọ x 15ml
Nhà sản xuất
Coral Laboratories Limited (India)
Nhà đăng ký
Albios Lifesciences Private Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
798/QĐ-QLD · 130
 890100184426
Ibuprofen Oral Suspension BP 100 mg/5ml
Ibuprofen
Hàm lượng / Dạng
100mg/5ml · Hỗn dịch uống
Đóng gói
Hộp 1 chai x 100ml
Nhà sản xuất
S Kant Healthcare Ltd. (India)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Một thành viên Dược phẩm PV Healthcare (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
798/QĐ-QLD · 130
 890100191726
Imaz
Azithromycin dihydrate tương đương với Azithromycin
Hàm lượng / Dạng
500mg · Bột đông khô pha tiêm
Đóng gói
Hộp 1 lọ bột và 1 ống dung môi
Nhà sản xuất
Immacule Lifesciences Private Limited (India)
Nhà đăng ký
SRS Life Sciences Pte. Limited (Singapore)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
798/QĐ-QLD · 130
 890110200226
Iskreete 2
Tolterodin Tartrat
Hàm lượng / Dạng
2mg · Viên nang cứng chứa vi hạt phóng thích kéo dài
Đóng gói
Hộp 10 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Inventia Healthcare Limited (India)
Nhà đăng ký
Inventia Healthcare Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2029-09-18
Quyết định
798/QĐ-QLD · 130
 890110202726
Iskreete 4
Tolterodin Tartrat
Hàm lượng / Dạng
4mg · Viên nang cứng chứa vi hạt phóng thích kéo dài
Đóng gói
Hộp 10 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Inventia Healthcare Limited (India)
Nhà đăng ký
Inventia Healthcare Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2029-09-18
Quyết định
798/QĐ-QLD · 130
 890110202826
Ivaccom F.C. Tablets 5mg “Standard”
Ivabradine Hydrochloride (tương đương Ivabradine 5mg)
Hàm lượng / Dạng
5,39mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 4 vỉ x 14 viên
Nhà sản xuất
2nd Plant, Standard Chem. & Pharm. Co., Ltd. (Taiwan)
Nhà đăng ký
Standard Chem. & Pharm. Co., Ltd. (Taiwan)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
798/QĐ-QLD · 130
 471110200426
Jufax Injection
Glutathione (dưới dạng Reduced)
Hàm lượng / Dạng
600mg · Bột đông khô pha tiêm
Đóng gói
Hộp 10 lọ
Nhà sản xuất
Bcworld Pharm. Co., Ltd. (Republic of Korea)
Nhà đăng ký
Pharmaunity Co., Ltd. (Republic of Korea)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
798/QĐ-QLD · 130
 880110199326
Ketvet Cream
Ketoconazol
Hàm lượng / Dạng
2% (w/w) · Kem bôi da
Đóng gói
Hộp 1 Tuýp x 5 gam
Nhà sản xuất
Polipharm Co., Ltd. (Thailand)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Dược phẩm Do Ha (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
798/QĐ-QLD · 130
 885100188426
Ketzol
Ketoconazole
Hàm lượng / Dạng
2% (kl/kl) · Kem bôi da
Đóng gói
Hộp 1 tuýp x 15 gam; hộp 1 tuýp x 30 gam
Nhà sản xuất
Uniza Lifecare Pvt.Ltd. (India)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Tài Nguyên Vàng (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
798/QĐ-QLD · 130
 890100192526
LTK-H
Losartan potassium 50mg, Hydrochlorothiazide 12,5mg
Hàm lượng / Dạng
Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Unison Pharmaceuticals Pvt. Ltd. (India)
Nhà đăng ký
Công ty Cổ phần Dược phẩm LV pharma (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
799/QĐ-QLD · 130 bổ sung
 890110204226
Lacox 50
Lacosamide
Hàm lượng / Dạng
50mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Hetero Labs Limited (India)
Nhà đăng ký
Hetero Labs Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2029-09-18
Quyết định
799/QĐ-QLD · 130 bổ sung
 890110208826
Lamivudine Oral solution 10mg/ml
Lamivudine
Hàm lượng / Dạng
10mg/ml · Dung dịch uống
Đóng gói
Hộp 1 chai x 240ml
Nhà sản xuất
Hetero Labs Limited (India)
Nhà đăng ký
Hetero Labs Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
798/QĐ-QLD · 130
 890110196026
Lamivudine and Zidovudine Tablets
Lamivudine 150mg; Zidovudine 300mg
Hàm lượng / Dạng
Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 1 lọ x 60 viên
Nhà sản xuất
Hetero Labs Limited (India)
Nhà đăng ký
Hetero Labs Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
799/QĐ-QLD · 130 bổ sung
 890114206726
Lenalid 10
Lenalidomide
Hàm lượng / Dạng
10mg · Viên nang cứng
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 7 viên; Hộp 1 chai x 28 viên
Nhà sản xuất
Natco Pharma Limited (India)
Nhà đăng ký
MI Pharma Private Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
799/QĐ-QLD · 130 bổ sung
 890114207726
Lenalidomide Teva 25mg
Lenalidomide (dưới dạng Lenalidomide hydrochloride hydrate)
Hàm lượng / Dạng
25mg · Viên nang cứng
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 7 viên
Nhà sản xuất
Pliva Croatia Limited (Croatia)
Nhà đăng ký
Actavis International Limited (Malta)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
798/QĐ-QLD · 130
 385114184226
Lenvatinib capsules 10 mg
Lenvatinib mesylate 12,25mg tương đương Lenvatinib
Hàm lượng / Dạng
10mg · Viên nang cứng
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Shilpa Medicare Limited (India)
Nhà đăng ký
Dr. Reddy's Laboratories Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
799/QĐ-QLD · 130 bổ sung
 890110205926
Lenvatinib capsules 4 mg
Lenvatinib mesylate 4,9mg tương đương Lenvatinib
Hàm lượng / Dạng
4mg · Viên nang cứng
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Shilpa Medicare Limited (India)
Nhà đăng ký
Dr. Reddy's Laboratories Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
799/QĐ-QLD · 130 bổ sung
 890110206026
Letram 100mg/ml
Levetiracetam
Hàm lượng / Dạng
100mg/ml · Dung dịch uống
Đóng gói
Hộp 1 chai x 150ml, và 1 bơm định liều 3ml
Nhà sản xuất
Hetero Labs Limited (India)
Nhà đăng ký
Hetero Labs Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
798/QĐ-QLD · 130
 890110196126
Lev-end 250mg
Levetiracetam
Hàm lượng / Dạng
250mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 5 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Santa Farma İlaç San. A.Ş. (Türkiye)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Medfatop (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
798/QĐ-QLD · 130
 868110190926
Lev-end 500mg
Levetiracetam
Hàm lượng / Dạng
500mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 5 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Santa Farma İlaç San. A.Ş. (Türkiye)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Medfatop (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
798/QĐ-QLD · 130
 868110191026
Levatam 400 mg
Piracetam
Hàm lượng / Dạng
400mg · Viên nén
Đóng gói
Hộp 6 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Magistra C&C S.r.l. (Romania)
Nhà đăng ký
Công ty cổ phần dược phẩm Duy Tân (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
798/QĐ-QLD · 130
 594110186326
Leverise 500
Levetiracetam
Hàm lượng / Dạng
500mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Acme Formulation Pvt. Ltd. (India)
Nhà đăng ký
Acme Generics Private Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
799/QĐ-QLD · 130 bổ sung
 890110203526
Levofloxacin Teva 250mg
Levofloxacin (tương đương 256,23mg Levofloxacin hemihydrate)
Hàm lượng / Dạng
250mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 1 vỉ x 7 viên
Nhà sản xuất
Actavis Ltd (Malta)
Nhà đăng ký
Actavis Export PTC Limited (Malta)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
798/QĐ-QLD · 130
 535115183926
Levofloxacin Teva 500mg
Levofloxacin (tương đương 512,46mg Levofloxacin hemihydrate)
Hàm lượng / Dạng
500mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 1 vỉ x 7 viên
Nhà sản xuất
Actavis Ltd (Malta)
Nhà đăng ký
Actavis Export PTC Limited (Malta)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
798/QĐ-QLD · 130
 535115184026
Linagliptin, Film Coated Tablets, 5 mg/Tab
Linagliptin
Hàm lượng / Dạng
5mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 2 vỉ x 15 viên
Nhà sản xuất
Genepharm S.A. (Greece)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Một thành viên Ân Phát (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
798/QĐ-QLD · 130
 520110191426
Lomexin
Fenticonazole nitrate
Hàm lượng / Dạng
600mg · Viên nang mềm đặt âm đạo
Đóng gói
Hộp 1 vỉ x 2 viên
Nhà sản xuất
Catalent Italy S.p.A (Italy)
Nhà đăng ký
Tedis (France)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
798/QĐ-QLD · 130
 800110201026
Lomiver 10 mg
Everolimus
Hàm lượng / Dạng
10mg · Viên nén
Đóng gói
Hộp 6 vỉ x 5 viên
Nhà sản xuất
Cơ sở sản xuất dạng bào chế, đóng gói cấp một, đóng gói cấp hai: Synthon Chile Ltda. (Cơ sở sản xuất chịu trách nhiệm xuất xưởng lô: Synthon B.V. (Địa chỉ: Microweg 22, Nijmegen, 6545CM, The Netherlands)) (Chile)
Nhà đăng ký
Ambica International Corporation (Philippines)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
799/QĐ-QLD · 130 bổ sung
 780114203826
Lordes 2.5 mg/ 5 ml Syrup
Desloratadin
Hàm lượng / Dạng
2,5mg/5ml · Sirô
Đóng gói
Hộp 1 chai 150ml + 1 thìa đong 5ml
Nhà sản xuất
Nobel Ilac Sanayii Ve Ticaret A.S. (Türkiye)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Một thành viên Dược phẩm Việt Tin (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
798/QĐ-QLD · 130
 868100191926
Maclevo 250
Levofloxacin hemihydrate tương đương Levofloxacin
Hàm lượng / Dạng
250mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 1 vỉ x 5 viên
Nhà sản xuất
Macleods Pharmaceuticals Limited (India)
Nhà đăng ký
Macleods Pharmaceuticals Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
799/QĐ-QLD · 130 bổ sung
 890115206826
Metronidazole Panpharma 500 mg
Metronidazole
Hàm lượng / Dạng
500mg/100ml · Dung dịch truyền tĩnh mạch
Đóng gói
Hộp 10 chai x 100ml
Nhà sản xuất
Cơ sở sản xuất bán thành phẩm, đóng gói sơ cấp và thứ cấp, kiểm soát chất lượng: S.M. Farmaceutici S.R.L. (Cơ sở xuất xưởng: Panpharma GmbH (Địa chỉ: Bunsenstrasse 4, 22946 Trittau, Germany)) (Italy)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Thương mại Dịch vụ Kỹ thuật Đức Việt (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
798/QĐ-QLD · 130
 800115192826
Microgynon ED
Levonorgestrel micronized 0,15mg, Ethinylestradiol micronized 0,03mg
Hàm lượng / Dạng
Viên nén bao đường
Đóng gói
Hộp 1 vỉ x 28 viên, (21 viên chứa hoạt chất và 7 viên giả dược); Hộp 3 vỉ x 28 viên, (Mỗi vỉ có 21 viên chứa hoạt chất và 7 viên giả dược)
Nhà sản xuất
Bayer Weimar GmbH und Co. KG. (Germany)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Bayer Việt Nam (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
799/QĐ-QLD · 130 bổ sung
 400100204726
Midacum 15mg/3ml
Midazolam
Hàm lượng / Dạng
15mg/3ml · Dung dịch tiêm
Đóng gói
Hộp 5 ống x 3ml
Nhà sản xuất
Myungmoon Pharm.Co., Ltd. (Republic of Korea)
Nhà đăng ký
Pharmaunity Co., Ltd. (Republic of Korea)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
798/QĐ-QLD · 130
 880112199426
Midacum 5mg/5ml
Midazolam
Hàm lượng / Dạng
5mg/5ml · Dung dịch tiêm
Đóng gói
Hộp 10 ống x 5ml
Nhà sản xuất
Myungmoon Pharm.Co., Ltd. (Republic of Korea)
Nhà đăng ký
Pharmaunity Co., Ltd. (Republic of Korea)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
798/QĐ-QLD · 130
 880112199526
Midazolam Bioindustria L.I.M. 5 mg/1ml solution for injection
Midazolam(dưới dạng Midazolam HCl 5,6mg)
Hàm lượng / Dạng
5mg/ml · Dung dịch tiêm
Đóng gói
Hộp 10 ống 1ml
Nhà sản xuất
Bioindustria Laboratorio Italiano Medicinali S.p.A. (Italy)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Dược và vật tư y tế Kiên Đan (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
798/QĐ-QLD · 130
 800112190226
Mofacin infusion solution 400mg/250ml
Mỗi ml chứa: Moxifloxacin Hydrochloride 1,746mg tương đương Moxifloxacin
Hàm lượng / Dạng
1,6mg · Dung dịch tiêm truyền
Đóng gói
Hộp 36 túi x 250ml
Nhà sản xuất
Nang Kuang Pharmaceutical Co., Ltd. (Taiwan)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH DKSH Pharma Việt Nam (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
799/QĐ-QLD · 130 bổ sung
 471115204826
Motilium Tab
Domperidone
Hàm lượng / Dạng
10mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Vỉ 10 viên, 10 vỉ
Nhà sản xuất
Lusomedicamenta Sociedade Técnica Farmacêutica, S.A. (Fab.) (Portugal)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Johnson & Johnson (Việt Nam) (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
798/QĐ-QLD · 130
 560110190626
Nasocort-100
Mỗi liều xịt chứa Budesonide
Hàm lượng / Dạng
100µg (mcg) · Hỗn dịch xịt mũi
Đóng gói
Hộp 1 Lọ x 15ml (tương ứng với 150 liều xịt)
Nhà sản xuất
Biodeal Pharmaceuticals Ltd. (India)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Hồng Phúc Bảo (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
798/QĐ-QLD · 130
 890100190526
Naxat 10 mg
Rivaroxaban
Hàm lượng / Dạng
10mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Delorbis Pharmaceuticals Ltd. (Cyprus)
Nhà đăng ký
Delorbis Pharmaceuticals Ltd. (Cyprus)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
798/QĐ-QLD · 130
 529110194226
Naxat 15 mg film-coated tablets
Rivaroxaban
Hàm lượng / Dạng
15mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Delorbis Pharmaceuticals Ltd. (Cyprus)
Nhà đăng ký
Delorbis Pharmaceuticals Ltd. (Cyprus)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
798/QĐ-QLD · 130
 529110194326
Naxat 20 mg
Rivaroxaban
Hàm lượng / Dạng
20mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Delorbis Pharmaceuticals Ltd. (Cyprus)
Nhà đăng ký
Delorbis Pharmaceuticals Ltd. (Cyprus)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
798/QĐ-QLD · 130
 529110194426
Nebicard-5
Nebivolol hydrochloride tương đương với Nebivolol
Hàm lượng / Dạng
5mg · Viên nén
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Torrent Pharmaceuticals Limited (India)
Nhà đăng ký
Torrent Pharmaceuticals Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
798/QĐ-QLD · 130
 890110201126
Nefiaso
Ceftriaxone (dưới dạng ceftriaxone natri vô khuẩn 1,217g) 1g, Nước vô khuẩn pha tiêm 5ml
Hàm lượng / Dạng
Bột pha tiêm truyền tĩnh mạch/tiêm bắp
Đóng gói
Hộp 1 lọ bột + 1 ống nước vô khuẩn pha tiêm 5ml
Nhà sản xuất
Brawn Laboratories Limited (India)
Nhà đăng ký
Brawn Laboratories Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
798/QĐ-QLD · 130
 890110185626
Neostigmine/Cooper
Neostigmine Methylsulfate
Hàm lượng / Dạng
2,5mg/ml · Dung dịch tiêm
Đóng gói
Hộp 10 ống x 1ml; Hộp 50 ống x 1ml
Nhà sản xuất
Cooper S.A. Pharmaceuticals (Greece)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Dược Tâm Đan (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
799/QĐ-QLD · 130 bổ sung
 520114205426
Neuforce Hard Capsule
Pregabalin
Hàm lượng / Dạng
75mg · Viên nang cứng
Đóng gói
Hộp 6 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Aju Pharm Co., Ltd. (Republic of Korea)
Nhà đăng ký
Saint Corporation (Republic of Korea)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
798/QĐ-QLD · 130
 880110199926
New Choice Diana
Cyproteron acetat 2mg, Ethinylestradiol 0,035mg
Hàm lượng / Dạng
Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 1 vỉ x 21 viên
Nhà sản xuất
Renata Limited (Bangladesh)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Sự Lựa Chọn Vàng (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
799/QĐ-QLD · 130 bổ sung
 894110205626
No-Ziung
Desloratadine
Hàm lượng / Dạng
5mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 1 vỉ x 10 viên; Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Private Joint Stock Company “Technolog” (Ukraine)
Nhà đăng ký
Ambica International Corporation (Philippines)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
798/QĐ-QLD · 130
 482100184526
Nometan
Losartan kali
Hàm lượng / Dạng
100mg · viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 8 vỉ x 7 viên; Hộp 4 vỉ x 14 viên
Nhà sản xuất
Medinfar Manufacturing S.A (Portugal)
Nhà đăng ký
Il-yang Pharm Co., Ltd (Republic of Korea)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
798/QĐ-QLD · 130
 560110196726
Nueofer
Mỗi ml chứa Elemental Iron (dưới dạng Ferric Hydroxide trong phức hợp với Sucrose 404mg)
Hàm lượng / Dạng
20mg · Dung dịch tiêm
Đóng gói
Hộp 5 ống x 5ml
Nhà sản xuất
Kamla Lifesciences Ltd (India)
Nhà đăng ký
Omnicals Pharma Private Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2026-09-18 → 2031-09-18
Quyết định
798/QĐ-QLD · 130
 890110198826

Dữ liệu mang tính tham khảo. Vui lòng xác minh trực tiếp trên cổng DAV trước khi sử dụng cho mục đích pháp lý hoặc thương mại.