Dữ liệu được thu thập định kỳ từ cổng công khai của Cục Quản lý Dược tại
dichvucong.dav.gov.vn/congbothuoc.
Mỗi bản ghi là một số đăng ký (SĐK/GPLH) thuốc đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam.
Bản ghi trong cơ sở dữ liệu: 54661Cập nhật lần cuối: 2026-07-15 06:30
Tìm thấy 53514 bản ghi.
Hiển thị 9951–10000.
Thuốc / Hoạt chất
Số ĐK
Hàm lượng / Dạng
Đóng gói
Nhà sản xuất
Nhà đăng ký
Ngày cấp / Hết hạn
Quyết định
Chi tiết
Sizomax 2
Risperidone
Hàm lượng / Dạng
2mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 10 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
RPG Life Sciences Limited. (India)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Dược Phẩm Y-Med (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-10-15 → 2029-10-15
Quyết định
698/QĐ-QLD · 122
890110990924
2mg
Viên nén bao phim
Hộp 10 vỉ x 10 viên
RPG Life Sciences Limited.
India
Công ty TNHH Dược Phẩm Y-Med
Việt Nam
2024-10-15
→ 2029-10-15
698/QĐ-QLD
122
Spravato
Mỗi dụng cụ xịt mũi chứa esketamine hydrocloride tương đương với 28mg esketamine
Hàm lượng / Dạng
Dung dịch xịt mũi
Đóng gói
Hộp chứa 1, 2 hoặc 3 dụng cụ xịt mũi. Trong mỗi hộp, mỗi thiết bị được đóng gói riêng biệt trong một vỉ kín
Nhà sản xuất
Cơ sở sản xuất bán thành phẩm và đóng gói sơ cấp: Renaissance Lakewood LLC (Cơ sở đóng gói thứ cấp: Janssen Ortho LLC (Địa chỉ: State Road 933, KM 0.1, Mamey Ward, Gurabo, Puerto Rico (PR) 00778, United States); Cơ sở xuất xưởng: Janssen Cilag Manufacturing LLC (Địa chỉ: State Road 933, KM 0.1, Mamey Ward, Gurabo, Puerto Rico (PR) 00778, United States)) (USA)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Johnson & Johnson (Việt Nam) (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-10-15 → 2027-10-15
Quyết định
698/QĐ-QLD · 122
001110981224
Dung dịch xịt mũi
Hộp chứa 1, 2 hoặc 3 dụng cụ xịt mũi. Trong mỗi hộp, mỗi thiết bị được đóng gói riêng biệt trong một vỉ kín
Cơ sở sản xuất bán thành phẩm và đóng gói sơ cấp: Renaissance Lakewood LLC (Cơ sở đóng gói thứ cấp: Janssen Ortho LLC (Địa chỉ: State Road 933, KM 0.1, Mamey Ward, Gurabo, Puerto Rico (PR) 00778, United States); Cơ sở xuất xưởng: Janssen Cilag Manufacturing LLC (Địa chỉ: State Road 933, KM 0.1, Mamey Ward, Gurabo, Puerto Rico (PR) 00778, United States))
Orion Corporation (Cơ sở đóng gói và xuất xưởng: Orion Corporation (Địa chỉ: Joensuunkatu 7, Salo, FI-24100, Finland)) (Phần lan)
Nhà đăng ký
Lotus International PTE. LTD. (Singapore)
Cấp / Hết hạn
2024-10-15 → 2029-10-15
Quyết định
698/QĐ-QLD · 122
640110975324
Viên nén bao phim
Hộp 1 chai 100 viên
Orion Corporation (Cơ sở đóng gói và xuất xưởng: Orion Corporation (Địa chỉ: Joensuunkatu 7, Salo, FI-24100, Finland))
Phần lan
Lotus International PTE. LTD.
Singapore
2024-10-15
→ 2029-10-15
698/QĐ-QLD
122
Stamlo 5
Amlodipine besilate 6,934 mg tương đương với Amlodipine
Hàm lượng / Dạng
5mg · Viên nén không bao
Đóng gói
Hộp 02 vỉ x 10 viên, vỉ xé; Hộp 02 vỉ x 10 viên, vỉ bấm
Nhà sản xuất
Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. (India)
Nhà đăng ký
Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (India)
Cấp / Hết hạn
2024-10-15 → 2029-10-15
Quyết định
698/QĐ-QLD · 122
890110994224
5mg
Viên nén không bao
Hộp 02 vỉ x 10 viên, vỉ xé; Hộp 02 vỉ x 10 viên, vỉ bấm
Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.
India
Dr. Reddy's Laboratories Ltd.
India
2024-10-15
→ 2029-10-15
698/QĐ-QLD
122
Sumason-25
Sumatriptan Succinate 35mg tương đương với Sumatriptan
Hàm lượng / Dạng
25mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 1 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Unison Pharmaceuticals Pvt. Ltd. (India)
Nhà đăng ký
Công ty Cổ Phần Dược Phẩm Quận 3 (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-10-15 → 2029-10-15
Quyết định
698/QĐ-QLD · 122
890110962724
25mg
Viên nén bao phim
Hộp 1 vỉ x 10 viên
Unison Pharmaceuticals Pvt. Ltd.
India
Công ty Cổ Phần Dược Phẩm Quận 3
Việt Nam
2024-10-15
→ 2029-10-15
698/QĐ-QLD
122
Sundronis H
Drospirenone 3mg, Ethinyl estradiol 0,03mg
Hàm lượng / Dạng
Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 1 vỉ x 21 viên
Nhà sản xuất
Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (India)
Nhà đăng ký
Sun Pharmaceutical Industries Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2024-10-15 → 2029-10-15
Quyết định
698/QĐ-QLD · 122
890110002900
Viên nén bao phim
Hộp 1 vỉ x 21 viên
Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
India
Sun Pharmaceutical Industries Limited
India
2024-10-15
→ 2029-10-15
698/QĐ-QLD
122
Sunirbe 150 mg tablets
Irbesartan
Hàm lượng / Dạng
150mg · Viên nén
Đóng gói
Hộp 4 vỉ x 7 viên
Nhà sản xuất
Laboratorios Liconsa, S.A. (Spain)
Nhà đăng ký
Sun Pharmaceutical Industries Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2024-10-15 → 2029-10-15
Quyết định
698/QĐ-QLD · 122
840110978924
150mg
Viên nén
Hộp 4 vỉ x 7 viên
Laboratorios Liconsa, S.A.
Spain
Sun Pharmaceutical Industries Limited
India
2024-10-15
→ 2029-10-15
698/QĐ-QLD
122
Suntopirol 25
Topiramate
Hàm lượng / Dạng
25mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 5 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (India)
Nhà đăng ký
Sun Pharmaceutical Industries Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2024-10-15 → 2029-10-15
Quyết định
698/QĐ-QLD · 122
890110003000
25mg
Viên nén bao phim
Hộp 5 vỉ x 10 viên
Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
India
Sun Pharmaceutical Industries Limited
India
2024-10-15
→ 2029-10-15
698/QĐ-QLD
122
Swamlo 10
Amlodipin (dưới dạng Amlodipin besilat)
Hàm lượng / Dạng
10mg · Viên nén không bao
Đóng gói
Hộp 2 vỉ x 14 viên
Nhà sản xuất
Ind-Swift Limited (India)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Dược Phẩm Y-Med (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-10-15 → 2029-10-15
Quyết định
698/QĐ-QLD · 122
890110967824
10mg
Viên nén không bao
Hộp 2 vỉ x 14 viên
Ind-Swift Limited
India
Công ty TNHH Dược Phẩm Y-Med
Việt Nam
2024-10-15
→ 2029-10-15
698/QĐ-QLD
122
TEIKOPOL 200 mg Powder and Solvent for Solution for I.M./I.V. Injection
Mỗi lọ chứa: Teicoplanin
Hàm lượng / Dạng
200mg · Bột đông khô và dung môi pha tiêm
Đóng gói
Hộp 1 lọ bột đông khô và 1 ống dung môi 3ml
Nhà sản xuất
Cơ sở sản xuất thành phẩm và đóng gói: Aroma İlaç San. Ltd. Şti. (Cơ sở xuất xưởng lô và kiểm nghiệm: Polifarma İlaç San. Ve Tic. A.Ş. (Địa chỉ: Vakiflar OSB Mahallesi, Sanayi Caddesi, No: 22/1, Ergene/Tekirdağ, Turkey)) (Turkey)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Dược phẩm New Far East (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-10-15 → 2029-10-15
Quyết định
698/QĐ-QLD · 122
868115966024
200mg
Bột đông khô và dung môi pha tiêm
Hộp 1 lọ bột đông khô và 1 ống dung môi 3ml
Cơ sở sản xuất thành phẩm và đóng gói: Aroma İlaç San. Ltd. Şti. (Cơ sở xuất xưởng lô và kiểm nghiệm: Polifarma İlaç San. Ve Tic. A.Ş. (Địa chỉ: Vakiflar OSB Mahallesi, Sanayi Caddesi, No: 22/1, Ergene/Tekirdağ, Turkey))
Cơ sở sản xuất và đóng gói sơ cấp: Ferring GmbH (Cơ sở đóng gói thứ cấp và xuất xưởng: Ferring International Center S.A. (Địa chỉ: Chemin de la Vergognausaz 50, 1162 Saint-Prex, Switzerland)) (Germany)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Ferring Pharmaceuticals (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-10-15 → 2029-10-15
Quyết định
698/QĐ-QLD · 122
400110994724
7,5mg/ml
Dung dịch đậm đặc pha truyền tĩnh mạch
Hộp 1 lọ x 5ml
Cơ sở sản xuất và đóng gói sơ cấp: Ferring GmbH (Cơ sở đóng gói thứ cấp và xuất xưởng: Ferring International Center S.A. (Địa chỉ: Chemin de la Vergognausaz 50, 1162 Saint-Prex, Switzerland))
Cơ sở sản xuất bán thành phẩm: M/s Cipla Ltd. (Cơ sở đóng gói sơ cấp và thứ cấp: Rottendorf Pharma GmbH (Địa chỉ: Am Fleigendahl 3 59320 Ennigerloh, Germany); Cơ sở chịu trách nhiệm xuất xưởng lô: Rottendorf Pharma GmbH (Địa chỉ: Ostenfelder Straße 51-61 59320 Ennigerloh, Germany)) (India)
Nhà đăng ký
Boehringer Ingelheim International GmbH (Germany)
Cấp / Hết hạn
2024-10-15 → 2029-10-15
Quyết định
698/QĐ-QLD · 122
890110961624
Viên nén
Hộp 14 vỉ x 7 viên; Hộp 3 vỉ x 10 viên
Cơ sở sản xuất bán thành phẩm: M/s Cipla Ltd. (Cơ sở đóng gói sơ cấp và thứ cấp: Rottendorf Pharma GmbH (Địa chỉ: Am Fleigendahl 3 59320 Ennigerloh, Germany); Cơ sở chịu trách nhiệm xuất xưởng lô: Rottendorf Pharma GmbH (Địa chỉ: Ostenfelder Straße 51-61 59320 Ennigerloh, Germany))
Cơ sở sản xuất bán thành phẩm: M/s Cipla Ltd. (Cơ sở đóng gói sơ cấp và thứ cấp: Rottendorf Pharma GmbH (Địa chỉ: Am Fleigendahl 3 59320 Ennigerloh, Germany); Cơ sở chịu trách nhiệm xuất xưởng lô: Rottendorf Pharma GmbH (Địa chỉ: Ostenfelder Straße 51-61 59320 Ennigerloh, Germany)) (India)
Nhà đăng ký
Boehringer Ingelheim International GmbH (Germany)
Cấp / Hết hạn
2024-10-15 → 2029-10-15
Quyết định
698/QĐ-QLD · 122
890110961724
Viên nén
Hộp 14 vỉ x 7 viên; Hộp 3 vỉ x 10 viên
Cơ sở sản xuất bán thành phẩm: M/s Cipla Ltd. (Cơ sở đóng gói sơ cấp và thứ cấp: Rottendorf Pharma GmbH (Địa chỉ: Am Fleigendahl 3 59320 Ennigerloh, Germany); Cơ sở chịu trách nhiệm xuất xưởng lô: Rottendorf Pharma GmbH (Địa chỉ: Ostenfelder Straße 51-61 59320 Ennigerloh, Germany))
India
Boehringer Ingelheim International GmbH
Germany
2024-10-15
→ 2029-10-15
698/QĐ-QLD
122
U-Stone
Kali citrate
Hàm lượng / Dạng
3g · Bột pha dung dịch uống
Đóng gói
Hộp 60 gói
Nhà sản xuất
Laboratorios Casasco S.A.I.C. (Argentina)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Dược phẩm Việt - Pháp (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-10-15 → 2029-10-15
Quyết định
698/QĐ-QLD · 122
778110990024
3g
Bột pha dung dịch uống
Hộp 60 gói
Laboratorios Casasco S.A.I.C.
Argentina
Công ty TNHH Dược phẩm Việt - Pháp
Việt Nam
2024-10-15
→ 2029-10-15
698/QĐ-QLD
122
Dữ liệu mang tính tham khảo. Vui lòng xác minh trực tiếp trên cổng DAV trước khi sử dụng cho mục đích pháp lý hoặc thương mại.
