Medibase
EN VI JA

Tra cứu công bố đăng ký thuốc (DAV)

Dữ liệu được thu thập định kỳ từ cổng công khai của Cục Quản lý Dược tại dichvucong.dav.gov.vn/congbothuoc. Mỗi bản ghi là một số đăng ký (SĐK/GPLH) thuốc đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam.

Bản ghi trong cơ sở dữ liệu: 54661 Cập nhật lần cuối: 2026-07-12 05:26
Xóa

Tìm thấy 53514 bản ghi. Hiển thị 7901–7950.

Thuốc / Hoạt chất Số ĐK Chi tiết
Remotiv 500
Cao khô cỏ thánh John (Hyperici herbae extractum siccum) chiết bằng Ethanol 57.9% (v/v) theo tỷ lệ [(4-7):1]
Hàm lượng / Dạng
500mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Max Zeller Söhne AG (Switzerland)
Nhà đăng ký
Công ty cổ phần Tập đoàn dược phẩm và thương mại Sohaco (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
805/QĐ-QLD · 124
 760210180600
Remsima
Infliximab
Hàm lượng / Dạng
100mg · Bột đông khô pha truyền
Đóng gói
Hộp 1 lọ
Nhà sản xuất
Celltrion, Inc (Hàn Quốc)
Nhà đăng ký
Celltrion Healthcare Co., Ltd. (Hàn Quốc)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
803/QĐ-QLD · 52
 880410177300
Risdal 2
Risperidon
Hàm lượng / Dạng
2mg · Viên nén
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
V.S. International Private Limited (India)
Nhà đăng ký
V S International Private Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 890110196600
Rosuson-5
Rosuvastatin (dưới dạng Rosuvastatin calcium)
Hàm lượng / Dạng
5,00mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Unison Pharmaceuticals Pvt. Ltd. (India)
Nhà đăng ký
Công ty Cổ Phần Dược Phẩm LV Pharma (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 890110183700
Rufcen 1g/5ml
Levocarnitine
Hàm lượng / Dạng
200mg · Dung dịch tiêm
Đóng gói
Hộp 5 ống x 5ml, hộp 10 ống x 5ml hoặc hộp 50 ống x 5ml
Nhà sản xuất
Demo S.A. Pharmaceutical Industry (Greece)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Bình Việt Đức (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 520110185100
Rupa Tablet
Rupatadine (dưới dạng Rupatadine fumarate 12,8 mg)
Hàm lượng / Dạng
10mg · Viên nén không bao
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Aristopharma Ltd (Bangladesh)
Nhà đăng ký
Aristopharma Ltd. (Bangladesh)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 894110181700
Samnir 250mg/5ml
Mỗi 5ml hỗn dịch chứa: Cefprozil (dưới dạng Cefprozil monohydrat)
Hàm lượng / Dạng
250mg · Bột pha hỗn dịch uống
Đóng gói
Hộp 1 chai x 60ml; Hộp 1 chai x 100ml
Nhà sản xuất
Nobel İlaç Sanayii ve Ticaret A.Ş. (Turkey)
Nhà đăng ký
Công ty cổ phần Dược phẩm Minh Kỳ (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
806/QĐ-QLD · 122 bổ sung
 868110170800
Sandimmun
Ciclosporin
Hàm lượng / Dạng
50mg/ml · Dung dịch đậm đặc để pha truyền tĩnh mạch
Đóng gói
Hộp 10 ống 1ml
Nhà sản xuất
Novartis Pharma Stein AG (Cơ sở đóng gói thứ cấp và xuất xưởng: Delpharm Dijon, 6 boulevard de L'Europe, Quetigny, 21800, France) (Switzerland)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Novartis Việt Nam (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
806/QĐ-QLD · 122 bổ sung
 760110171600
Seforaz
Cefoperazon (dưới dạng cefoperazon natri)
Hàm lượng / Dạng
1000mg · Bột pha tiêm
Đóng gói
Hộp 1 lọ
Nhà sản xuất
Swiss Parenterals Ltd. (India)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Dược phẩm New Far East (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 890110186400
Sevmeg
Sevelamer carbonate
Hàm lượng / Dạng
800mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 1 lọ x 60 viên
Nhà sản xuất
Synthon Hispania, SL (Spain)
Nhà đăng ký
Mega Lifesciences Public Company Limited (Thailand)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2027-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 840110197300
Siagran
Sumatriptan
Hàm lượng / Dạng
50mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 1 vỉ x 4 viên
Nhà sản xuất
Siam Bheasach Co., Ltd (Thailand)
Nhà đăng ký
Công ty Cổ phần Dược phẩm Generic (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 885110183100
Silafil-50
Sildenafil (dưới dạng sildenafil citrat)
Hàm lượng / Dạng
50mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 1 vỉ x 4 viên
Nhà sản xuất
Unison Pharmaceuticals Pvt. Ltd. (India)
Nhà đăng ký
Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Quận 3 (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 890110183900
Simoflox
Moxifloxacin hydroclorid 437,00mg tương đương với Moxifloxacin
Hàm lượng / Dạng
400,00mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 1 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Simpex Pharma Pvt. Ltd. (India)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Một thành viên Dược phẩm Việt Tin (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 890115188500
Singument-S 4mg/tab
Montelukast sodium (tương đương với Montelukast 4mg)
Hàm lượng / Dạng
4,16mg · Viên nén nhai
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Medicair Bioscience Laboratories S.A. (Greece)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Thương mại và Dược phẩm Phú Anh (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 520110190300
Sintrom 1mg
Acenocoumarol
Hàm lượng / Dạng
1mg · Viên nén
Đóng gói
Hộp 5 vỉ x 20 viên
Nhà sản xuất
Rovi Pharma Industrial Services, S.A. (Spain)
Nhà đăng ký
Công ty cổ phần Dược Phẩm Vipharco (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 840110184700
Sintrom 4mg
Acenocoumarol
Hàm lượng / Dạng
4mg · Viên nén
Đóng gói
Hộp 2 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Rovi Pharma Industrial Services, S.A. (Spain)
Nhà đăng ký
Công ty cổ phần Dược Phẩm Vipharco (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 840110184800
Sitanam 100
Sitagliptin (dưới dạng sitagliptin phosphat (monohydrat))
Hàm lượng / Dạng
100mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 10 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Zydus Lifesciences Limited (India)
Nhà đăng ký
Zydus Lifesciences Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 890110197000
Skin Guard
Clotrimazol 10 (1% kl/kl)
Hàm lượng / Dạng
mg/g · Kem bôi da
Đóng gói
Hộp 1 tuýp x 30 gam
Nhà sản xuất
Mepro Pharmaceuticals Private Limited (India)
Nhà đăng ký
Mepro Pharmaceuticals Private Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 890100193900
Sodium Aescinate For Injection
Sodium Aescinate
Hàm lượng / Dạng
5mg · Thuốc bột đông khô pha tiêm
Đóng gói
Hộp 10 lọ
Nhà sản xuất
Wuhan Changlian Laifu Pharmaceutical Limited Liability Company (China)
Nhà đăng ký
Công ty cổ phần dược phẩm trung ương I - Pharbaco (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 690110184600
Soliqua Solostar
Insulin glargine 100 đơn vị/ml; Lixisenatide 50mcg/ml
Hàm lượng / Dạng
Insulin glargine 100 đơn vị/ml; Lixisenatide 50mcg/ml · Dung dịch tiêm trong bút tiêm nạp sẵn
Đóng gói
Hộp 3 bút tiêm x 3ml; Hộp 5 bút tiêm x 3ml
Nhà sản xuất
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (Đức)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Sanofi-Aventis Việt Nam (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
803/QĐ-QLD · 52
 400410179400
Soliqua Solostar
Insulin glargine 100 đơn vị/ml; Lixisenatide 33mcg/ml
Hàm lượng / Dạng
Insulin glargine 100 đơn vị/ml; Lixisenatide 33mcg/ml · Dung dịch tiêm trong bút tiêm nạp sẵn
Đóng gói
Hộp 3 bút tiêm x 3ml; Hộp 5 bút tiêm x 3ml
Nhà sản xuất
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (Đức)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Sanofi-Aventis Việt Nam (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
803/QĐ-QLD · 52
 400410179300
Somifen 50 mg/g
Ibuprofen
Hàm lượng / Dạng
5% (w/w) · Gel
Đóng gói
Hộp 1 chai 30g; Hộp 1 chai 60g
Nhà sản xuất
Farmasierra Manufacturing, S.L. (Spain)
Nhà đăng ký
ANVO Pharma Canada Inc. (Canada)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 840100181400
Sorafenib Tablets 200 mg
Sorafenib (tương đương Sorafenib Tosylate 274mg)
Hàm lượng / Dạng
200mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 6 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Hetero Labs Limited (India)
Nhà đăng ký
Hetero Labs Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 890114192000
Sorafenib Tosylate Tablets
Sorafenib Tosylate (Tương đương với Sorafenib 200mg)
Hàm lượng / Dạng
274mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên; Hộp 6 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Yaopharma Co., Ltd. (China)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Xúc tiến Thương mại Dược phẩm và đầu tư TV (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 690114190600
Stal-sert 50
Sertraline (dưới dạng Sertraline hydroclorid 55,950mg)
Hàm lượng / Dạng
50mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Stallion Laboratories Pvt. Ltd. (India)
Nhà đăng ký
Ambica International Corporation (Philippines)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
806/QĐ-QLD · 122 bổ sung
 890110166700
Starclav 1000
Acid clavulanic (dưới dạng Kali clavulanat), Amoxicillin (dưới dạng Amoxicillin trihydrat)
Hàm lượng / Dạng
125mg, 875mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 2 vỉ x 7 viên; Hộp 1 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Seven Stars Pharmaceutical Company Limited (Thailand)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Novopharm (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
806/QĐ-QLD · 122 bổ sung
 885110168600
Starclav 156
Acid clavulanic (dưới dạng Kali clavulanat), Amoxicillin (dưới dạng Amoxicillin trihydrat)
Hàm lượng / Dạng
31,25mg, 125mg · Thuốc bột để pha hỗn dịch
Đóng gói
Hộp 1 lọ x 60ml
Nhà sản xuất
Seven Stars Pharmaceutical Company Limited (Thailand)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Novopharm (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
806/QĐ-QLD · 122 bổ sung
 885110168700
Starclav 625
Acid clavulanic (dưới dạng Kali clavulanat), Amoxicillin (dưới dạng Amoxicillin trihydrat)
Hàm lượng / Dạng
125mg, 500mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 2 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Seven Stars Pharmaceutical Company Limited (Thailand)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Novopharm (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
806/QĐ-QLD · 122 bổ sung
 885110168800
Stelara
Ustekinumab
Hàm lượng / Dạng
45mg/0,5 ml · Dung dịch tiêm
Đóng gói
Hộp 1 bơm tiêm chứa sẵn 0,5ml
Nhà sản xuất
Cơ sở sản xuất: Simtra US LLC; Cơ sở đóng gói và xuất xưởng: Cilag AG (Hoa Kỳ)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Johnson & Johnson (Việt Nam) (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2027-12-07
Quyết định
803/QĐ-QLD · 52
 001410175800
Sugablock
Sugammadex (dưới dạng sugammadex natri 108,8mg)
Hàm lượng / Dạng
100mg/ml · Dung dịch tiêm
Đóng gói
Hộp 10 lọ 2ml, Hộp 10 lọ 5ml
Nhà sản xuất
Lek Pharmaceuticals d.d. (Slovenia)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Sandoz Việt Nam (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 383110188700
Sultralin
Sultamicillin Tosilat Dihydrat tương đương Sultamicillin 750 mg (1018,4 mg**) 750mg
Hàm lượng / Dạng
Sultamicillin Tosilat Dihydrat tương đương Sultamicillin 750 mg (1018,4 mg**) 750mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Uni Medicolabs (India)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Y Tế Cánh Cửa Việt (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 890110190800
Sundonep 10
Donepezil hydrochloride
Hàm lượng / Dạng
10mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 1 vỉ x 14 viên
Nhà sản xuất
Sun Pharmaceutical Industries Limited (India)
Nhà đăng ký
Sun Pharmaceutical Industries Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 890110196100
Sundonep 5
Donepezil hydrochloride
Hàm lượng / Dạng
5mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 1 vỉ x 14 viên
Nhà sản xuất
Sun Pharmaceutical Industries Limited (India)
Nhà đăng ký
Sun Pharmaceutical Industries Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 890110196200
Sunpregaba 150
Pregabalin
Hàm lượng / Dạng
150mg · Viên nang cứng
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Sun Pharmaceutical Industries Limited (India)
Nhà đăng ký
Sun Pharmaceutical Industries Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
806/QĐ-QLD · 122 bổ sung
 890110170000
Sunpregaba 75
Pregabalin 75
Hàm lượng / Dạng
mg · Viên nang cứng
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Sun Pharmaceutical Industries Limited (India)
Nhà đăng ký
Sun Pharmaceutical Industries Limited (India)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 890110196300
Svoz (0.5% Ophthalmic Solution)
Mỗi ml có chứa: Moxifloxacin (dưới dạng Moxifloxacin Hydrochloride)
Hàm lượng / Dạng
5mg · Thuốc nhỏ mắt
Đóng gói
Hộp 1 Lọ 5ml
Nhà sản xuất
Siam Bheasach Co., Ltd (Thailand)
Nhà đăng ký
Công ty Cổ phần Dược phẩm Generic (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 885115183200
Sybrava
Inclisiran 284mg (dưới dạng Inclisiran natri 300mg)/ 1,5ml
Hàm lượng / Dạng
Inclisiran 284mg (dưới dạng Inclisiran natri 300mg)/ 1,5ml · Dung dịch tiêm
Đóng gói
Hộp 1 bơm tiêm đóng sẵn 1,5ml
Nhà sản xuất
Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH (Austria)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Novartis Việt Nam (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2027-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 900110197100
Synagis
Palivizumab
Hàm lượng / Dạng
50mg/0,5ml · Dung dịch tiêm
Đóng gói
Hộp 1 lọ x 0,5ml
Nhà sản xuất
Cơ sở sản xuất và kiểm tra chất lượng: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG; Cơ sở đóng gói thứ cấp và xuất xưởng: AbbVie S.r.l. (Đức)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2027-12-07
Quyết định
803/QĐ-QLD · 52
 400410173900
Synagis
Palivizumab
Hàm lượng / Dạng
100mg/1ml · Dung dịch tiêm
Đóng gói
Hộp 1 lọ x 1ml
Nhà sản xuất
Cơ sở sản xuất và kiểm tra chất lượng: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG; Cơ sở đóng gói thứ cấp và xuất xưởng: AbbVie S.r.l. (Đức)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2027-12-07
Quyết định
803/QĐ-QLD · 52
 400410174000
Tadarix 5 mg
Ivabradine (dưới dạng Ivabradine hydrochloride 5,39mg)
Hàm lượng / Dạng
5mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 2 vỉ x 14 viên; Hộp 4 vỉ x 14 viên; Hộp 8 vỉ x 14 viên
Nhà sản xuất
Laboratorios Liconsa, S.A. (Spain)
Nhà đăng ký
ANVO Pharma Inc. (Canada)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 840110181500
Tadarix 7,5 mg
Ivabradine (dưới dạng Ivabradine hydrochloride 8,085mg)
Hàm lượng / Dạng
7,5mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 2 vỉ x 14 viên; Hộp 4 vỉ x 14 viên; Hộp 8 vỉ x 14 viên
Nhà sản xuất
Laboratorios Liconsa, S.A. (Spain)
Nhà đăng ký
ANVO Pharma Inc. (Canada)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 840110181600
Tanagel
Gelatin tannat
Hàm lượng / Dạng
250mg · Bột pha hỗn dịch uống
Đóng gói
Hộp 20 gói
Nhà sản xuất
Laboratorios Francisco Durban, S.A. (Spain)
Nhà đăng ký
Consorzio Con Attivita` Esterna Medexport Italia (Italy)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
806/QĐ-QLD · 122 bổ sung
 840110170700
Tecentriq
Atezolizumab
Hàm lượng / Dạng
1200mg/20ml · Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền
Đóng gói
Hộp 1 lọ x 20ml
Nhà sản xuất
F. Hoffmann - La Roche Ltd. (Thụy Sỹ)
Nhà đăng ký
F. Hoffmann - La Roche Ltd. (Thụy Sỹ)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2027-12-07
Quyết định
803/QĐ-QLD · 52
 760410176400
Telma 80
Telmisartan
Hàm lượng / Dạng
80mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 2 vỉ x 14 viên
Nhà sản xuất
Glenmark Pharmaceuticals Ltd (India)
Nhà đăng ký
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (India)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 890110191600
Telmiride-40
Telmisartan
Hàm lượng / Dạng
40.00mg · Viên nén không bao
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Unison Pharmaceuticals Pvt. Ltd. (India)
Nhà đăng ký
Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Quận 3 (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 890110183800
Texdoz
Mỗi ml hỗn dịch nhỏ mắt có chứa Tobramycin 3mg và Dexamethason 1mg
Hàm lượng / Dạng
Mỗi ml hỗn dịch nhỏ mắt có chứa Tobramycin 3mg và Dexamethason 1mg · Hỗn dịch nhỏ mắt
Đóng gói
Hộp 1 lọ x 5ml
Nhà sản xuất
Rafarm SA (Greece)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH dược phẩm Do Ha (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 520110185600
Thalide 50
Thalidomid
Hàm lượng / Dạng
50mg · Viên nang cứng
Đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
United Biotech (P) Limited (India)
Nhà đăng ký
Công ty Trách nhiệm hữu hạn Một thành viên Vimepharco (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
806/QĐ-QLD · 122 bổ sung
 890114171900
Thyrozol 5 mg
Thiamazole
Hàm lượng / Dạng
5mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp 10 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Merck Healthcare KGaA (Germany)
Nhà đăng ký
Merck Export GmbH (Germany)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 400110194200
Tigrel tablet 90mg
Ticagrelor
Hàm lượng / Dạng
90mg · Viên nén bao phim
Đóng gói
Hộp chứa 56 viên (4 vỉ x 14 viên)
Nhà sản xuất
Jeil Pharmaceutical. Co., Ltd. (Korea)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Dược phẩm Kiến Phát (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 880110186100
Toriem Tab
Domperidone maleate (tương đương Domperidone 10mg)
Hàm lượng / Dạng
12,72mg · Viên nén không bao
Đóng gói
Hộp 10 vỉ x 10 viên
Nhà sản xuất
Daewon Pharm. Co., Ltd (Korea)
Nhà đăng ký
Công ty TNHH Dược phẩm Kiến Phát (Việt Nam)
Cấp / Hết hạn
2024-12-07 → 2029-12-07
Quyết định
804/QĐ-QLD · 123
 880110186000

Dữ liệu mang tính tham khảo. Vui lòng xác minh trực tiếp trên cổng DAV trước khi sử dụng cho mục đích pháp lý hoặc thương mại.