Medibase
EN VI JA

医薬品登録検索(医薬品管理局)

医薬品管理局 の公開ポータル dichvucong.dav.gov.vn/congbothuoc から定期的に収集されたデータです。 各レコードは、ベトナムで承認された医薬品の販売承認(số đăng ký / SĐK / GPLH)1件に対応します。

データベース内レコード数: 54661 最終更新: 2026-07-10 04:47

53514 件のレコードが見つかりました。 6101〜6150 を表示。

医薬品/成分 登録番号 詳細
Incepcort nasal spray
Budesonide (micronized)
含量/剤形
100mcg/liều xịt · Hỗn dịch xịt mũi
包装
Hộp 1 lọ x 120 liều
製造業者
Incepta Pharmaceuticals Ltd. (Bangladesh)
登録者
Công ty TNHH MTV Dược phẩm PV Healthcare (Việt Nam)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
894100004425
Irbemac H 150
Irbesartan 150mg, Hydrochlorothiazide 12,5mg
含量/剤形
Irbesartan 150mg, Hydrochlorothiazide 12,5mg · Viên nén bao phim
包装
Hộp 3 vỉ x 10 viên
製造業者
Macleods Pharmaceuticals Limited (India)
登録者
Macleods Pharmaceuticals Limited (India)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
890110006025
Irinotecan Teva 20mg/ml
Irinotecan hydrochloride trihydrate
含量/剤形
20mg/ml · Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch truyền
包装
Hộp 1 lọ 2ml; Hộp 1 lọ 5ml
製造業者
S.C. Sindan – Pharma S.R.L. (Romania)
登録者
Actavis International Limited (Malta)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
594114000125
Levepra Tablets 750mg
Levetiracetam
含量/剤形
750mg · Viên nén bao phim
包装
Hộp 3 vỉ x 10 viên nén
製造業者
Getz Pharma (Private) Limited (Pakistan)
登録者
Getz Pharma (Private) Limited (Pakistan)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
896110005425
Lidocaine Aguettant 20 mg/mL (preservative free)
Trong mỗi ống 10ml dung dịch có chứa Anhydrous lidocaine hydrochloride (dưới dạng Lidocaine hydrochloride monohydrate 213,3mg) 200mg
含量/剤形
Trong mỗi ống 10ml dung dịch có chứa Anhydrous lidocaine hydrochloride (dưới dạng Lidocaine hydrochloride monohydrate 213,3mg) 200mg · Dung dịch tiêm
包装
Hộp 10 ống x 10ml
製造業者
Laboratoire Aguettant (France)
登録者
Laboratoire Aguettant (France)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
300110005925
Lincasip 100
Sumatriptan (dưới dạng sumatriptan succinate)
含量/剤形
100mg · Viên nén bao phim
包装
Hộp 3 vỉ x 10 viên
製造業者
Aurochem Pharmaceuticals (India) Pvt. Ltd. (India)
登録者
Công ty cổ phần Dược phẩm Quận 3 (Việt Nam)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
890110001825
Mesulpine Tab.20mg
Rabeprazole sodium
含量/剤形
20mg · Viên nén bao tan trong ruột
包装
Hộp 2 vỉ x 14 viên
製造業者
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd. (Korea)
登録者
Pharmaunity Co., Ltd. (Korea)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
880110006525
Misarven H 80/25
Hydroclorothiazid 25mg, Telmisartan 80mg
含量/剤形
Hydroclorothiazid 25mg, Telmisartan 80mg · Viên nén không bao hai lớp
包装
Hộp 3 vỉ x 10 viên
製造業者
Inventia Healthcare Limited (India)
登録者
Inventia Healthcare Limited (India)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
890110005725
Monkasta 10 mg
10,4mg montelukast sodium tương đương với montelukast 10mg
含量/剤形
10,4mg montelukast sodium tương đương với montelukast 10mg · Viên nén bao phim
包装
Hộp 4 vỉ x 7 viên
製造業者
Cơ sở sản xuất thuốc, kiểm tra lô thuốc, xuất xưởng lô thuốc: KRKA, D.D., Novo Mesto (Cơ sở đóng gói sơ cấp, đóng gói thứ cấp: KRKA, D.D., Novo Mesto (Địa chỉ: Novomeška cesta 22, 8310 Šentjernej, Slovenia)) (Slovenia)
登録者
Công ty cổ phần Dược phẩm Tenamyd (Việt Nam)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
383110002025
Monkasta 5 mg
5,2mg Montelukast Sodium tương đương với montelukast 5mg
含量/剤形
5,2mg Montelukast Sodium tương đương với montelukast 5mg · Viên nén nhai
包装
Hộp 4 vỉ x 7 viên
製造業者
Cơ sở sản xuất thuốc, đóng gói sơ cấp, đóng gói thứ cấp: KRKA, D.D., Novo Mesto (Cơ sở Kiểm tra lô thuốc, xuất xưởng lô thuốc: KRKA, D.D., Novo Mesto (Địa chỉ: Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia)) (Slovenia)
登録者
Công ty cổ phần Dược phẩm Tenamyd (Việt Nam)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
383110001925
Napro-tax
Paclitaxel
含量/剤形
6mg/ml · Dung dịch đậm đặc pha tiêm truyền
包装
Hộp 1 lọ x 43,34ml
製造業者
Naprod Life Sciences Pvt. Ltd. (India)
登録者
Naprod Life Sciences Pvt. Ltd. (India)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
890114006125
Olpicad 10
Olanzapine
含量/剤形
10mg · Viên nén bao phim
包装
Hộp 1 vỉ x 10 viên; Hộp 10 vỉ x 10 viên
製造業者
Cadila Pharmaceuticals Limited (India)
登録者
Cadila Pharmaceuticals Limited (India)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
890110001225
Omcavas 20 Tablet
Atorvastatin (dưới dạng Atorvastatin Calcium Trihydrate 22,232mg)
含量/剤形
20mg · Viên nén bao phim
包装
Hộp 3 vỉ x 10 viên
製造業者
The Acme Laboratories Ltd. (Bangladesh)
登録者
Omnicals Pharma Private Limited (India)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
894110006225
Omitrax 500 Tablet
Tranexamic acid
含量/剤形
500mg · Viên nén bao phim
包装
Hộp 2 vỉ x 10 viên
製造業者
The Acme Laboratories Ltd. (Bangladesh)
登録者
Omnicals Pharma Private Limited (India)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
894110006325
Onegaba 300
Gabapentin
含量/剤形
300mg · Viên nang cứng
包装
Hộp 3 vỉ x 10 viên; Hộp 3 vỉ x 10 viên
製造業者
Aurobindo Pharma Limited. (India)
登録者
Aurobindo Pharma Limited (India)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
890110000925
PV Usogold Tablet
Ursodeoxycholic Acid
含量/剤形
150mg · Viên nén bao phim
包装
Hộp 2 vỉ x 10 viên
製造業者
The Acme Laboratories Ltd. (Bangladesh)
登録者
Công ty TNHH MTV Dược phẩm PV Healthcare (Việt Nam)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
894110004525
PV-Urso Tablet
Ursodeoxycholic Acid
含量/剤形
300mg · Viên nén bao phim
包装
Hộp 1 vỉ x 10 viên
製造業者
The Acme Laboratories Ltd. (Bangladesh)
登録者
Công ty TNHH MTV Dược phẩm PV Healthcare (Việt Nam)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
894110004625
Palofer
Palonosetron (dưới dạng Palonosetron hydrochlorid)
含量/剤形
0,25mg/5ml · Dung dịch tiêm
包装
Hộp 1 lọ x 5ml
製造業者
PT. Ferron Par Pharmaceuticals (Indonesia)
登録者
PT. Dexa Medica (Indonesia)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
899110006425
Panmunic
Amoxicillin (dạng amoxicillin natri) 2g, Clavulanic acid (dạng clavulanate kali) 200mg
含量/剤形
Amoxicillin (dạng amoxicillin natri) 2g, Clavulanic acid (dạng clavulanate kali) 200mg · Bột thuốc pha tiêm truyền tĩnh mạch
包装
Lọ 20 ml
製造業者
Panpharma (France)
登録者
Panpharma (Pháp)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
300110004825
Prevogout-40
Febuxostat
含量/剤形
40mg · Viên nén bao phim
包装
Hộp 3 vỉ x 10 viên
製造業者
Stallion Laboratories Pvt. Ltd. (India)
登録者
Ambica International Corporation (Philippines)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
890110000625
Prevogout-80
Febuxostat
含量/剤形
80mg · Viên nén bao phim
包装
Hộp 3 vỉ x 10 viên
製造業者
Stallion Laboratories Pvt. Ltd. (India)
登録者
Ambica International Corporation (Philippines)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
890110000725
Quitide 300
Quetiapin (dưới dạng quetiapin fumarat)
含量/剤形
300mg · Viên nén bao phim
包装
Hộp 3 vỉ x 10 viên
製造業者
Aurobindo Pharma Limited. (India)
登録者
Aurobindo Pharma Limited (India)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
890110001025
Sagagesic
Naproxen natri
含量/剤形
550mg · Viên nén bao phim
包装
Hộp 10 vỉ x 10 viên
製造業者
Saga Lifesciences Limited (India)
登録者
Công ty TNHH Một thành viên Dược phẩm Việt Tin (Việt Nam)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
890110004225
Selecap-200
Celecoxib
含量/剤形
200mg · Viên nang cứng
包装
Hộp 3 vỉ x 10 viên
製造業者
XL Laboratories Pvt. Ltd. (India)
登録者
XL Laboratories Private Limited (India)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
890110007225
Stalnebi-5
Nebivolol (dưới dạng Nebivolol hydrochlorid)
含量/剤形
5mg · Viên nén không bao
包装
Hộp 3 vỉ x 10 viên
製造業者
M/s Stallion Laboratories Pvt. Ltd. (India)
登録者
Stallion Laboratories Pvt Ltd (India)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
890110006625
Stalvag-200
Clotrimazole
含量/剤形
200mg · Viên nén đặt âm đạo
包装
Hộp 1 vỉ x 6 viên
製造業者
Stallion Laboratories Pvt.Ltd (India)
登録者
Stallion Laboratories Pvt Ltd (India)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
890100006725
Tadakick 20
Tadalafil
含量/剤形
20mg · Viên nén bao phim
包装
Hộp 2 vỉ x 2 viên
製造業者
Saga Lifesciences Limited (India)
登録者
Công ty TNHH Một thành viên Dược phẩm Việt Tin (Việt Nam)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
890110004025
Taglin 50mg Tablet
Vildagliptin
含量/剤形
50mg · Viên nén
包装
Hộp 4 vỉ x 14 viên
製造業者
Nobel Ilaç Sanayii Ve Ticaret A.Ş. (Turkey)
登録者
Công ty TNHH Một thành viên Dược phẩm Việt Tin (Việt Nam)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
868110003925
Temozolomide Capsules 5mg
Temozolomide
含量/剤形
5mg · Viên nang cứng
包装
Hộp 1 Lọ x 5 viên
製造業者
Hetero Labs Limited (India)
登録者
Hetero Labs Limited (India)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
890114005625
Thyrocare 500 mg
Hydroxycarbamide
含量/剤形
500mg · Viên nang cứng
包装
Hộp 10 vỉ x 10 viên
製造業者
Deva Holding A.S. (Turkey)
登録者
Công ty TNHH SRS Life Sciences Việt Nam (Việt Nam)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
868114004725
Topinam 50
Topiramate
含量/剤形
50mg · Viên nén bao phim
包装
Hộp 10 vỉ x 10 viên
製造業者
Zydus Lifesciences Limited (India)
登録者
Zydus Lifesciences Limited (India)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
890110007925
Ureper
Tacrolimus
含量/剤形
0,03% (w/w) · Thuốc mỡ
包装
Hộp 1 tuýp x 10g
製造業者
Aurochem Laboratories (India) Pvt. Ltd. (India)
登録者
Alleviare Life Sciences Private Limited (India)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
890110000425
Urinocid
Febuxostat
含量/剤形
80mg · Viên nén bao phim
包装
Hộp 2 vỉ x 14 viên
製造業者
Akriti Pharmaceuticals Pvt. Ltd. (India)
登録者
Công ty TNHH Một thành viên Ân Phát (Việt Nam)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
890110003525
Uxinro solution for injection 5 mg/ml
Ropivacain hydroclorid (dưới dạng Ropivacain hydroclorid monohydrat)
含量/剤形
50mg · Dung dịch tiêm
包装
Hộp 10 ống x 10ml
製造業者
Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd. (China)
登録者
Công ty cổ phần Dược MK Việt Nam (Việt Nam)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
690114001525
Valhart 160 mg
Valsartan
含量/剤形
160mg · Viên nén bao phim
包装
Hộp 3 vỉ x 10 viên
製造業者
Sun Pharmaceutical Industries Limited (India)
登録者
Sun Pharmaceutical Industries Limited (India)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
890110007025
Vasticure-10
Rosuvastatin Calcium 10,4mg tương đương với Rosuvastatin 10mg
含量/剤形
Rosuvastatin Calcium 10,4mg tương đương với Rosuvastatin 10mg · Viên nén bao phim
包装
Hộp 3 vỉ x 10 viên
製造業者
Gracure Pharmaceuticals Limited (India)
登録者
Gracure Pharmaceuticals Limited (India)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
890110005525
Vilason-50
Vildagliptin
含量/剤形
50mg · Viên nén
包装
Hộp 3 vỉ x 10 viên
製造業者
Unison Pharmaceutical Pvt. Ltd. (India)
登録者
Công ty TNHH Dược phẩm New Far East (Việt Nam)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
890110002725
Vizimtex
Azithromycin (dưới dạng Azithromycin dihydrat 262,02mg)
含量/剤形
250mg · Viên nén bao phim
包装
Vỉ 6 viên, Hộp 1 vỉ, hộp 6 vỉ
製造業者
Anfarm Hellas S.A. (Greece)
登録者
Công ty cổ phần Dược Phẩm Vipharco (Việt Nam)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
520110002325
Warfarin Sodium Tablets USP 1mg
Warfarin natri (dưới dạng warfarin natri clatrat)
含量/剤形
1mg · Viên nén không bao
包装
Hộp 10 vỉ x 10 viên; Hộp 1 lọ x 100 viên
製造業者
Zydus Lifesciences Limited (India)
登録者
Zydus Lifesciences Limited (India)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
890110007625
Warfarin Sodium Tablets USP 5mg
Warfarin natri (dưới dạng warfarin natri clatrat)
含量/剤形
5mg · Viên nén không bao
包装
Hộp 10 vỉ x 10 viên; Hộp 1 lọ x 100 viên
製造業者
Zydus Lifesciences Limited (India)
登録者
Zydus Lifesciences Limited (India)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
890110007725
Wintrazol
Itraconazol
含量/剤形
100mg · Viên nang cứng
包装
Hộp 4 vỉ x 7 viên; Hộp 5 vỉ x 6 viên
製造業者
Laboratorios Liconsa, S.A. (Spain)
登録者
Công ty TNHH Một thành viên Ân Phát (Việt Nam)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
840110003825
Xerdoxo 20 mg
Rivaroxaban
含量/剤形
20mg · Viên nén bao phim
包装
Hộp 3 vỉ x 10 viên
製造業者
KRKA, D.D., Novo Mesto (Slovenia)
登録者
Công ty cổ phần Dược phẩm Tenamyd (Việt Nam)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
383110002225
Zinmost 250
Mesalazin
含量/剤形
250mg · Viên đặt trực tràng
包装
Hộp 2 vỉ x 7 viên
製造業者
Farmaprim LTD (Moldova)
登録者
Công ty cổ phần Dược MK Việt Nam (Việt Nam)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
484110001425
Zycel 100
Celecoxib
含量/剤形
100mg · Viên nang cứng
包装
Hộp 10 vỉ x 10 viên
製造業者
Zydus Lifesciences Limited (India)
登録者
Zydus Lifesciences Limited (India)
発行日/有効期限
2025-01-02 → 2030-01-02
決定
1/QĐ-QLD · 124,1
890110007825
APO-Tadalafil
Tadalafil
含量/剤形
5mg · Viên nén bao phim
包装
Hộp 3 vỉ x 10 viên
製造業者
Cơ sở sản xuất và xuất xưởng: Apotex Inc. (Cơ sở đóng gói: Apotex Inc. (Địa chỉ: 4100 Weston RD., Toronto, ON, Canada, M9L 2Y6, Canada)) (Canada)
登録者
ANVO Pharma Inc. (Canada)
発行日/有効期限
2024-12-26 → 2029-12-26
決定
864/QĐ-QLD · 123,1
754110346200
APO-Tadalafil
Tadalafil
含量/剤形
20mg · Viên nén bao phim
包装
Hộp 1 vỉ x 4 viên
製造業者
Cơ sở sản xuất và xuất xưởng: Apotex Inc. (Cơ sở đóng gói: Apotex Inc. (Địa chỉ: 4100 Weston RD., Toronto, ON, Canada, M9L 2Y6, Canada)) (Canada)
登録者
ANVO Pharma Inc. (Canada)
発行日/有効期限
2024-12-26 → 2029-12-26
決定
864/QĐ-QLD · 123,1
754110346300
Alfolac
Mỗi gói 15ml hỗn dịch uống chứa: Almagat
含量/剤形
1,5 gam · Hỗn dịch uống
包装
Hộp 20 gói x 15ml
製造業者
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd. (Korea)
登録者
Saint Corporation (Korea)
発行日/有効期限
2024-12-26 → 2029-12-26
決定
864/QĐ-QLD · 123,1
880100350400
Amikacin Kabi
Amikacin (dưới dạng Amikacin sulfat 668mg)
含量/剤形
500mg/100ml · Dung dịch tiêm truyền
包装
Thùng 10 chai 100ml
製造業者
Fresenius Kabi Polska Sp. zo.o (Poland)
登録者
Công ty cổ phần Fresenius Kabi Việt Nam (Việt Nam)
発行日/有効期限
2024-12-26 → 2029-12-26
決定
864/QĐ-QLD · 123,1
590110346900
Azikid
Azithromycin (dưới dạng Azithromycin dihydrate)
含量/剤形
200mg/5ml · Bột pha hỗn dịch uống
包装
Hộp 1 lọ, 600mg/15ml
製造業者
Unijules Life Sciences Limited (India)
登録者
Công ty TNHH SRS Life Sciences Việt Nam (Việt Nam)
発行日/有効期限
2024-12-26 → 2029-12-26
決定
864/QĐ-QLD · 123,1
890110348600
Dipeptiven
50 ml dung dịch chứa: N(2)-L-alanyl-L-glutamin (tương ứng với 4,1g L-alanin và 6,73g L-glutamin)
含量/剤形
10g · Dung dịch đậm đặc để pha tiêm truyền
包装
Hộp 10 chai 50ml; Hộp 10 chai 100ml
製造業者
Fresenius Kabi Austria GmbH (Cơ sở đóng gói thứ cấp và kiểm tra chất lượng Fresenius Kabi Austria GmbH (Địa chỉ: Am Gewerbepark 6, 8402 Werndorf, Austria)) (Austria)
登録者
Công ty cổ phần Fresenius Kabi Việt Nam (Việt Nam)
発行日/有効期限
2024-12-26 → 2029-12-26
決定
864/QĐ-QLD · 123,1
900110346700

参考データです。法律または商業目的で利用する前に、医薬品管理局 ポータルで直接確認してください。