Medibase
EN VI JA

Tra cứu công bố đăng ký thuốc (DAV)

Dữ liệu được thu thập định kỳ từ cổng công khai của Cục Quản lý Dược tại dichvucong.dav.gov.vn/congbothuoc. Mỗi bản ghi là một số đăng ký (SĐK/GPLH) thuốc đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam.

Bản ghi trong cơ sở dữ liệu: 54661 Cập nhật lần cuối: 2026-07-12 05:26
Xóa

Tìm thấy 53514 bản ghi. Hiển thị 7701–7750.

Thuốc / Hoạt chất Số ĐK Chi tiết
CKDCalutami tab. 50mg
Bicalutamide
Hàm lượng / Dạng
50mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 2 vỉ x 14 viên
Nhà sản xuất
Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. (Korea)
Nhà đăng ký
Chong Kun Dang Pharm. Corp. (Korea)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 880114190900
CO-AMLESSA 4MG/10MG/1.25MG TABLETS
Amlodipine besilate 13,87mg tương đương 10mg amlodipine; Indapamide 1,25mg, Perindopril tert-butylamine 4mg tương đương 3,34mg Perindopril
Hàm lượng / Dạng
Amlodipine besilate 13,87mg tương đương 10mg amlodipine; Indapamide 1,25mg, Perindopril tert-butylamine 4mg tương đương 3,34mg Perindopril · Viên nén
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
KRKA, d.d., Novo mesto (Slovenia)
Nhà đăng ký
Công ty Cổ phần Dược phẩm Tenamyd (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 383110184200
CO-AMLESSA 8MG/10 MG/2.5 MG TABLETS
Amlodipine besilate 13,87mg tương đương với 10mg amlodipine; Indapamide 2,5mg, Perindopril tert-butylamine 8mg tương đương với 6,68mg perindopril
Hàm lượng / Dạng
Amlodipine besilate 13,87mg tương đương với 10mg amlodipine; Indapamide 2,5mg, Perindopril tert-butylamine 8mg tương đương với 6,68mg perindopril · Viên nén
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
KRKA, d.d., Novo mesto (Slovenia)
Nhà đăng ký
Công ty Cổ phần Dược phẩm Tenamyd (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 383110184300
CONLAX-10
Bisacodyl
Hàm lượng / Dạng
10mg · Viên đặt trực tràng
Đóng gói
Hộp 2 vỉ x 5 viên
Nhà sản xuất
Bliss GVS Pharma Limited (India)
Nhà đăng ký
Bliss GVS Pharma Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 890110182000
Calmio
Betamethason dipropionat 0,0643% (w/w), Calcipotriol (dưới dạng Calcipotriol monohydrat) 0,005% (w/w)
Hàm lượng / Dạng
Betamethason dipropionat 0,0643% (w/w), Calcipotriol (dưới dạng Calcipotriol monohydrat) 0,005% (w/w) · Gel
Đóng gói
Hộp 1 chai x 15g; Hộp 1 chai x 30g
Nhà sản xuất
Genuone Sciences Inc. (Korea)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Dược phẩm Quang Điền (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 880110186500
Canaflin 300
Canagliflozin
Hàm lượng / Dạng
300mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Hetero Labs Limited (India)
Nhà đăng ký
Hetero Labs Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 890110191700
Candelong-8
Candesartan Cilexetil
Hàm lượng / Dạng
8mg · Viên nén
Đóng gói
Hộp 10 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Micro Labs Limited (India)
Nhà đăng ký
Micro Labs Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
806/QĐ-QLD · 122 bổ sung
 890110172200
Candmi 600
Clindamycin hydroclorid tương đương với Clindamycin
Hàm lượng / Dạng
600mg · Viên nang cứng
Đóng gói
Hộp 2 vỉ x 6 viên; Hộp 5 vỉ x 6 viên
Nhà sản xuất
Balkanpharma- Razgrad AD (Bungary)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH dược phẩm Do Ha (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 380110185400
Cao dán Salonpas Diclofenac
Diclofenac sodium
Hàm lượng / Dạng
15mg · Cao dán
Đóng gói
Bao 1 miếng, (7 x 10cm), không có bao bì ngoài; bao 2 miếng, (7 x 10cm), không có bao bì ngoài; bao 4 miếng, (7 x 10cm), không có bao bì ngoài
Nhà sản xuất
Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Utsunomiya Factory (Japan)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Dược Phẩm Hisamitsu Việt Nam (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 499100185800
Capozide 50
Caspofungin
Hàm lượng / Dạng
50mg · Bột đông khô pha dung dịch tiêm truyền
Đóng gói
Hộp 1 lọ
Nhà sản xuất
Penmix Ltd. (Korea)
Nhà đăng ký
Công ty Cổ phần Dược MK Việt Nam (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 880110182500
Carivalan 12.5mg/7.5mg
Carvedilol, Ivabradine (tương đương với 8,085mg Ivabradine hydrochloride)
Hàm lượng / Dạng
12,5mg, 7,5mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 4 vỉ x 14 viên
Nhà sản xuất
Les Laboratoires Servier Industrie (France)
Nhà đăng ký
Les Laboratoires Servier (France)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2027-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 300110197200
Cefoxitin Panpharma 2g
Cefoxitin (dưới dạng Cefoxitin natri 2,103g)
Hàm lượng / Dạng
2g · Bột pha tiêm
Đóng gói
Hộp 25 lọ
Nhà sản xuất
Panpharma (France)
Nhà đăng ký
Panpharma (France)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
806/QĐ-QLD · 122 bổ sung
 300110172400
Cefpodoxime Proxetil Capsules 200mg
Cefpodoxime Proxetil USP tương đương với Cefpodoxime
Hàm lượng / Dạng
200mg · Viên nang cứng
Đóng gói
Hộp 2 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Maxim Pharmaceuticals Pvt. Ltd. (India)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH SRS Life Sciences Việt Nam (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 890110189000
Ceftiben
Ceftibuten dihydrat 435,090mg tương đương với Ceftibuten
Hàm lượng / Dạng
400,000mg · Viên nang cứng
Đóng gói
Hộp 1 vỉ x 6 viên
Nhà sản xuất
Square Pharmaceuticals Ltd. (Bangladesh)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Dược phẩm Vietsun (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 894110186800
Ceftriaxone 1g
Ceftriaxone (dưới dạng Ceftriaxone natri)
Hàm lượng / Dạng
1g · Bột pha dung dịch tiêm
Đóng gói
Hộp 10 lọ, hộp 25 lọ, hộp 50 lọ
Nhà sản xuất
Panpharma (France)
Nhà đăng ký
Công ty cổ phần Dược Phẩm Vipharco (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2027-12-07
Quyết định
806/QĐ-QLD · 122 bổ sung
 300110173000
Cefuroxime Axetil Tablets USP
Cefuroxime axetil (amorphous) USP tương đương Cefuroxime
Hàm lượng / Dạng
500mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 1 vỉ x 10 viên, hộp 2 vỉ x 10 viên, hộp 5 vỉ x 10 viên, hộp 10 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Maxim Pharmaceuticals Pvt. Ltd. (India)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH SRS Life Sciences Việt Nam (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 890110189100
Cefuroxime Panpharma
Cefuroxim (dưới dạng Cefuroxim natri)
Hàm lượng / Dạng
750mg · Bột pha dung dịch tiêm
Đóng gói
Hộp 10, 25, 50 Lọ
Nhà sản xuất
Panpharma (France)
Nhà đăng ký
Công ty cổ phần Dược Phẩm Vipharco (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
806/QĐ-QLD · 122 bổ sung
 300110171000
Cernevit
Acid Ascorbic 125mg; Cocarboxylase tetrahydrate 5,8mg tương đương Thiamine 3,51mg; Cyanocobalamine 0,006mg; Cholecalciferol 220 IU; D-Biotin 0,069mg; Dexpanthenol 16,15mg tương đương Pantothenic acid 17,25mg; DL alpha-tocopherol 10,2mg tương đương alpha-tocopherol 11,2 IU; Folic acid 0,414mg; Retinol palmitate tương đương Retinol 3500 IU; Riboflavin dihydrate sodium phosphate 5,67mg tương đương Ri
Hàm lượng / Dạng
Acid Ascorbic 125mg; Cocarboxylase tetrahydrate 5,8mg tương đương Thiamine 3,51mg; Cyanocobalamine 0,006mg; Cholecalciferol 220 IU; D-Biotin 0,069mg; Dexpanthenol 16,15mg tương đương Pantothenic acid · Bột đông khô pha tiêm
Đóng gói
Hộp 10 lọ
Nhà sản xuất
Fareva Pau (Cơ sở đóng gói thứ cấp và xuất xưởng: Baxter S.A. (Địa chỉ: Boulevard René Branquart 80, 7860 Lessines, Belgium)) (France)
Nhà đăng ký
Baxter Healthcare (Asia) Pte., Ltd. (Singapore)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
806/QĐ-QLD · 122 bổ sung
 300110170600
Cetisoothe
Mỗi 5ml chứa Levocetirizin dihydroclorid
Hàm lượng / Dạng
2,5mg · Si rô
Đóng gói
Hộp 1 chai x 60ml
Nhà sản xuất
Stallion Laboratories Pvt. Ltd. (India)
Nhà đăng ký
Ambica International Corporation (Philippines)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
806/QĐ-QLD · 122 bổ sung
 890100166500
Cisplatin Injection 50mg/50ml
Cisplatin
Hàm lượng / Dạng
1mg/ml · Dung dịch pha tiêm
Đóng gói
Hộp 1 lọ x 50ml
Nhà sản xuất
Hetero Labs Limited (India)
Nhà đăng ký
Hetero Labs Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 890114192100
Clamedi
Gentamicin sulfat
Hàm lượng / Dạng
3mg/ml · Dung dịch nhỏ mắt
Đóng gói
Hộp 10 lọ x 5ml
Nhà sản xuất
Nitto Medic Co., Ltd. (Japan)
Nhà đăng ký
Pharma Pontis (Korea)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 499110195300
Combiso
Bisoprolol fumarate 2,5mg; Hydrochlorothiazide
Hàm lượng / Dạng
6,25mg · Viên nén
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên; Hộp 10 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
PRO.MED.CS Praha a.s. (Czech Republic)
Nhà đăng ký
PharmEng Technology Pte. Ltd (Singapore)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 859110195500
Comfocell 500
Mycophenolate mofetil
Hàm lượng / Dạng
500mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 5 vỉ x 10 viên nén bao phim
Nhà sản xuất
Intas Pharmaceuticals Ltd. (India)
Nhà đăng ký
Ambica International Corporation (Philippines)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
806/QĐ-QLD · 122 bổ sung
 890114166900
Concor 5mg
Bisoprolol fumarate
Hàm lượng / Dạng
5mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Merck Healthcare KGaA (Germany)
Nhà đăng ký
Merck Export GmbH (Germany)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 400110194000
Concor COR
Bisoprolol fumarate
Hàm lượng / Dạng
2,5mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Merck Healthcare KGaA (Germany)
Nhà đăng ký
Merck Export GmbH (Germany)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 400110194100
Corora
Denosumab
Hàm lượng / Dạng
60mg/ml · Dung dịch tiêm
Đóng gói
Hộp 1 bơm tiêm đóng sẵn chứa 1ml
Nhà sản xuất
Amgen Manufacturing Limited LLC (Hoa Kỳ)
Nhà đăng ký
Zuellig Pharma Pte. Ltd. (Singapore)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2027-12-07
Quyết định
803/QĐ-QLD · 52
 001410174800
Cortiment
Budesonide
Hàm lượng / Dạng
9mg · Viên nén phóng thích kéo dài
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Cosmo S.P.A (Italy)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Ferring Pharmaceuticals (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2027-12-07
Quyết định
806/QĐ-QLD · 122 bổ sung
 800110170200
Cyrabol
Cytarabine
Hàm lượng / Dạng
1000mg · Bột đông khô pha tiêm
Đóng gói
Hộp 1 lọ
Nhà sản xuất
Venus Remedies Limited (India)
Nhà đăng ký
Công ty cổ phần Dược phẩm Song Vân (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 890114184100
Decebal 150
Pregabalin
Hàm lượng / Dạng
150mg · Viên nang cứng
Đóng gói
Hộp 4 vỉ x 14 viên
Nhà sản xuất
Atlantic Pharma Producoes Farmaceuticas S.A. (Portugal)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Dược phẩm An Sinh (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
806/QĐ-QLD · 122 bổ sung
 560110167500
Decebal 50
Pregabalin
Hàm lượng / Dạng
50mg · Viên nang cứng
Đóng gói
Hộp 4 vỉ x 14 viên
Nhà sản xuất
Atlantic Pharma Producoes Farmaceuticas S.A. (Portugal)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Dược phẩm An Sinh (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
806/QĐ-QLD · 122 bổ sung
 560110167600
Decebal 75
Pregabalin
Hàm lượng / Dạng
75mg · Viên nang cứng
Đóng gói
Hộp 4 vỉ x 14 viên
Nhà sản xuất
Atlantic Pharma Producoes Farmaceuticas S.A. (Portugal)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Dược phẩm An Sinh (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
806/QĐ-QLD · 122 bổ sung
 560110167700
Defothal Tablets 125mg
Deferasirox
Hàm lượng / Dạng
125mg · Viên nén pha hỗn dịch uống
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Sun Pharmaceutical Industries Limited (India)
Nhà đăng ký
Sun Pharmaceutical Industries Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
806/QĐ-QLD · 122 bổ sung
 890110172800
Defothal Tablets 500mg
Deferasirox
Hàm lượng / Dạng
500mg · Viên nén pha hỗn dịch uống
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Sun Pharmaceutical Industries Limited (India)
Nhà đăng ký
Sun Pharmaceutical Industries Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
806/QĐ-QLD · 122 bổ sung
 890110172900
Dexmedetomidine Kalceks 100 micrograms/ml concentrate for solution for infusion
Mỗi ml chứa Dexmedetomidine (dưới dạng Dexmedetomidine hydrochloride 118 mcg)
Hàm lượng / Dạng
100mcg · Dung dịch đậm đặc pha tiêm truyền
Đóng gói
Hộp 5 ống x 2ml; Hộp 25 ống x 2ml
Nhà sản xuất
HBM Pharma s.r.o. (Cơ sở xuất xưởng: Joint Stock Company “Kalceks” (Địa chỉ: 71E Krustpils Street, Riga, LV 1057, Latvia)) (Slovakia)
Nhà đăng ký
Joint Stock Company "Kalceks" (Latvia)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
806/QĐ-QLD · 122 bổ sung
 858114169200
Diamisu R Regular Injection 100IU/ml
Insulin người (Insulin hòa tan, nguồn gốc tái tổ hợp)
Hàm lượng / Dạng
100IU/ml · Dung dịch tiêm vô khuẩn
Đóng gói
Hộp 1 lọ x 10ml
Nhà sản xuất
Getz Pharma (Private) Limited (Pakistan)
Nhà đăng ký
Getz Pharma (Private) Limited (Pakistan)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2027-12-07
Quyết định
803/QĐ-QLD · 52
 896410176600
Dio-1
Cetirizin Hydrochlorid
Hàm lượng / Dạng
10,00mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 3 x 10 viên
Nhà sản xuất
Unison Pharmaceuticals Pvt. Ltd. (India)
Nhà đăng ký
Công ty Cổ Phần Dược Phẩm LV Pharma (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 890100183300
Diovan 80
Valsartan
Hàm lượng / Dạng
80mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 2 vỉ x 14 viên
Nhà sản xuất
Novartis Farma S.p.A. (Italy)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Novartis Việt Nam (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
806/QĐ-QLD · 122 bổ sung
 800110168500
Diphtheria, Tetanus, Pertussis, Hepatitis B and Haemophilus influenzae type b Conjugate Vaccine Adsorbed
Mỗi liều 0,5ml chứa: Giải độc tố Bạch hầu ≤ 25Lf (≥ 30IU); Giải độc tố Uốn ván ≥ 2,5Lf (≥ 40IU); Ho gà (toàn tế bào) ≤ 16OU (≥ 4IU); HBsAg (rDNA) ≥ 10mcg; Polysaccharide vỏ vi khuẩn HiB tinh khiết (PRP) cộng hợp với giải độc tố Uốn ván (protein tải) 10mcg
Hàm lượng / Dạng
Mỗi liều 0,5ml chứa: Giải độc tố Bạch hầu ≤ 25Lf (≥ 30IU); Giải độc tố Uốn ván ≥ 2,5Lf (≥ 40IU); Ho gà (toàn tế bào) ≤ 16OU (≥ 4IU); HBsAg (rDNA) ≥ 10mcg; Polysaccharide vỏ vi khuẩn HiB tinh khiết (PR · Hỗn dịch tiêm
Đóng gói
Hộp 50 lọ x 0,5ml (1 liều)
Nhà sản xuất
Serum Institute of India Pvt. Ltd. (Ấn Độ)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Một thành viên Văcxin và Sinh phẩm số 1 (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
803/QĐ-QLD · 52
 890310178100
Diquas-S
Natri diquafosol
Hàm lượng / Dạng
30mg/ml · Dung dịch nhỏ mắt
Đóng gói
Hộp 3 Túi x 10 Lọ x 0,4ml
Nhà sản xuất
Huons Co., Ltd. (Korea)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Dược phẩm Santen Việt Nam (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
806/QĐ-QLD · 122 bổ sung
 880110169900
Docetero 160
Docetaxel (dưới dạng Docetaxel trihydrate)
Hàm lượng / Dạng
20mg/ml · Dung dịch pha tiêm
Đóng gói
Hộp 1 lọ dung tích 15ml chứa 8ml dung dịch
Nhà sản xuất
Hetero Labs Limited (India)
Nhà đăng ký
Hetero Labs Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 890114192200
Docetero 20
Docetaxel (dưới dạng Docetaxel trihydrate)
Hàm lượng / Dạng
20mg/ml · Dung dịch pha tiêm
Đóng gói
Hộp 1 lọ dung tích 5ml chứa 1ml dung dịch
Nhà sản xuất
Hetero Labs Limited (India)
Nhà đăng ký
Hetero Labs Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 890114192300
Docetero 80
Docetaxel ( dưới dạng Docetaxel trihydrate)
Hàm lượng / Dạng
20mg/ml · Dung dịch pha tiêm
Đóng gói
Hộp 1 lọ dung tích 5ml chứa 4ml dung dịch
Nhà sản xuất
Hetero Labs Limited (India)
Nhà đăng ký
Hetero Labs Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 890114192400
Dodolac
Mỗi gói 2 g chứa: Lactobacillus acidophilus 100 triệu CFU tương đương 0,50 mg; Bacillus subtilis 400 triệu CFU tương đương 16,00 mg;
Hàm lượng / Dạng
Mỗi gói 2 g chứa: Lactobacillus acidophilus 100 triệu CFU tương đương 0,50 mg; Bacillus subtilis 400 triệu CFU tương đương 16,00 mg; · Thuốc bột
Đóng gói
Hộp 30 gói x 2g
Nhà sản xuất
Công ty TNHH Liên doanh Hasan - Dermapharm (Việt Nam)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Liên doanh Hasan - Dermapharm (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2027-12-07
Quyết định
803/QĐ-QLD · 52
 893400175900
Dolocerin
Diacerein
Hàm lượng / Dạng
50mg · Viên nang cứng
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Saga Lifesciences Limited (India)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Một thành viên Dược phẩm Việt Tin (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 890110188100
Dolvir TLD
Dolutegravir (dưới dạng dolutegravir natri) 50mg, Lamivudin 300mg, Tenfovir disoproxil fumarat 300mg tương đương với Tenofovir Disoproxil
Hàm lượng / Dạng
245mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Chai 30 viên; Hộp 1 chai x 30 viên; Chai 90 viên; Hộp 1 chai x 90 viên
Nhà sản xuất
Sun Pharmaceutical Industries Limited (India)
Nhà đăng ký
Sun Pharmaceutical Industries Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 890110196000
Ebastel 10 mg
Ebastine
Hàm lượng / Dạng
10mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Industrias Farmaceuticas Almirall, S.A (Spain)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Medfatop (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 840110187300
Ebastel 20 mg
Ebastine
Hàm lượng / Dạng
20mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 2 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Industrias Farmaceuticas Almirall, S.A (Spain)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Medfatop (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 840110187400
Elicea 5 mg
Escitalopram (dưới dạng Escitalopram oxalat)
Hàm lượng / Dạng
5mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 4 vỉ x 7 viên
Nhà sản xuất
KRKA, d. d., Novo mesto (Slovenia)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH thương mại Nam Đồng (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 383110190100
Eltoget Tablets 50mg
Itoprid HCl
Hàm lượng / Dạng
50mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 1 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Getz Pharma (Private) Limited (Pakistan)
Nhà đăng ký
Getz Pharma (Private) Limited (Pakistan)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 896110191300
Emoclot
Chất đông máu yếu tố VIII nguồn gốc từ huyết tương người sau khi pha 1000IU/10ml
Hàm lượng / Dạng
Chất đông máu yếu tố VIII nguồn gốc từ huyết tương người sau khi pha 1000IU/10ml · Thuốc bột và dung môi pha dung dịch truyền
Đóng gói
Hộp 1 lọ bột + 1 lọ dung môi 10ml + 1 bộ dung cụ pha tiêm truyền
Nhà sản xuất
Cơ sở sản xuất tất cả các công đoạn (trừ công đoạn đóng gói thứ cấp) bao gồm sản xuất dung môi và xuất xưởng lô thành phẩm: Kedrion S.p.A. (nhà máy Bolognana); Cơ sở sản xuất dung môi (cơ sở sản xuất thay thế) và đóng gói thứ cấp thành phẩm: Kedrion S.p.A (nhà máy Sant' Antimo) (Ý)
Nhà đăng ký
Kedrion S.p.A (Ý)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2027-12-07
Quyết định
803/QĐ-QLD · 52
 800410174300

Dữ liệu mang tính tham khảo. Vui lòng xác minh trực tiếp trên cổng DAV trước khi sử dụng cho mục đích pháp lý hoặc thương mại.