Medibase
EN VI JA

DAV データ · 医薬品登録

医薬品販売承認番号(DAV)の検索

Cục Quản lý Dược(DAV)の公開ポータル dichvucong.dav.gov.vn/congbothuoc からデータを取得し、Medibase 上で検索可能なミラーとして提供。各レコードは、ベトナムで承認された医薬品の販売承認番号(số đăng ký / SĐK / GPLH)1件に対応します。

最終同期
2026-08-28
販売承認番号
54752

53605 件のレコードが見つかりました。 14501〜14550 を表示。

医薬品/成分 登録番号 詳細
Oxetine tablets 30mg
Dapoxetin (dưới dạng Dapoxetin HCl) 30mg
含量/剤形
Dapoxetin (dưới dạng Dapoxetin HCl) 30mg · Viên nén bao phim
包装
Hộp 1 vỉ x 1 viên; Hộp 1 vỉ x 4 viên
製造業者
Kusum Healthcare Private Limited (India)
登録者
Kusum Healthcare Private Limited (India)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
890110525924
Oxetine tablets 60mg
Dapoxetin (dưới dạng Dapoxetin HCl) 60mg
含量/剤形
Dapoxetin (dưới dạng Dapoxetin HCl) 60mg · Viên nén bao phim
包装
Hộp 1 vỉ x 1 viên; Hộp 1 vỉ x 4 viên
製造業者
Kusum Healthcare Private Limited (India)
登録者
Kusum Healthcare Private Limited (India)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
890110526024
Oxuba
Oxaliplatin 50mg
含量/剤形
Oxaliplatin 50mg · Bột đông khô pha tiêm
包装
Hộp 1 Lọ
製造業者
Glenmark Generics S.A. (Argentina)
登録者
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (India)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2027-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
778114532624
PAQ M 4
Montelukast (dưới dạng Montelukast natri 4,32mg) 4mg
含量/剤形
Montelukast (dưới dạng Montelukast natri 4,32mg) 4mg · Viên nén nhai
包装
Hộp 3 vỉ x 10 viên
製造業者
The Acme Laboratories Ltd. (Bangladesh)
登録者
Công ty TNHH Dược phẩm DO HA (Việt Nam)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
894110520924
PM Procare
Ascorbic acid (Vitamin C) 50mg, Calcium (từ Calcium hydrogen phosphate) 46mg, Calcium pantothenate t.đ. Pantothenate acid 4.5mg/5mg, Colecalciferol (Vitamin D3) 100IU/2.50µg (mcg), Cyanocobalamin (Vitamin B12) 10µg (mcg), d-alpha-Tocopherol (vitamin E) 10IU/6.71mg, Dunaliella salina t.đ. Betacarotene: 1mg /3.34mg, Folic acid 400µg (mcg), Iodine (từ Potassium iodide) 75µg (mcg), Iron (từ Ferrous fu
含量/剤形
Ascorbic acid (Vitamin C) 50mg, Calcium (từ Calcium hydrogen phosphate) 46mg, Calcium pantothenate t.đ. Pantothenate acid 4.5mg/5mg, Colecalciferol (Vitamin D3) 100IU/2.50µg (mcg), Cyanocobalamin (Vit · Viên nang mềm
包装
Lọ 30 viên
製造業者
Catalent Australia Pty Ltd (Australia)
登録者
Công ty TNHH Dược phẩm Đông Đô (Việt Nam)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
930100521024
Paclihope
Paclitaxel 300mg/50ml
含量/剤形
Paclitaxel 300mg/50ml · Dung dịch đậm đặc pha truyền tĩnh mạch
包装
Hộp 1 lọ 50ml
製造業者
Glenmark Generics S.A. (Argentina)
登録者
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (India)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2027-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
778114532724
Pariet Tablets 10mg
Natri rabeprazol 10mg
含量/剤形
Natri rabeprazol 10mg · Viên nén bao tan trong ruột
包装
Hộp 1 vỉ x 14 viên
製造業者
Bushu Pharmaceuticals Ltd. Misato Factory (Cơ sở đóng gói: Interthai Pharmaceutical Manufacturing Ltd. (Địa chỉ: 1899 Phaholyothin Road, Ladyao, Chatuchak, Bangkok 10900, Thailand)) (Japan)
登録者
Công ty TNHH Eisai Việt Nam (Việt Nam)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
499110524224
Perglim 2
Glimepirid 2mg
含量/剤形
Glimepirid 2mg · Viên nén
包装
Hộp 3 vỉ x 10 viên; Hộp 10 vỉ x 10 viên
製造業者
Inventia Healthcare Limited (India)
登録者
Mega Lifesciences Public Company Limited (Thailand)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
890110526724
Piperacillin/Tazobactam Kabi 2g/0,25g
Piperacillin (dưới dạng Piperacillin natri) 2g, Tazobactam (dưới dạng Tazobactam natri) 0,25g
含量/剤形
Piperacillin (dưới dạng Piperacillin natri) 2g, Tazobactam (dưới dạng Tazobactam natri) 0,25g · Bột pha dung dịch tiêm truyền
包装
Hộp 1 Lọ; Hộp 10 Lọ
製造業者
Labesfal - Laboratórios Almiro, S.A. (Cơ sở sản xuất sản phẩm trung gian: Fresenius Kabi iPSUM S.r.l (Địa chỉ: Loc. Masserie Armieri, 86077 Pozzilli (IS), Italy)) (Portugal)
登録者
Công ty cổ phần Fresenius Kabi Việt Nam (Việt Nam)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
800110519324
Piroxicam capsules BP 20mg
Piroxicam 20mg
含量/剤形
Piroxicam 20mg · Viên nang cứng
包装
Hộp 10 vỉ x 10 viên
製造業者
Brawn Laboratories Ltd (India)
登録者
Brawn Laboratories Limited (India)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
890110518024
Pramital
Citalopram (dưới dạng Citalopram hydrobromid) 40mg
含量/剤形
Citalopram (dưới dạng Citalopram hydrobromid) 40mg · Viên nén bao phim
包装
Hộp 2 vỉ x 14 viên
製造業者
Anfarm Hellas S.A. (Greece)
登録者
Công ty cổ phần TAVO Pharma (Việt Nam)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
520110519524
Praverix 250mg
Amoxicillin (dạng Amoxicillin trihydrat) 250mg
含量/剤形
Amoxicillin (dạng Amoxicillin trihydrat) 250mg · Viên nang cứng
包装
Hộp 2 vỉ x 10 viên; Hộp 100 vỉ x 10 viên
製造業者
Antibiotice SA (Romania)
登録者
Công ty TNHH Dược phẩm DO HA (Việt Nam)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
594110520724
Pregasafe 50
Pregabalin 50mg
含量/剤形
Pregabalin 50mg · Viên nang cứng
包装
Hộp 3 vỉ x 10 viên
製造業者
MSN Laboratories Private Limited (India)
登録者
MI Pharma Private Limited (India)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
890110527224
Pregasafe 75
Pregabalin 75mg
含量/剤形
Pregabalin 75mg · Viên nang cứng
包装
Hộp 3 vỉ x 10 viên
製造業者
MSN Laboratories Private Limited (India)
登録者
MI Pharma Private Limited (India)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
890110527324
Prenewel 4mg/1,25mg Tablets
Indapamide 1,250mg; Perindopril (dưới dạng Perindopril tert-butylamine 4mg) 3,34mg
含量/剤形
Indapamide 1,250mg; Perindopril (dưới dạng Perindopril tert-butylamine 4mg) 3,34mg · Viên nén
包装
Hộp 3 vỉ x 10 viên
製造業者
KRKA, d. d., Novo mesto (Slovenia)
登録者
Công ty TNHH Cổ phần Dược phẩm Tenamyd (Việt Nam)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
383110520524
Procoralan 5mg
Ivabradine (dưới dạng Ivabradine hydrochloride 5,390mg) 5mg
含量/剤形
Ivabradine (dưới dạng Ivabradine hydrochloride 5,390mg) 5mg · Viên nén bao phim
包装
Hộp 4 vỉ x 14 viên
製造業者
Les Laboratoires Servier Industrie (France)
登録者
Les Laboratoires Servier (France)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
300110526124
Procoralan 7.5mg
Ivabradine (dưới dạng Ivabradine hydrochloride 8,085mg) 7,5mg
含量/剤形
Ivabradine (dưới dạng Ivabradine hydrochloride 8,085mg) 7,5mg · Viên nén bao phim
包装
Hộp 4 vỉ x 14 viên
製造業者
Les Laboratoires Servier Industrie (France)
登録者
Les Laboratoires Servier (France)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
300110526224
Pyrantelum Medana
Pyrantel (dưới dạng Pyrantel embonate) 250mg/5ml
含量/剤形
Pyrantel (dưới dạng Pyrantel embonate) 250mg/5ml · Hỗn dịch uống
包装
Hộp 1 chai x 15ml
製造業者
Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A.; Medana Branch in Sieradz (Cơ sở xuất xưởng: Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A.; Medana Branch in Sieradz (Địa chỉ: 10, Wladyslawa Lokietka St, 98-200 Sieradz, Poland)) (Poland)
登録者
Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A. (Poland)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
590100529424
Quamatel
Famotidin 20mg
含量/剤形
Famotidin 20mg · Bột đông khô và dung môi pha tiêm
包装
Hộp 5 lọ bột và 5 ống chứa 5ml dung môi pha tiêm
製造業者
Gedeon Richter Plc. (Hungary)
登録者
Gedeon Richter Plc. (Hungary)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
599110524724
Ramizes 10
Ramipril 10mg
含量/剤形
Ramipril 10mg · Viên nén
包装
Hộp 3 vỉ x 10 viên
製造業者
JSC "Farmak" (Ukraine)
登録者
Công ty TNHH Dược phẩm DO HA (Việt Nam)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
482110520824
Remecilox 200
Ofloxacin 200mg
含量/剤形
Ofloxacin 200mg · Viên nén bao phim
包装
Hộp 10 vỉ x 10 viên
製造業者
Remedica Ltd. (Cyprus)
登録者
Công ty TNHH Dược phẩm Nhất Anh (Việt Nam)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
529115521524
Restasis
Cyclosporin 0,05% (0,5mg/g)
含量/剤形
Cyclosporin 0,05% (0,5mg/g) · Nhũ tương nhỏ mắt
包装
Hộp 30 ống x 0,4ml
製造業者
Allergan Sales, LLC (USA)
登録者
DKSH Singapore Pte. Ltd. (Singapore)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
001110524024
Rocuronium-hameln 10mg/ml
Rocuronium bromide 10mg/ml
含量/剤形
Rocuronium bromide 10mg/ml · Dung dịch tiêm
包装
Hộp 10 lọ x 5ml
製造業者
Siegfried Hameln GmbH (Germany)
登録者
Công ty TNHH Bình Việt Đức (Việt Nam)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
400114520124
Rolavast 20
Rosuvastatin (dưới dạng rosuvastatin calci) 20mg
含量/剤形
Rosuvastatin (dưới dạng rosuvastatin calci) 20mg · Viên nén bao phim
包装
Hộp 2 vỉ x 10 viên
製造業者
Mepro Pharmaceuticals Private Limited (India)
登録者
Lupin Limited (India)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
890110526324
Rosepire
Drospirenone 3mg; Ethinylestradiol 0,03mg
含量/剤形
Drospirenone 3mg; Ethinylestradiol 0,03mg · Viên nén bao phim
包装
Hộp 1 vỉ x 28 viên (21 viên có hoạt chất + 7 viên giả dược)
製造業者
Laboratorios Leon Farma S.A. (Spain)
登録者
Exeltis Healthcare S.L. (Spain)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
840110524324
Rosutrox
Rosuvastatin (dưới dạng Rosuvastatin calcium) 10mg
含量/剤形
Rosuvastatin (dưới dạng Rosuvastatin calcium) 10mg · Viên nén bao phim
包装
Hộp 4 vỉ x 7 viên
製造業者
Biofarm Sp. z o.o (Poland)
登録者
Công ty cổ phần Dược phẩm và Y tế Nam Âu (Việt Nam)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
590110523124
Rosutrox
Rosuvastatin (dưới dạng Rosuvastatin calcium) 20mg
含量/剤形
Rosuvastatin (dưới dạng Rosuvastatin calcium) 20mg · Viên nén bao phim
包装
Hộp 4 vỉ x 7 viên
製造業者
Biofarm Sp. z o.o (Poland)
登録者
Công ty cổ phần Dược phẩm và Y tế Nam Âu (Việt Nam)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
590110523224
Sadapron 100
Allopurinol 100mg
含量/剤形
Allopurinol 100mg · Viên nén
包装
Hộp 5 vỉ x 10 viên
製造業者
Remedica Ltd. (Cyprus)
登録者
Công ty TNHH Dược phẩm Nhất Anh (Việt Nam)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
529110521624
Santasetron 1mg/1ml
Granisetron hydroclorid 1,12mg tương đương granisetron 1mg
含量/剤形
Granisetron hydroclorid 1,12mg tương đương granisetron 1mg · Dung dịch tiêm
包装
Hộp 50 ống x 1ml
製造業者
Laboratorios Normon, S.A. (Spain)
登録者
Công ty cổ phần dược phẩm Pha No (Việt Nam)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
840110518424
Serapid
Flunarizin (dưới dạng Flunarizin HCl 5,9mg) 5mg
含量/剤形
Flunarizin (dưới dạng Flunarizin HCl 5,9mg) 5mg · Viên nang cứng
包装
Hộp 10 vỉ x 10 viên; Hộp 6 vỉ x 10 viên
製造業者
Jin Yang Pharm. Co., Ltd (Korea)
登録者
Công ty Cổ phần Thương mại và Phát triển Hà Lan (Việt Nam)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
880110519824
Sevoflurane
Sevoflurane 100% (tt/tt)
含量/剤形
Sevoflurane 100% (tt/tt) · Chất lỏng dễ bay hơi dùng gây mê đường hô hấp
包装
Chai nhôm 250ml
製造業者
Baxter Healthcare Corporation (USA)
登録者
Baxter Healthcare (Asia) Pte., Ltd. (Singapore)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
001114517124
Sitagil 100
Sitagliptin (dưới dạng Sitagliptin phosphat monohydrat) 100mg
含量/剤形
Sitagliptin (dưới dạng Sitagliptin phosphat monohydrat) 100mg · Viên nén bao phim
包装
Hộp 1 vỉ x 10 viên; Hộp 3 vỉ x 10 viên
製造業者
Incepta Pharmaceuticals Ltd. (Bangladesh)
登録者
Công ty TNHH Dược phẩm và TBYT Phương Lê (Việt Nam)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
894110521924
Solezol
Esomeprazole (dưới dạng Esomeprazole natri) 40mg
含量/剤形
Esomeprazole (dưới dạng Esomeprazole natri) 40mg · Bột đông khô pha dung dịch tiêm/ truyền tĩnh mạch
包装
Hộp 1 lọ, Hộp 10 lọ
製造業者
Anfarm Hellas S.A. (Greece)
登録者
Công ty cổ phần TAVO Pharma (Việt Nam)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
520110519424
Sunmedabon
Mifepristone 200mg, Misoprostol 200µg (mcg)
含量/剤形
Mifepristone 200mg, Misoprostol 200µg (mcg) · Viên nén
包装
Hộp 1 vỉ thuốc phối hợp: 1 viên mifepristone 200mg và 4 viên misoprostol 200mcg
製造業者
Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (India)
登録者
Sun Pharmaceutical Industries Limited (India)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
890110530824
Suwelin Injection 300mg/2ml
Cimetidin 300mg
含量/剤形
Cimetidin 300mg · Dung dịch tiêm
包装
Hộp 10 ống 2ml
製造業者
Siu Guan Chem. Ind. Co., Ltd. (Taiwan)
登録者
Siu Guan Chem. Ind. Co., Ltd. (Taiwan)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
471110530524
Syafen 100mg/5ml
Mỗi 5ml hỗn dịch chứa Ibuprofen 100mg
含量/剤形
Mỗi 5ml hỗn dịch chứa Ibuprofen 100mg · Hỗn dịch uống
包装
Hộp 1 chai x 120ml
製造業者
Sopharma AD (Bungary)
登録者
Chi Nhánh Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung Ương Codupha Hà Nội (Việt Nam)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
380100523624
TS-One Capsule 20
Tegafur 20mg; Gimeracil 5,8mg; Oteracil Kali 19,6mg
含量/剤形
Tegafur 20mg; Gimeracil 5,8mg; Oteracil Kali 19,6mg · Viên nang cứng
包装
Hộp 4 vỉ x 14 viên
製造業者
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Tokushima Plant (Japan)
登録者
Công ty TNHH DKSH Pharma Việt Nam (Việt Nam)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
499110520624
Taceedo-80
Docetaxel (dưới dạng Docetaxel trihydrate) 80mg
含量/剤形
Docetaxel (dưới dạng Docetaxel trihydrate) 80mg · Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm
包装
Hộp 1 Lọ x 2ml, kèm 1 lọ 6ml dung môi ethanol 13% (kl/tt)
製造業者
Naprod Life Sciences Pvt. Ltd. (India)
登録者
Naprod Life Sciences Pvt. Ltd. (India)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2027-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
890114532924
Tensiber Plus
Hydroclorothiazide 12,5mg; Irbesartan 150mg
含量/剤形
Hydroclorothiazide 12,5mg; Irbesartan 150mg · Viên nén bao phim
包装
Hộp 3 vỉ x 10 viên
製造業者
Lek Pharmaceuticals d.d. (Cơ sở đóng gói: Lek Pharmaceuticals d.d. (Địa chỉ: Trimlini 2D, 9220 Lendava, Slovenia)) (Slovenia)
登録者
Công ty TNHH Sandoz Việt Nam (Việt Nam)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
383110528624
Transamin tablets
Tranexamic acid 500mg
含量/剤形
Tranexamic acid 500mg · Viên nén bao phim
包装
Hộp 10 vỉ x 10 viên
製造業者
Olic (Thailand) Limited. (Thailand)
登録者
Công ty TNHH Daiichi Sankyo Việt Nam (Việt Nam)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
885110523724
Ursocure
Ursodeoxycholic acid 300mg
含量/剤形
Ursodeoxycholic acid 300mg · Viên nén
包装
Hộp 3 vỉ x 10 viên; Hộp 10 vỉ x 10 viên
製造業者
Gracure Pharmaceuticals Ltd. (India)
登録者
Gracure Pharmaceuticals Limited (India)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
890110524924
Venokern 500mg Viên nén bao phim
Diosmin 450mg, Hesperidin 50mg
含量/剤形
Diosmin 450mg, Hesperidin 50mg · Viên nén bao phim
包装
Hộp 6 vỉ x 10 viên
製造業者
Kern Pharma S.L. (Spain)
登録者
Công ty TNHH Dược phẩm Nhất Anh (Việt Nam)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
840110521124
Vinorelsin 50mg/5ml
Vinorelbine (dưới dạng Vinorelbine tartrate) 50mg/5ml
含量/剤形
Vinorelbine (dưới dạng Vinorelbine tartrate) 50mg/5ml · Dung dịch đậm đặc để pha dịch tiêm truyền
包装
Hộp 1 Lọ 5ml
製造業者
S.C. Sindan - Pharma S.R.L. (Romania)
登録者
Actavis International Ltd. (Malta)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
594114516224
Vitamin C Injection
Acid Ascorbic 500mg
含量/剤形
Acid Ascorbic 500mg · Dung dịch tiêm
包装
Hộp 10 ống x 5ml, Hộp 50 ống x 5ml
製造業者
Siu Guan Chem. Ind. Co., Ltd. (Taiwan)
登録者
Siu Guan Chem. Ind. Co., Ltd. (Taiwan)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
471110530624
Voltex
Mỗi 25g chứa: Methyl salicylat 2,55g; Menthol 1,36g; Eugenol 0,34g
含量/剤形
Mỗi 25g chứa: Methyl salicylat 2,55g; Menthol 1,36g; Eugenol 0,34g · Kem bôi ngoài da
包装
Hộp 1 Tuýp x 25g
製造業者
The United Drug (1996) Co., Ltd. (Thailand)
登録者
DKSH Singapore Pte. Ltd. (Singapore)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2027-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
885100531924
Walenafil-100
Sildenafil (dưới dạng Sildenafil citrate) 100mg
含量/剤形
Sildenafil (dưới dạng Sildenafil citrate) 100mg · Viên nén bao phim
包装
Hộp 1 vỉ x 4 viên
製造業者
Aurochem Pharmaceuticals (India) Pvt. Ltd. (India)
登録者
AR TRADEX PRIVATE LIMITED (Ấn Độ)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
890110518624
Zetop
Cetirizin HCl 10mg
含量/剤形
Cetirizin HCl 10mg · Viên nén bao phim
包装
Hộp 10 vỉ x 10 viên
製造業者
Cadila Pharmaceuticals Ltd. (India)
登録者
Cadila Pharmaceuticals Limited (India)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
890100518224
Zilamac 100
Cilostazol 100mg
含量/剤形
Cilostazol 100mg · Viên nén
包装
Hộp 5 vỉ x 10 viên
製造業者
Macleods Pharmaceuticals Ltd. (India)
登録者
Macleods Pharmaceuticals Ltd. (India)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
890110526424
Zolex 4mg
Acid zoledronic (dưới dạng Acid zoledronic monohydrate 4,264mg) 4mg
含量/剤形
Acid zoledronic (dưới dạng Acid zoledronic monohydrate 4,264mg) 4mg · Dung dịch đậm đặc để pha truyền
包装
Hộp 1 lọ 5ml
製造業者
USV Private Limited (India)
登録者
MI Pharma Private Limited (India)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
890110527624
pms-Montelukast 5mg
Montelukast (dưới dạng Montelukast natri) 5mg
含量/剤形
Montelukast (dưới dạng Montelukast natri) 5mg · Viên nhai
包装
Chai 100 viên; Hộp 3 vỉ x 10 viên
製造業者
Pharmascience Inc. (Canada)
登録者
Pharmascience Inc. (Canada)
発行日/有効期限
2024-06-19 → 2029-06-19
決定
407/QĐ-QLD · 120
754110529524

参考データです。法律または商業目的で利用する前に、医薬品管理局 ポータルで直接確認してください。