Medibase

Tìm thấy 53601 bản ghi. Hiển thị 1–50.

Thuốc / Hoạt chất	Số ĐK	Hàm lượng / Dạng	Đóng gói	Nhà sản xuất	Nhà đăng ký	Ngày cấp / Hết hạn	Quyết định
AN TRÀNG VỊ A.T Cao khô Chè dây (1:12,5) (Extractum Folii ampelopsis siccum) (Tương đương 4375 mg Chè dây) Hàm lượng / Dạng 350mg · Viên nang cứng Đóng gói Hộp 2 vỉ, 3 vỉ, 5 vỉ, 10 vỉ x 10 viên, (PVC-Alu); Hộp 1 chai 30 viên, 60 viên, 100 viên Nhà sản xuất Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-17 → 2031-07-17 Quyết định 579/QĐ-QLD · 221	893200138526	350mg Viên nang cứng	Hộp 2 vỉ, 3 vỉ, 5 vỉ, 10 vỉ x 10 viên, (PVC-Alu); Hộp 1 chai 30 viên, 60 viên, 100 viên	Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên Việt Nam	Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên Việt Nam	2026-07-17 → 2031-07-17	579/QĐ-QLD 221

ANTIHO Granule Mỗi gói chứa: Cao khô lá thường xuân (Extractum Folii Hederae helicis siccus) (tương đương 2,5 mg Hederacoside C) 25mg Hàm lượng / Dạng Thuốc cốm pha hỗn dịch uống Đóng gói hộp 10 gói x 0,9 gam, hộp 20 gói x 0,9 gam, hộp 30 gói x 0,9 gam, gói giấy nhôm Nhà sản xuất Công ty Cổ phần Dược phẩm IMEXPHARM (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty Cổ phần Dược phẩm IMEXPHARM (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-17 → 2031-07-17 Quyết định 579/QĐ-QLD · 221	893200138826	Thuốc cốm pha hỗn dịch uống	hộp 10 gói x 0,9 gam, hộp 20 gói x 0,9 gam, hộp 30 gói x 0,9 gam, gói giấy nhôm	Công ty Cổ phần Dược phẩm IMEXPHARM Việt Nam	Công ty Cổ phần Dược phẩm IMEXPHARM Việt Nam	2026-07-17 → 2031-07-17	579/QĐ-QLD 221

Antiho Mỗi 5ml chứa: Cao khô lá Thường xuân (Extractum Folii Hederae helicis siccum) (tương đương 3,5 mg Hederacoside C) 35mg Hàm lượng / Dạng Dung dịch uống Đóng gói Hộp 20 gói x 5 ml, hộp 24 gói x 5 ml, hộp 30 gói x 5 ml Nhà sản xuất Công ty Cổ phần Dược phẩm IMEXPHARM (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty Cổ phần Dược phẩm IMEXPHARM (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-17 → 2031-07-17 Quyết định 579/QĐ-QLD · 221	893200138726	Dung dịch uống	Hộp 20 gói x 5 ml, hộp 24 gói x 5 ml, hộp 30 gói x 5 ml	Công ty Cổ phần Dược phẩm IMEXPHARM Việt Nam	Công ty Cổ phần Dược phẩm IMEXPHARM Việt Nam	2026-07-17 → 2031-07-17	579/QĐ-QLD 221

CAO KHÔ DIỆP HẠ CHÂU ĐẮNG (Extractum Phyllanthi amari, phyllanthin ≥ 0,5%) Mỗi 0,2 kg Cao khô Diệp hạ châu đắng tương ứng Diệp hạ châu đắng (Herba Phyllanthi amari) 0,76Kg Hàm lượng / Dạng Nguyên liệu làm thuốc Đóng gói Túi 0,2 Kg; Túi 0,5 Kg; Túi 1 Kg; Túi 5 Kg; Túi 10 Kg; Túi 15 Kg Nhà sản xuất Chi nhánh Công ty Cổ phần Dược phẩm OPC tại Bình Dương - Nhà máy Dược phẩm OPC (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty Cổ phần Dược phẩm OPC (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-17 → 2031-07-17 Quyết định 579/QĐ-QLD · 221	893500139026	Nguyên liệu làm thuốc	Túi 0,2 Kg; Túi 0,5 Kg; Túi 1 Kg; Túi 5 Kg; Túi 10 Kg; Túi 15 Kg	Chi nhánh Công ty Cổ phần Dược phẩm OPC tại Bình Dương - Nhà máy Dược phẩm OPC Việt Nam	Công ty Cổ phần Dược phẩm OPC Việt Nam	2026-07-17 → 2031-07-17	579/QĐ-QLD 221

CAO ĐẶC KIM TIỀN THẢO Mỗi 0,2 kg cao đặc tương ứng Kim tiền thảo (Herba Desmodii styracifolii) 3,2kg Hàm lượng / Dạng Nguyên liệu làm thuốc Đóng gói Túi 0,2kg; Túi 0,5 kg; Túi 1 kg; Túi 5 kg; Túi 10 kg; Túi 15 kg Nhà sản xuất Chi nhánh Công ty Cổ phần Dược phẩm OPC tại Bình Dương - Nhà máy Dược phẩm OPC (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty Cổ phần Dược phẩm OPC (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-17 → 2031-07-17 Quyết định 579/QĐ-QLD · 221	893500138926	Nguyên liệu làm thuốc	Túi 0,2kg; Túi 0,5 kg; Túi 1 kg; Túi 5 kg; Túi 10 kg; Túi 15 kg	Chi nhánh Công ty Cổ phần Dược phẩm OPC tại Bình Dương - Nhà máy Dược phẩm OPC Việt Nam	Công ty Cổ phần Dược phẩm OPC Việt Nam	2026-07-17 → 2031-07-17	579/QĐ-QLD 221

Detocyn 250 Cao khô Actisô EP (Extractum Cynarae siccus) (Hàm lượng acid chlorogenic ≥ 0,6%) Hàm lượng / Dạng 250mg · Viên nang cứng Đóng gói Hộp 3 vỉ x 10 viên, Hộp 5 vỉ x 10 viên, Hộp 10 vỉ x 10 viên, PVC-Nhôm Nhà sản xuất Công ty cổ phần công nghệ cao Traphaco (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty cổ phần công nghệ cao Traphaco (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-17 → 2031-07-17 Quyết định 579/QĐ-QLD · 221	893200138226	250mg Viên nang cứng	Hộp 3 vỉ x 10 viên, Hộp 5 vỉ x 10 viên, Hộp 10 vỉ x 10 viên, PVC-Nhôm	Công ty cổ phần công nghệ cao Traphaco Việt Nam	Công ty cổ phần công nghệ cao Traphaco Việt Nam	2026-07-17 → 2031-07-17	579/QĐ-QLD 221

Diệp Hạ Châu Cao khô Diệp hạ châu (1:10) (Extractum Herbae Phyllanthi urinariae siccum) (tương đương 2,8 g Diệp hạ châu) Hàm lượng / Dạng 280 mg · Viên nang mềm Đóng gói Hộp 10 vỉ x 10 viên, hộp 1 chai x 60 viên, hộp 1 chai x 90 viên, hộp 1 chai x 120 viên Nhà sản xuất Công ty cổ phần Asta Healthcare USA (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty cổ phần Asta Healthcare USA (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-17 → 2031-07-17 Quyết định 579/QĐ-QLD · 221	893200137926	280 mg Viên nang mềm	Hộp 10 vỉ x 10 viên, hộp 1 chai x 60 viên, hộp 1 chai x 90 viên, hộp 1 chai x 120 viên	Công ty cổ phần Asta Healthcare USA Việt Nam	Công ty cổ phần Asta Healthcare USA Việt Nam	2026-07-17 → 2031-07-17	579/QĐ-QLD 221

Diệp hạ châu DTH Fort Cao khô Diệp hạ châu 10:1 (Extractum Herbae Phyllanthi urinariae siccum) 450mg, Tương đương Diệp hạ châu (Herba Phyllanthi urinariae) 4,5g Hàm lượng / Dạng Viên nang cứng Đóng gói Hộp 1 túi x 2 vỉ x 10 viên, hộp 1 túi x 3 vỉ x 10 viên, hộp 1 túi x 6 vỉ x 10 viên, hộp 1 túi x 10 vỉ x 10 viên, nhôm/PVC; Hộp 2 vỉ x 10 viên, hộp 3 vỉ x 10 viên, hộp 6 vỉ x 10 viên, hộp 10 vỉ x 10 viên, nhôm/nhôm Nhà sản xuất Công ty cổ phần Dược TH Pharma (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty cổ phần Dược TH Pharma (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-17 → 2031-07-17 Quyết định 579/QĐ-QLD · 221	893200139326	Viên nang cứng	Hộp 1 túi x 2 vỉ x 10 viên, hộp 1 túi x 3 vỉ x 10 viên, hộp 1 túi x 6 vỉ x 10 viên, hộp 1 túi x 10 vỉ x 10 viên, nhôm/PVC; Hộp 2 vỉ x 10 viên, hộp 3 vỉ x 10 viên, hộp 6 vỉ x 10 viên, hộp 10 vỉ x 10 viên, nhôm/nhôm	Công ty cổ phần Dược TH Pharma Việt Nam	Công ty cổ phần Dược TH Pharma Việt Nam	2026-07-17 → 2031-07-17	579/QĐ-QLD 221

FOLICEN Mỗi 5ml dung dịch chứa: Cao khô lá Thường Xuân (Hederae helicis folii extractum siccum) chiết bằng ethanol 30% (theo tỉ lệ (5 - 7,5):1) 0,7 % (w/v) Hàm lượng / Dạng Dung dịch uống Đóng gói Hộp 20 ống x 5 ml, hộp 30 ống x 5 ml, hộp 50 ống x 5 ml, hộp 20 ống x 7,5 ml,hộp 30 ống x 7,5 ml, hộp 50 ống x 7,5 ml, ống PVC/PE; Hộp 20 gói x 5 ml, hộp 30 gói x 5 ml, hộp 50 gói x 5 ml, hộp 20 gói x 7,5 ml, hộp 30 gói x 7,5 ml, hộp 50 gói x 7,5 ml, Gói nhôm; Hộp 01 chai x 60 ml, hộp 01 chai x 90 ml, hộp 01 chai x 120 ml, có cốc đong chia vạch bằng nhựa PP Nhà sản xuất Công ty Cổ phần Medcen (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty Cổ phần Medcen (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-17 → 2031-07-17 Quyết định 579/QĐ-QLD · 221	893200139626	Dung dịch uống	Hộp 20 ống x 5 ml, hộp 30 ống x 5 ml, hộp 50 ống x 5 ml, hộp 20 ống x 7,5 ml,hộp 30 ống x 7,5 ml, hộp 50 ống x 7,5 ml, ống PVC/PE; Hộp 20 gói x 5 ml, hộp 30 gói x 5 ml, hộp 50 gói x 5 ml, hộp 20 gói x 7,5 ml, hộp 30 gói x 7,5 ml, hộp 50 gói x 7,5 ml, Gói nhôm; Hộp 01 chai x 60 ml, hộp 01 chai x 90 ml, hộp 01 chai x 120 ml, có cốc đong chia vạch bằng nhựa PP	Công ty Cổ phần Medcen Việt Nam	Công ty Cổ phần Medcen Việt Nam	2026-07-17 → 2031-07-17	579/QĐ-QLD 221

Feiba 50 E./ml FEIBA Factor VIII Inhibitor Bypassing fraction Hàm lượng / Dạng 50U/ml · Bột thuốc và dung môi pha dung dịch truyền Đóng gói Hộp 1 lọ bột FEIBA 500 U, 1 lọ nước pha tiêm 10ml, 1 bộ BAXJECT II Hi-flow hoàn nguyên, 1 ống tiêm dùng một lần, 1 kim tiêm dùng một lần, 1 kim bướm Nhà sản xuất Cơ sở sản xuất: Takeda Manufacturing Austria AG; Cơ sở xuất xưởng lô: Takeda Manufacturing Austria AG; Cơ sở sản xuất nước pha tiêm: Siegfried Hameln GmbH (Áo) Nhà đăng ký Takeda Pharmaceuticals (Asia Pacific) Pte. Ltd. (Singapore) Cấp / Hết hạn 2026-07-17 → 2029-07-17 Quyết định 584/QĐ-QLD · 59	900410141626	50U/ml Bột thuốc và dung môi pha dung dịch truyền	Hộp 1 lọ bột FEIBA 500 U, 1 lọ nước pha tiêm 10ml, 1 bộ BAXJECT II Hi-flow hoàn nguyên, 1 ống tiêm dùng một lần, 1 kim tiêm dùng một lần, 1 kim bướm	Cơ sở sản xuất: Takeda Manufacturing Austria AG; Cơ sở xuất xưởng lô: Takeda Manufacturing Austria AG; Cơ sở sản xuất nước pha tiêm: Siegfried Hameln GmbH Áo	Takeda Pharmaceuticals (Asia Pacific) Pte. Ltd. Singapore	2026-07-17 → 2029-07-17	584/QĐ-QLD 59

Fluzone High-Dose 1 liều 0,5ml chứa: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 - sử dụng chủng tương đương (A/Victoria/4897/2022, IVR-238) 60 HA µg (mcg), A/Thailand/8/2022 (H3N2) - sử dụng chủng tương đương (A/California/122/2022, SAN-022) 60 HA µg (mcg), B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria lineage) - sử dụng chủng tương đương (B/Michigan/01/2021) 60 HA µg (mcg) Hàm lượng / Dạng 1 liều 0,5ml chứa: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 - sử dụng chủng tương đương (A/Victoria/4897/2022, IVR-238) 60 HA µg (mcg), A/Thailand/8/2022 (H3N2) - sử dụng chủng tương đương (A/California/122/2 · Hỗn dịch tiêm Đóng gói Hộp 1 bơm tiêm, bơm tiêm nạp sẵn 1 liều 0,5ml và 1 kim tiêm; Hộp 10 bơm tiêm, bơm tiêm nạp sẵn 1 liều 0,5ml Nhà sản xuất Sanofi Pasteur Inc. (Hoa Kỳ) Nhà đăng ký Công ty TNHH Sanofi-Aventis Việt Nam (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-17 → 2029-07-17 Quyết định 584/QĐ-QLD · 59	001310141526	1 liều 0,5ml chứa: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 - sử dụng chủng tương đương (A/Victoria/4897/2022, IVR-238) 60 HA µg (mcg), A/Thailand/8/2022 (H3N2) - sử dụng chủng tương đương (A/California/122/2 Hỗn dịch tiêm	Hộp 1 bơm tiêm, bơm tiêm nạp sẵn 1 liều 0,5ml và 1 kim tiêm; Hộp 10 bơm tiêm, bơm tiêm nạp sẵn 1 liều 0,5ml	Sanofi Pasteur Inc. Hoa Kỳ	Công ty TNHH Sanofi-Aventis Việt Nam Việt Nam	2026-07-17 → 2029-07-17	584/QĐ-QLD 59

HIPOLTEN Cao đặc Mộc hoa trắng (Extractum Holarrhenae spissum) 100 mg tương đương với: Vỏ Mộc hoa trắng (Cortex Holarrhenae) 500mg Hàm lượng / Dạng Viên nén bao đường Đóng gói Hộp 1 túi x 6 vỉ x 10 viên Nhà sản xuất Công ty cổ phần Dược Vật tư y tế Hải Dương (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty cổ phần Dược Vật tư y tế Hải Dương (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-17 → 2031-07-17 Quyết định 579/QĐ-QLD · 221	893200139526	Viên nén bao đường	Hộp 1 túi x 6 vỉ x 10 viên	Công ty cổ phần Dược Vật tư y tế Hải Dương Việt Nam	Công ty cổ phần Dược Vật tư y tế Hải Dương Việt Nam	2026-07-17 → 2031-07-17	579/QĐ-QLD 221

Havrix 720 Mỗi liều (0,5 ml) chứa Kháng nguyên virus viêm gan A (HAV) (bất hoạt) (hấp phụ trên nhôm hydroxid, tổng cộng: 0,25 mg Al3+) 720 đơn vị ELISA Hàm lượng / Dạng 720 đơn vị ELISA · Hỗn dịch tiêm Đóng gói Hộp 1 bơm tiêm, chứa sẵn vắc xin (0,5 ml hỗn dịch) và 1 kim tiêm Nhà sản xuất Cơ sở sản xuất và xuất xưởng: GlaxoSmithKline Biologicals S.A. (Bỉ) Nhà đăng ký GlaxoSmithKline Pte. Ltd. (Singapore) Cấp / Hết hạn 2026-07-17 → 2029-07-17 Quyết định 584/QĐ-QLD · 59	540310140526	720 đơn vị ELISA Hỗn dịch tiêm	Hộp 1 bơm tiêm, chứa sẵn vắc xin (0,5 ml hỗn dịch) và 1 kim tiêm	Cơ sở sản xuất và xuất xưởng: GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Bỉ	GlaxoSmithKline Pte. Ltd. Singapore	2026-07-17 → 2029-07-17	584/QĐ-QLD 59

Imfinzi Durvalumab Hàm lượng / Dạng 120mg/2,4ml · Dung dịch đậm đặc pha tiêm truyền Đóng gói Hộp 1 lọ x 2,4ml Nhà sản xuất Cơ sở sản xuất, đóng gói cấp 1, kiểm tra chất lượng và xuất xưởng lô: AstraZeneca AB; Cơ sở đóng gói cấp 2: AstraZeneca AB (Thụy Điển) Nhà đăng ký Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-17 → 2029-07-17 Quyết định 584/QĐ-QLD · 59	730410140326	120mg/2,4ml Dung dịch đậm đặc pha tiêm truyền	Hộp 1 lọ x 2,4ml	Cơ sở sản xuất, đóng gói cấp 1, kiểm tra chất lượng và xuất xưởng lô: AstraZeneca AB; Cơ sở đóng gói cấp 2: AstraZeneca AB Thụy Điển	Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam Việt Nam	2026-07-17 → 2029-07-17	584/QĐ-QLD 59

Imfinzi Durvalumab Hàm lượng / Dạng 500mg/10ml · Dung dịch đậm đặc pha tiêm truyền Đóng gói Hộp 1 lọ x 10ml Nhà sản xuất Cơ sở sản xuất, đóng gói cấp 1, kiểm tra chất lượng và xuất xưởng lô: AstraZeneca AB; Cơ sở đóng gói cấp 2: AstraZeneca AB (Thụy Điển) Nhà đăng ký Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-17 → 2029-07-17 Quyết định 584/QĐ-QLD · 59	730410140426	500mg/10ml Dung dịch đậm đặc pha tiêm truyền	Hộp 1 lọ x 10ml	Cơ sở sản xuất, đóng gói cấp 1, kiểm tra chất lượng và xuất xưởng lô: AstraZeneca AB; Cơ sở đóng gói cấp 2: AstraZeneca AB Thụy Điển	Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam Việt Nam	2026-07-17 → 2029-07-17	584/QĐ-QLD 59

Lemagaz Silymarin (tính theo silybin, HPLC) (dưới dạng Cao khô quả cây milk thistle (Extractum Fructus Silybi mariani siccum)) Hàm lượng / Dạng 150 mg · Viên nang cứng Đóng gói Hộp 2 vỉ x 10 viên; Hộp 5 vỉ x 10 viên; Hộp 10 vỉ x 10 viên Nhà sản xuất Nhà máy sản xuất thuốc đông dược - Công ty cổ phần Dược - Vật tư Y tế Thanh Hóa (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty cổ phần Dược - Vật tư y tế Thanh Hóa (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-17 → 2031-07-17 Quyết định 579/QĐ-QLD · 221	893200138326	150 mg Viên nang cứng	Hộp 2 vỉ x 10 viên; Hộp 5 vỉ x 10 viên; Hộp 10 vỉ x 10 viên	Nhà máy sản xuất thuốc đông dược - Công ty cổ phần Dược - Vật tư Y tế Thanh Hóa Việt Nam	Công ty cổ phần Dược - Vật tư y tế Thanh Hóa Việt Nam	2026-07-17 → 2031-07-17	579/QĐ-QLD 221

Long huyết P/H extra Cao khô Huyết giác (Extractum Dracaenae siccus) (0,45% loureirin B) Hàm lượng / Dạng 400 mg · Viên nang cứng Đóng gói Hộp 1 lọ x 40 viên, hộp 1 lọ x 60 viên, hộp 2 vỉ x 12 viên, hộp 3 vỉ x 12 viên, hộp 5 vỉ x 12 viên Nhà sản xuất Công ty TNHH Đông dược Phúc Hưng (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty TNHH Đông dược Phúc Hưng (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-17 → 2031-07-17 Quyết định 579/QĐ-QLD · 221	893200139826	400 mg Viên nang cứng	Hộp 1 lọ x 40 viên, hộp 1 lọ x 60 viên, hộp 2 vỉ x 12 viên, hộp 3 vỉ x 12 viên, hộp 5 vỉ x 12 viên	Công ty TNHH Đông dược Phúc Hưng Việt Nam	Công ty TNHH Đông dược Phúc Hưng Việt Nam	2026-07-17 → 2031-07-17	579/QĐ-QLD 221

MEBI SILYMARIN Silymarin (dưới dạng cao khô Silybum marianum 350mg) (Extractum Silybi mariani siccum) Hàm lượng / Dạng 140mg · Viên nang cứng Đóng gói Hộp 03 vỉ x 10 viên; Hộp 06 vỉ x 10 viên; Chai 100 viên; Chai 200 viên Nhà sản xuất Chi nhánh Công ty cổ phần Dược phẩm và Sinh học y tế (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty cổ phần Dược phẩm và Sinh học y tế (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-17 → 2031-07-17 Quyết định 579/QĐ-QLD · 221	893200139126	140mg Viên nang cứng	Hộp 03 vỉ x 10 viên; Hộp 06 vỉ x 10 viên; Chai 100 viên; Chai 200 viên	Chi nhánh Công ty cổ phần Dược phẩm và Sinh học y tế Việt Nam	Công ty cổ phần Dược phẩm và Sinh học y tế Việt Nam	2026-07-17 → 2031-07-17	579/QĐ-QLD 221

RENI - GADOMAN Cao khô Kim tiền thảo (Extractum Herbae Desmodii styracifolii siccum) (Tương đương với 5000mg dược liệu Kim tiền thảo) Hàm lượng / Dạng 400 mg · Viên nang cứng Đóng gói Hộp 3 vỉ x 10 viên, Hộp 10 vỉ x 10 viên Nhà sản xuất Chi nhánh công ty TNHH dược phẩm Sài Gòn tại tỉnh Bình Dương (Sagopha) (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty Cổ phần Dược phẩm Xanh (GRP) (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-17 → 2031-07-17 Quyết định 579/QĐ-QLD · 221	893200139226	400 mg Viên nang cứng	Hộp 3 vỉ x 10 viên, Hộp 10 vỉ x 10 viên	Chi nhánh công ty TNHH dược phẩm Sài Gòn tại tỉnh Bình Dương (Sagopha) Việt Nam	Công ty Cổ phần Dược phẩm Xanh (GRP) Việt Nam	2026-07-17 → 2031-07-17	579/QĐ-QLD 221

Siro ho Ivylix Cao khô lá thường xuân (Hederae helicis folii extractum siccum) chiết bằng ethanol 30% theo tỷ lệ [(5-7,5) : 1] 700mg/ 100ml Hàm lượng / Dạng Siro Đóng gói hộp 1 lọ x 100 ml Nhà sản xuất Công ty Cổ phần Nghiên Cứu và Sản Xuất Dược Phẩm Meracine (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty cổ phần nghiên cứu và sản xuất dược phẩm Meracine (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-17 → 2031-07-17 Quyết định 579/QĐ-QLD · 221	893200139726	Siro	hộp 1 lọ x 100 ml	Công ty Cổ phần Nghiên Cứu và Sản Xuất Dược Phẩm Meracine Việt Nam	Công ty cổ phần nghiên cứu và sản xuất dược phẩm Meracine Việt Nam	2026-07-17 → 2031-07-17	579/QĐ-QLD 221

Sogroya Somapacitan Hàm lượng / Dạng 5mg/1,5ml · Dung dịch tiêm Đóng gói Hộp 1 bút tiêm bơm sẵn thuốc 1,5 ml dung dịch chứa 5 mg Somapacitan Nhà sản xuất Cơ sở sản xuất bán thành phẩm và đóng gói sơ cấp: Novo Nordisk A/S; Cơ sở đóng gói thứ cấp: Novo Nordisk A/S; Cơ sở xuất xưởng lô: Novo Nordisk A/S (Đan Mạch) Nhà đăng ký Công ty TNHH Novo Nordisk Việt Nam (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-17 → 2029-07-17 Quyết định 584/QĐ-QLD · 59	570410140926	5mg/1,5ml Dung dịch tiêm	Hộp 1 bút tiêm bơm sẵn thuốc 1,5 ml dung dịch chứa 5 mg Somapacitan	Cơ sở sản xuất bán thành phẩm và đóng gói sơ cấp: Novo Nordisk A/S; Cơ sở đóng gói thứ cấp: Novo Nordisk A/S; Cơ sở xuất xưởng lô: Novo Nordisk A/S Đan Mạch	Công ty TNHH Novo Nordisk Việt Nam Việt Nam	2026-07-17 → 2029-07-17	584/QĐ-QLD 59

Sogroya Somapacitan Hàm lượng / Dạng 10mg/1,5 ml · Dung dịch tiêm Đóng gói Hộp 1 bút tiêm bơm sẵn thuốc 1,5ml dung dịch chứa 10 mg Somapacitan Nhà sản xuất Cơ sở sản xuất bán thành phẩm và đóng gói sơ cấp: Novo Nordisk A/S; Cơ sở đóng gói thứ cấp: Novo Nordisk A/S; Cơ sở xuất xưởng lô: Novo Nordisk A/S (Đan Mạch) Nhà đăng ký Công ty TNHH Novo Nordisk Việt Nam (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-17 → 2029-07-17 Quyết định 584/QĐ-QLD · 59	570410141026	10mg/1,5 ml Dung dịch tiêm	Hộp 1 bút tiêm bơm sẵn thuốc 1,5ml dung dịch chứa 10 mg Somapacitan	Cơ sở sản xuất bán thành phẩm và đóng gói sơ cấp: Novo Nordisk A/S; Cơ sở đóng gói thứ cấp: Novo Nordisk A/S; Cơ sở xuất xưởng lô: Novo Nordisk A/S Đan Mạch	Công ty TNHH Novo Nordisk Việt Nam Việt Nam	2026-07-17 → 2029-07-17	584/QĐ-QLD 59

Sogroya Somapacitan Hàm lượng / Dạng 15mg/1,5ml · Dung dịch tiêm Đóng gói Hộp 1 bút tiêm bơm sẵn thuốc 1,5 ml dung dịch chứa 15 mg Somapacitan Nhà sản xuất Cơ sở sản xuất bán thành phẩm và đóng gói sơ cấp: Novo Nordisk A/S; Cơ sở đóng gói thứ cấp: Novo Nordisk A/S; Cơ sở xuất xưởng lô: Novo Nordisk A/S (Đan Mạch) Nhà đăng ký Công ty TNHH Novo Nordisk Việt Nam (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-17 → 2029-07-17 Quyết định 584/QĐ-QLD · 59	570410141126	15mg/1,5ml Dung dịch tiêm	Hộp 1 bút tiêm bơm sẵn thuốc 1,5 ml dung dịch chứa 15 mg Somapacitan	Cơ sở sản xuất bán thành phẩm và đóng gói sơ cấp: Novo Nordisk A/S; Cơ sở đóng gói thứ cấp: Novo Nordisk A/S; Cơ sở xuất xưởng lô: Novo Nordisk A/S Đan Mạch	Công ty TNHH Novo Nordisk Việt Nam Việt Nam	2026-07-17 → 2029-07-17	584/QĐ-QLD 59

Tecvayli Teclistamab Hàm lượng / Dạng 30mg/3ml · Dung dịch tiêm Đóng gói Hộp 1 lọ Nhà sản xuất Cơ sở sản xuất bán thành phẩm và đóng gói sơ cấp: Patheon Manufacturing Services LLC; Cơ sở đóng gói thứ cấp: Janssen Pharmaceutica N.V.; Cơ sở xuất xưởng lô: Janssen Biologics B.V. (Hoa Kỳ) Nhà đăng ký Công ty TNHH Johnson & Johnson (Việt Nam) (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-17 → 2029-07-17 Quyết định 584/QĐ-QLD · 59	001410140626	30mg/3ml Dung dịch tiêm	Hộp 1 lọ	Cơ sở sản xuất bán thành phẩm và đóng gói sơ cấp: Patheon Manufacturing Services LLC; Cơ sở đóng gói thứ cấp: Janssen Pharmaceutica N.V.; Cơ sở xuất xưởng lô: Janssen Biologics B.V. Hoa Kỳ	Công ty TNHH Johnson & Johnson (Việt Nam) Việt Nam	2026-07-17 → 2029-07-17	584/QĐ-QLD 59

Tecvayli Teclistamab Hàm lượng / Dạng 153mg/1,7ml · Dung dịch tiêm Đóng gói Hộp 1 lọ Nhà sản xuất Cơ sở sản xuất bán thành phẩm và đóng gói sơ cấp: Patheon Manufacturing Services LLC; Cơ sở đóng gói thứ cấp: Janssen Pharmaceutica N.V.; Cơ sở xuất xưởng lô: Janssen Biologics B.V. (Hoa Kỳ) Nhà đăng ký Công ty TNHH Johnson & Johnson (Việt Nam) (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-17 → 2029-07-17 Quyết định 584/QĐ-QLD · 59	001410140726	153mg/1,7ml Dung dịch tiêm	Hộp 1 lọ	Cơ sở sản xuất bán thành phẩm và đóng gói sơ cấp: Patheon Manufacturing Services LLC; Cơ sở đóng gói thứ cấp: Janssen Pharmaceutica N.V.; Cơ sở xuất xưởng lô: Janssen Biologics B.V. Hoa Kỳ	Công ty TNHH Johnson & Johnson (Việt Nam) Việt Nam	2026-07-17 → 2029-07-17	584/QĐ-QLD 59

Tenopita Silymarin (tính theo silybin) (dưới dạng Cao khô quả cây milk thistle (Extractum Fructus Silybi mariani siccum)) Hàm lượng / Dạng 200 mg · Viên nang cứng Đóng gói Hộp 2 vỉ x 10 viên; Hộp 5 vỉ x 10 Viên; Hộp 10 vỉ x 10 viên Nhà sản xuất Nhà máy sản xuất thuốc đông dược - Công ty cổ phần Dược - Vật tư Y tế Thanh Hóa (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty cổ phần Dược - Vật tư y tế Thanh Hóa (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-17 → 2031-07-17 Quyết định 579/QĐ-QLD · 221	893200138426	200 mg Viên nang cứng	Hộp 2 vỉ x 10 viên; Hộp 5 vỉ x 10 Viên; Hộp 10 vỉ x 10 viên	Nhà máy sản xuất thuốc đông dược - Công ty cổ phần Dược - Vật tư Y tế Thanh Hóa Việt Nam	Công ty cổ phần Dược - Vật tư y tế Thanh Hóa Việt Nam	2026-07-17 → 2031-07-17	579/QĐ-QLD 221

Thuốc Bogarin 4200 Cao khô Silybum marianum (Extractum Silybi mariani siccus) tương ứng với 140mg Silymarin Hàm lượng / Dạng Viên nang cứng Đóng gói Hộp 3 vỉ, 5 vỉ, 6 vỉ, 10 vỉ x 10 viên, (vỉ PVC/Alu); Hộp 1 lọ x 30 viên, 60 viên, 90 viên (lọ nhựa). Nhà sản xuất Công ty Cổ phần Dược phẩm Công nghệ cao Abipha (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty Cổ phần Dược phẩm Công nghệ cao Abipha (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-17 → 2031-07-17 Quyết định 579/QĐ-QLD · 221	893200138626	Viên nang cứng	Hộp 3 vỉ, 5 vỉ, 6 vỉ, 10 vỉ x 10 viên, (vỉ PVC/Alu); Hộp 1 lọ x 30 viên, 60 viên, 90 viên (lọ nhựa).	Công ty Cổ phần Dược phẩm Công nghệ cao Abipha Việt Nam	Công ty Cổ phần Dược phẩm Công nghệ cao Abipha Việt Nam	2026-07-17 → 2031-07-17	579/QĐ-QLD 221

Totgan Uriphyl Mỗi 5ml cao lỏng chứa: Diệp hạ châu (Herba Phyllanthi urinariae) 3gam Hàm lượng / Dạng Cao lỏng Đóng gói Hộp 10 ống x 5ml, hộp 20 ống x 5ml, hộp 10 ống x 10ml, hộp 20 ống x 10ml, ống nhựa; Hộp 20 ống x 5ml, hộp 30 ống x 5ml, hộp 10 ống x 10ml, hộp 20 ống x 10ml, ống thủy tinh; Hộp 1 chai x 60ml, hộp 1 chai x 100ml, chai thủy tinh, kèm cốc đong Nhà sản xuất Công ty cổ phần Dược TH Pharma (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty cổ phần Dược TH Pharma (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-17 → 2031-07-17 Quyết định 579/QĐ-QLD · 221	893200139426	Cao lỏng	Hộp 10 ống x 5ml, hộp 20 ống x 5ml, hộp 10 ống x 10ml, hộp 20 ống x 10ml, ống nhựa; Hộp 20 ống x 5ml, hộp 30 ống x 5ml, hộp 10 ống x 10ml, hộp 20 ống x 10ml, ống thủy tinh; Hộp 1 chai x 60ml, hộp 1 chai x 100ml, chai thủy tinh, kèm cốc đong	Công ty cổ phần Dược TH Pharma Việt Nam	Công ty cổ phần Dược TH Pharma Việt Nam	2026-07-17 → 2031-07-17	579/QĐ-QLD 221

Tuoyi Toripalimab Hàm lượng / Dạng 240mg/6ml · Dung dịch pha tiêm truyền Đóng gói Hộp 1 lọ x 6ml Nhà sản xuất Suzhou Union Biopharm Co., Ltd. (Trung Quốc) Nhà đăng ký Rxilient Medical Pte. Ltd. (Singapore) Cấp / Hết hạn 2026-07-17 → 2029-07-17 Quyết định 584/QĐ-QLD · 59	690410141226	240mg/6ml Dung dịch pha tiêm truyền	Hộp 1 lọ x 6ml	Suzhou Union Biopharm Co., Ltd. Trung Quốc	Rxilient Medical Pte. Ltd. Singapore	2026-07-17 → 2029-07-17	584/QĐ-QLD 59

Viên bao phim Kim Tiền Thảo Cao khô Kim tiền thảo (1:12,5) (Extractum Herbae Desmodii styracifolii siccum) (tương đương 3 g Kim tiền thảo) Hàm lượng / Dạng 240 mg · Viên nén bao phim Đóng gói Hộp 10 vỉ x 10 viên, hộp 1 chai x 90 viên, hộp 1 chai x 120 viên, hộp 1 chai x 180 viên Nhà sản xuất Công ty cổ phần Asta Healthcare USA (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty cổ phần Asta Healthcare USA (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-17 → 2031-07-17 Quyết định 579/QĐ-QLD · 221	893210138026	240 mg Viên nén bao phim	Hộp 10 vỉ x 10 viên, hộp 1 chai x 90 viên, hộp 1 chai x 120 viên, hộp 1 chai x 180 viên	Công ty cổ phần Asta Healthcare USA Việt Nam	Công ty cổ phần Asta Healthcare USA Việt Nam	2026-07-17 → 2031-07-17	579/QĐ-QLD 221

Viên nang Kim Tiền Thảo Cao khô Kim tiền thảo (1:12,5) (Extractum Herbae Desmodii styracifolii siccum) (tương đương 3g Kim tiền thảo) Hàm lượng / Dạng 240mg · Viên nang cứng. Đóng gói Hộp 10 vỉ x 10 viên, hộp 1 chai x 90 viên, hộp 1 chai x 120 viên, hộp 1 chai x 180 viên Nhà sản xuất Công ty cổ phần Asta Healthcare USA (Việt Nam) Nhà đăng ký Công ty cổ phần Asta Healthcare USA (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-17 → 2031-07-17 Quyết định 579/QĐ-QLD · 221	893210138126	240mg Viên nang cứng.	Hộp 10 vỉ x 10 viên, hộp 1 chai x 90 viên, hộp 1 chai x 120 viên, hộp 1 chai x 180 viên	Công ty cổ phần Asta Healthcare USA Việt Nam	Công ty cổ phần Asta Healthcare USA Việt Nam	2026-07-17 → 2031-07-17	579/QĐ-QLD 221

Zarzio Filgrastim (tương đương Filgrastim 30MU/0,5ml) Hàm lượng / Dạng 0,30mg/0,5 ml · Dung dịch tiêm hoặc tiêm truyền Đóng gói Hộp 1 bơm tiêm đóng sẵn thuốc 0,5 ml có nắp an toàn kim tiêm; Hộp 5 bơm tiêm đóng sẵn thuốc 0,5 ml có nắp an toàn kim tiêm Nhà sản xuất Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH (Áo) Nhà đăng ký Công ty TNHH Sandoz Việt Nam (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-17 → 2029-07-17 Quyết định 584/QĐ-QLD · 59	900410141326	0,30mg/0,5 ml Dung dịch tiêm hoặc tiêm truyền	Hộp 1 bơm tiêm đóng sẵn thuốc 0,5 ml có nắp an toàn kim tiêm; Hộp 5 bơm tiêm đóng sẵn thuốc 0,5 ml có nắp an toàn kim tiêm	Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH Áo	Công ty TNHH Sandoz Việt Nam Việt Nam	2026-07-17 → 2029-07-17	584/QĐ-QLD 59

Zarzio Filgrastim (tương đương Filgrastim 48MU/0,5ml) Hàm lượng / Dạng 0,48mg/0,5 ml · Dung dịch tiêm hoặc tiêm truyền Đóng gói Hộp 1 bơm tiêm đóng sẵn thuốc 0,5 ml có nắp an toàn kim tiêm; Hộp 5 bơm tiêm đóng sẵn thuốc 0,5 ml có nắp an toàn kim tiêm Nhà sản xuất Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH (Áo) Nhà đăng ký Công ty TNHH Sandoz Việt Nam (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-17 → 2029-07-17 Quyết định 584/QĐ-QLD · 59	900410141426	0,48mg/0,5 ml Dung dịch tiêm hoặc tiêm truyền	Hộp 1 bơm tiêm đóng sẵn thuốc 0,5 ml có nắp an toàn kim tiêm; Hộp 5 bơm tiêm đóng sẵn thuốc 0,5 ml có nắp an toàn kim tiêm	Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH Áo	Công ty TNHH Sandoz Việt Nam Việt Nam	2026-07-17 → 2029-07-17	584/QĐ-QLD 59

Zolgensma Onasemnogene abeparvovec Hàm lượng / Dạng 2,0 × 1013 vector genomes (vg)/ml · Dung dịch tiêm truyền Đóng gói Hộp gồm 2 đến 14 lọ 5,5 ml và/hoặc 8,3 ml Nhà sản xuất Novartis Gene Therapies, Inc. (Hoa Kỳ) Nhà đăng ký Công ty TNHH Novartis Việt Nam (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-17 → 2029-07-17 Quyết định 584/QĐ-QLD · 59	001410140826	2,0 × 1013 vector genomes (vg)/ml Dung dịch tiêm truyền	Hộp gồm 2 đến 14 lọ 5,5 ml và/hoặc 8,3 ml	Novartis Gene Therapies, Inc. Hoa Kỳ	Công ty TNHH Novartis Việt Nam Việt Nam	2026-07-17 → 2029-07-17	584/QĐ-QLD 59

Acetilaro 200mg Acetylcysteine Hàm lượng / Dạng 200mg · Viên nang cứng Đóng gói Hộp 2 vỉ x 10 viên Nhà sản xuất S.C. Laropharm S.r.l. (Romania) Nhà đăng ký Công ty TNHH Medfatop (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-10 → 2031-07-10 Quyết định 556/QĐ-QLD · 129 bổ sung	594100132926	200mg Viên nang cứng	Hộp 2 vỉ x 10 viên	S.C. Laropharm S.r.l. Romania	Công ty TNHH Medfatop Việt Nam	2026-07-10 → 2031-07-10	556/QĐ-QLD 129 bổ sung

Acevitae 75mg Acetylsalicylic acid Hàm lượng / Dạng 75mg · Viên nén bao phim kháng dịch dạ dày Đóng gói Hộp 2 vỉ x 20 viên Nhà sản xuất S.C. Laropharm S.r.l. (Romania) Nhà đăng ký Công ty TNHH Medfatop (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-10 → 2031-07-10 Quyết định 556/QĐ-QLD · 129 bổ sung	594110133026	75mg Viên nén bao phim kháng dịch dạ dày	Hộp 2 vỉ x 20 viên	S.C. Laropharm S.r.l. Romania	Công ty TNHH Medfatop Việt Nam	2026-07-10 → 2031-07-10	556/QĐ-QLD 129 bổ sung

Acycloven-250 Acyclovir (dưới dạng Acyclovir natri) Hàm lượng / Dạng 250mg · Bột pha dung dịch tiêm truyền Đóng gói Hộp 1 lọ; Hộp 5 lọ; Hộp 10 lọ; Hộp 20 lọ; Hộp 25 lọ; Hộp 50 lọ; Hộp 100 lọ Nhà sản xuất Able Medical Company Limited (Thailand) Nhà đăng ký Công ty Cổ phần Y Dược LS (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-10 → 2031-07-10 Quyết định 556/QĐ-QLD · 129 bổ sung	885110131726	250mg Bột pha dung dịch tiêm truyền	Hộp 1 lọ; Hộp 5 lọ; Hộp 10 lọ; Hộp 20 lọ; Hộp 25 lọ; Hộp 50 lọ; Hộp 100 lọ	Able Medical Company Limited Thailand	Công ty Cổ phần Y Dược LS Việt Nam	2026-07-10 → 2031-07-10	556/QĐ-QLD 129 bổ sung

Anzonat Anastrozole Hàm lượng / Dạng 1mg · Viên nén bao phim Đóng gói Hộp 3 vỉ x 10 viên Nhà sản xuất Natco Pharma Limited (India) Nhà đăng ký MI Pharma Private Limited (India) Cấp / Hết hạn 2026-07-10 → 2031-07-10 Quyết định 556/QĐ-QLD · 129 bổ sung	890114134426	1mg Viên nén bao phim	Hộp 3 vỉ x 10 viên	Natco Pharma Limited India	MI Pharma Private Limited India	2026-07-10 → 2031-07-10	556/QĐ-QLD 129 bổ sung

Avomin Anastrozol Hàm lượng / Dạng 1mg · Viên nén bao phim Đóng gói Hộp 2 vỉ x 14 viên Nhà sản xuất Genepharm S.A. (Greece) Nhà đăng ký Công ty TNHH Một thành viên Ân Phát (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-10 → 2031-07-10 Quyết định 556/QĐ-QLD · 129 bổ sung	520114133226	1mg Viên nén bao phim	Hộp 2 vỉ x 14 viên	Genepharm S.A. Greece	Công ty TNHH Một thành viên Ân Phát Việt Nam	2026-07-10 → 2031-07-10	556/QĐ-QLD 129 bổ sung

Axan 2.5 Apixaban Hàm lượng / Dạng 2,5mg · Viên nén bao phim Đóng gói Hộp 3 vỉ x 10 viên Nhà sản xuất 4Care Lifescience Private Limited (India) Nhà đăng ký Công ty TNHH Dược Mỹ phẩm HTM (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-10 → 2031-07-10 Quyết định 556/QĐ-QLD · 129 bổ sung	890110132326	2,5mg Viên nén bao phim	Hộp 3 vỉ x 10 viên	4Care Lifescience Private Limited India	Công ty TNHH Dược Mỹ phẩm HTM Việt Nam	2026-07-10 → 2031-07-10	556/QĐ-QLD 129 bổ sung

Axan 5 Apixaban Hàm lượng / Dạng 5mg · Viên nén bao phim Đóng gói Hộp 3 vỉ x 10 viên Nhà sản xuất 4Care Lifescience Private Limited (India) Nhà đăng ký Công ty TNHH Dược Mỹ phẩm HTM (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-10 → 2031-07-10 Quyết định 556/QĐ-QLD · 129 bổ sung	890110132426	5mg Viên nén bao phim	Hộp 3 vỉ x 10 viên	4Care Lifescience Private Limited India	Công ty TNHH Dược Mỹ phẩm HTM Việt Nam	2026-07-10 → 2031-07-10	556/QĐ-QLD 129 bổ sung

Baclofene Bioindustria L.I.M. Mỗi ống 5ml chứa: Baclofen Hàm lượng / Dạng 10mg · Dung dịch tiêm hoặc truyền tủy sống Đóng gói Hộp 5 ống x 5ml Nhà sản xuất Bioindustria Laboratorio Italiano Medicinali S.p.A. (Italy) Nhà đăng ký Công ty TNHH Dược Tâm Đan (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-10 → 2031-07-10 Quyết định 556/QĐ-QLD · 129 bổ sung	800110132626	10mg Dung dịch tiêm hoặc truyền tủy sống	Hộp 5 ống x 5ml	Bioindustria Laboratorio Italiano Medicinali S.p.A. Italy	Công ty TNHH Dược Tâm Đan Việt Nam	2026-07-10 → 2031-07-10	556/QĐ-QLD 129 bổ sung

Bactigen Eye Ear Drops Gentamicin (dưới dạng gentamicin sulphate) Hàm lượng / Dạng 3mg/ml · Dung dịch nhỏ mắt/nhỏ tai Đóng gói Hộp 1 lọ x 5ml Nhà sản xuất FDC Limited (India) Nhà đăng ký Công ty cổ phần Dược Phẩm Quận 3 (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-10 → 2031-07-10 Quyết định 556/QĐ-QLD · 129 bổ sung	890110130926	3mg/ml Dung dịch nhỏ mắt/nhỏ tai	Hộp 1 lọ x 5ml	FDC Limited India	Công ty cổ phần Dược Phẩm Quận 3 Việt Nam	2026-07-10 → 2031-07-10	556/QĐ-QLD 129 bổ sung

Budesonide Inhalation Suspension 0.5mg /2ml Budesonide (micronised) Hàm lượng / Dạng 0,5mg/2ml · Hỗn dịch khí dung Đóng gói Hộp 6 Túi x 5 Ống x 2ml, mỗi túi chứa một khay, mỗi khay đựng 5 ống Nhà sản xuất Cipla Limited (India) Nhà đăng ký Cipla Ltd (India) Cấp / Hết hạn 2026-07-10 → 2031-07-10 Quyết định 556/QĐ-QLD · 129 bổ sung	890110130726	0,5mg/2ml Hỗn dịch khí dung	Hộp 6 Túi x 5 Ống x 2ml, mỗi túi chứa một khay, mỗi khay đựng 5 ống	Cipla Limited India	Cipla Ltd India	2026-07-10 → 2031-07-10	556/QĐ-QLD 129 bổ sung

Dobutamina Bioindustria L.I.M. 250 mg/ 20 ml Mỗi lọ 20ml dung dịch chứa: Dobutamin hydrochlorid 280,20mg tương đương Dobutamin Hàm lượng / Dạng 250mg · Dung dịch đậm đặc pha tiêm truyền Đóng gói Hộp 1 lọ, 20ml Nhà sản xuất Bioindustria Laboratorio Italiano Medicinali S.p.A. (Italy) Nhà đăng ký Công ty TNHH Dược và Vật tư y tế Kiên Đan (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-10 → 2031-07-10 Quyết định 556/QĐ-QLD · 129 bổ sung	800110132726	250mg Dung dịch đậm đặc pha tiêm truyền	Hộp 1 lọ, 20ml	Bioindustria Laboratorio Italiano Medicinali S.p.A. Italy	Công ty TNHH Dược và Vật tư y tế Kiên Đan Việt Nam	2026-07-10 → 2031-07-10	556/QĐ-QLD 129 bổ sung

Ecocef 200 Cefixime (dưới dạng Cefixime trihydrate) Hàm lượng / Dạng 200mg · Viên nén bao phim Đóng gói Hộp lớn chứa 10 hộp x 1 vỉ x 10 viên Nhà sản xuất Indchemie Health Specialities Pvt. Ltd (India) Nhà đăng ký Công ty TNHH Dược Phẩm Y-Med (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-10 → 2031-07-10 Quyết định 556/QĐ-QLD · 129 bổ sung	890110132526	200mg Viên nén bao phim	Hộp lớn chứa 10 hộp x 1 vỉ x 10 viên	Indchemie Health Specialities Pvt. Ltd India	Công ty TNHH Dược Phẩm Y-Med Việt Nam	2026-07-10 → 2031-07-10	556/QĐ-QLD 129 bổ sung

Erlonib 100 Erlotinib (dưới dạng Erlotinib Hydrochloride 109,267mg) Hàm lượng / Dạng 100mg · Viên nén bao phim Đóng gói Hộp 3 vỉ x 10 viên Nhà sản xuất Hetero Labs Limited (India) Nhà đăng ký Hetero Labs Limited (India) Cấp / Hết hạn 2026-07-10 → 2031-07-10 Quyết định 556/QĐ-QLD · 129 bổ sung	890114134326	100mg Viên nén bao phim	Hộp 3 vỉ x 10 viên	Hetero Labs Limited India	Hetero Labs Limited India	2026-07-10 → 2031-07-10	556/QĐ-QLD 129 bổ sung

Esmazol 20 Esomeprazol magnesi trihydrat tương đương Esomeprazol Hàm lượng / Dạng 20mg · Viên nén kháng dịch dạ dày Đóng gói Hộp 4 vỉ x 7 viên Nhà sản xuất Lee Pharma Limited (India) Nhà đăng ký Công ty TNHH Một thành viên Ân Phát (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-10 → 2031-07-10 Quyết định 556/QĐ-QLD · 129 bổ sung	890110133426	20mg Viên nén kháng dịch dạ dày	Hộp 4 vỉ x 7 viên	Lee Pharma Limited India	Công ty TNHH Một thành viên Ân Phát Việt Nam	2026-07-10 → 2031-07-10	556/QĐ-QLD 129 bổ sung

Fe-Back Injection 2% “N.K.” Mỗi 5ml chứa: Phức hợp sắt (III) hydroxyd sucrose (tương đương sắt (III) 100mg) Hàm lượng / Dạng 2000mg · Dung dịch tiêm Đóng gói Hộp 25 ống x 5ml Nhà sản xuất Nang Kuang Pharmaceutical Co., Ltd. (Taiwan) Nhà đăng ký Công ty TNHH DKSH Pharma Việt Nam (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-10 → 2031-07-10 Quyết định 556/QĐ-QLD · 129 bổ sung	471110132026	2000mg Dung dịch tiêm	Hộp 25 ống x 5ml	Nang Kuang Pharmaceutical Co., Ltd. Taiwan	Công ty TNHH DKSH Pharma Việt Nam Việt Nam	2026-07-10 → 2031-07-10	556/QĐ-QLD 129 bổ sung

Fe-Back Injection 2% “N.K.” Mỗi 2ml chứa: Phức hợp sắt (III) hydroxyd sucrose (tương đương sắt (III) 40mg) Hàm lượng / Dạng 800mg · Dung dịch tiêm Đóng gói Hộp 25 ống x 2ml Nhà sản xuất Nang Kuang Pharmaceutical Co., Ltd. (Taiwan) Nhà đăng ký Công ty TNHH DKSH Pharma Việt Nam (Việt Nam) Cấp / Hết hạn 2026-07-10 → 2031-07-10 Quyết định 556/QĐ-QLD · 129 bổ sung	471110132126	800mg Dung dịch tiêm	Hộp 25 ống x 2ml	Nang Kuang Pharmaceutical Co., Ltd. Taiwan	Công ty TNHH DKSH Pharma Việt Nam Việt Nam	2026-07-10 → 2031-07-10	556/QĐ-QLD 129 bổ sung

Dữ liệu mang tính tham khảo. Vui lòng xác minh trực tiếp trên cổng DAV trước khi sử dụng cho mục đích pháp lý hoặc thương mại.

Tra cứu số đăng ký thuốc (DAV)